Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN ANTIBODIES TO PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3097120
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3097120
EP levert
EP søknadsnummer 15703380.4
EP meddelt
Avdelt til EP3473648;
Prioritet 2014.01.23, US 201461930582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PAPADOPOULOS, Nicholas, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til human programmert død ligand 1 (PD-L1) protein, hvori det isolerte antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav omfatter tre komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er) av en variabel region med tung kjede (HCVR) som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 82 og tre CDR-er av en variabel region med lett kjede (LCVR) som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 90.2. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en HCDR1 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 84, en HCDR2 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 86, en HCDR3 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 88; en LCDR1 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 92, en LCDR2 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 94, og en LCDR3 som har en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 963. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge krav 1 eller 2, som omfatter et HCVR/LCVR-aminosyresekvenspar ifølge SEQ ID NO: 82/90.4. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som er en IgG1 eller IgG4.5. Det isolerte antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 4, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er et flerspesifikt antigenbindende molekyl.6. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til PD-L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.7. Isolert polynukleotidmolekyl som koder for et antistoff eller antigenbindende fragment som fremsatt i krav 3.8. Vektor som omfatter polynukleotidet ifølge krav 7.9. Vertscelle som uttrykker vektoren ifølge krav 8. 10. Fremgangsmåte for fremstilling av et anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav, fremgangsmåten omfatter dyrking av cellen ifølge krav 9 under forhold som tillater fremstilling av antistoffet eller fragmentet og gjenvinner det således fremstilte antistoffet eller fragmentet.11. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse ved å forsterke en immunrespons i et individ eller for å øke T-celleaktivering i et individ.12. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori individet har en tumor.13. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori individet har en virusinfeksjon, eventuelt hvori virusinfeksjonen er en HIV-, HBV-, HCV-, HPV-, LCMV- eller SIV-infeksjon.14. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere veksten av en tumor eller tumorcelle.15. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller 14, hvori tumoren omfatter nervecellekarsinom, hjernekreft, skvamøst cellekarsinom i hode og nakke, magekreft, nyrekreft, brystkreft, eggstokk-kreft, prostatakreft, ikke-småcellet lungekreft, kolorektal kreft, multippel myelom eller melanom.16. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14 eller 15, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen som omfatter antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav, er til administrering til individet i kombinasjon med et andre terapeutisk middel, eventuelt hvori det andre terapeutiske midlet omfatter et NSAID, et kortikosteroid, et antistoff mot en T-celleko-inhibitor, et antistoff mot et tumorspesifikt antigen, et antistoff mot PD-1, en indolamin-2,3-dioksygelnaseinhibitor, en Ang2-inhibitor, en kreftvaksine, en EGFR-inhibitor, en TGFβ-inhibitor, et kosttilskudd så som en antioksidant, en VEGF-antagonist så som et anti-VEGF-antistoff, en liten molekylkinaseinhibitor av VEGFreseptor eller et VEGF-inhiberende fusjonsprotein, kirurgi, stråling, et kjemoterapeutisk middel, et cytotoksisk middel eller en kombinasjon derav.17. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11-16, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er til administrering subkutant, intravenøst, intradermalt, intraperitonealt, oralt, intramuskulært eller intrakranielt.18. Antistoffet, det antigenbindende fragmentet derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11-17, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er til administrering i en dose på ca.0,1 mg/kg kroppsvekt til ca.60 mg/kg kroppsvekt av individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PAPADOPOULOS, Nicholas, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
THURSTON, Gavin
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
IOFFE, Ella
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
BUROVA, Elena
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900704NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.23, US 201461930582 P

2014.12.09, US 201462089549 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/077634 (B1)

WO-A2-2007/005874 (B1)

WO-A1-2013/166500 (B1)

WO-A1-2011/066389 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3097120)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3097120)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.17 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.12.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.27 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31905864 expand_more 2019.04.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2019.02.27 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 10:26:01