Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINED PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3473263
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3473263
EP levert
EP søknadsnummer 18208378.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3242678
Prioritet 2015.01.09, GB 201500374
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep S.A.S. (FR)
Oppfinner TRIEBEL, Frédéric (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Kombinasjonspreperater for behandling av kreftPatentkrav1. Kombinert preparat som omfatter:(a) et derivat av LAG-3-protein som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler; hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter:30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvori varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70 % aminosyreidentitet med 30 aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen; og(b) en programmert celledødprotein-1-(PD-1)-baneinhibitor, hvori PD-1-baneinhibitoren inhiberer binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, og hvori:PD-1-bane-inhibitoren omfatter et anti-PD-1 antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2; ellerPD-1-bane-inhibitoren omfatter et anti-PD-L1 antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-L1 til PD-1.2. Farmasøytisk blanding som omfatter:(a) et derivat av LAG-3-protein som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler; hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter:30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvori varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70 % aminosyreidentitet med 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen;(b) en PD-1-bane-inhibitor, hvori PD-1-baneinhibitoren inhiberer binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, og hvori:PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-1 antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2; ellerPD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-L1-antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-L1 til PD-1; og(c) en farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff eller fortynningsmiddel.3. Kombinert preparat ifølge krav 1 eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 2, for samadministrering eller sekvensiell administrering av LAG-3-proteinderivatet og PD-1-baneinhibitoren.4. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinderivatet er separat fra PD-1-baneinhibitoren.5. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinderivatet er til stede ved en dose som er en molar ekvivalent på 0,25-30 mg med LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321.6. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, som omfatter et flertall med LAG-3-proteinderivatet og/eller et flertall doser med PD-1-baneinhibitoren. 7. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori PD-1-baneinhibitoren er pembrolizumab eller nivolumab eller pidilizumab, eller hvori PD-1-baneinhibitoren er BMS-936559, MEDI4736, MPDL3280A, eller MSB0010718C.8. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinderivatet og PD-1-baneinhibitoren er til stede i enhver av kombinasjonene av doseringsmengder vist i tabellen nedenfor: 9. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av LAG-3-protein, fortrinnsvis humant LAG-3-protein, eller hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70 % aminosyreidentitet med domenene D1, D2, D3 og valgfritt D4 av LAG-3-protein, fortrinnsvis humant LAG-3-protein.10. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein er kondensert til Immunglobulin Fc-sekvens.11. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori: derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er pembrolizumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er nivolumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er pidilizumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er BMS-936559;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MEDI4736;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MPDL3280A; ellerderivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MSB0010718C.12. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene for anvendelse som et medikament.13. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 1 til 11 for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av kreft.14. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er en PD-L1-positiv eller en PD-L2-positiv kreft, eller hvori kreften er hud, lunge (særlig skiveepitel- eller ikke-skiveepitel ikke-småcellet lungekarsinom, NSCLC), eggstokk, nyre, kolon, kolorekta, bryst, gastrisk, spiserør, pankreas, blære, urotelial, eller leverkreft, eller melanom (for eksempel, metastatisk ondartet melanom), prostatakreft (for eksempel hormonrefraktær prostata-adenokarsinom), hode- og halskreft (for eksempel, skiveepitelcelle-karsinom i hode og hals), livmorhalskreft, skjoldbruskkjertelkreft, glioblastom, gliom, leukemi, lymfom (for eksempel B-cellelymfom), binyrekjertelkreft, AIDS-forbundet kreft, alveolar mykdelsarkom, astrocytisk tumor, knokkelkreft, hjerne- og ryggmargkreft, metastatisk hjernetumor, karotidlegeme-tumor, chondrosarkom, kordom, kromofob nyrecellekarsinom, klarcelle-karsinom, kutan godartet fibrøs histiocytom, desmoplastisk små-rundcelle-tumor, ependymom, Ewings tumor, ekstraskeletal myxoid chondrosarkom, fibrogenese imperfecta ossium, fibrøs dysplasi i knoklene, en galleblære- eller gallekanalkreft, en svangerskapsbetinget sykdom, kimcelletumor, hematologisk malignitetsgrad, hepatocellulær karsinom, øy-T-celletumor, Kaposis sarkom, nyrekreft, lipoma/godartet lipomatøs tumor, liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, medulloblastom, meningiom, Merkelcelle-karsinom, multippel endokrin neoplasi, multippel myelom, myelodysplasi-syndrom, nevroblastom, neuroendokrin-tumor, papillær skjoldbruskkjertel-karsinom, parathyroid tumor, pediatrisk kreft, periferisk nerve-manteltumor, freokromocytom, hypofyse-tumor, prostatakreft, renal metastatisk melanom, en sjelden hematologisk lidelse, nyre-metastatisk kreft, rhabdoid tumor, rhabdomysarkom, sarkom, mykvev-sarkom, skiveepitelcelle-kreft, magekreft, synovialt sarkom, testikkelkreft, tymuskarsinom, thymom, skjoldbruskkjertel-metastatisk kreft eller livmorkreft.15. LAG-3-protein eller et derivat av samme som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler, og en PD-1-bane-inhibitor for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av kreft, hvori PD-1-baneinhibitoren inhiberer binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, og hvori:PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-1-antistoff eller et derivat eller fragment av samme, som inhiberer evne til å hindre binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2; eller PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-L1-antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-L1 til PD-1; oghvori derivatet av LAG-3-protein omfatter:30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvori varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70 % aminosyreidentitet med 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvens.16. LAG-3-protein, eller et derivat av samme som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler, for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av kreft, hvori LAG-3-proteinet eller derivat av samme, er arrangert til å administreres før eller etter administrering av en PD-1-(programmert celledød-protein-1)-baneinhibitor, hvori PD-1-baneinhibitoren inhiberer binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, og hvori:PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-1 antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2; eller PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-L1-antistoff eller et derivat eller fragment av samme som inhiberer evne til å hindre binding av PD-L1 til PD-1; oghvori derivatet av LAG-3-proteinet omfatter:30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein; elleren variant av 30-aminosyre-ekstra-sløyfesekvensen GPPAAAPGHPLAPGPHPAAPSSWGPRPRRY (SEQ ID NO:2) av domene D1 av humant LAG-3-protein, hvori varianten omfatter én eller flere konservative aminosyresubstitusjoner og har minst 70 % aminosyreidentitet med 30-aminosyreekstra-sløyfesekvensen.17. LAG-3-protein eller et derivat av samme, for anvendelse ifølge krav 15 eller 16, hvori kreften er en PD-L1-positiv eller en PD-L2-positiv kreft, eller hvori kreften er i hud, lunge (særlig skiveepitelcellet- eller ikke-skiveepitelcellet lungekarsinom, NSCLC), eggstokk, nyre, kolon, kolorekta, bryst, mage, spiserør, pankreas, blære, urotelial, eller leverkreft eller er en melanom (for eksempel, metastatisk ondartet melanom), en prostatakreft (for eksempel hormon-refraktært prostata-adenokarsinom), hode- og halskreft (for eksempel, skiveepitelcellekarsinom i hode og hals), livmorhalskreft, skjoldbruskkjertelkreft, glioblastom, gliom, leukemi, lymfom (for eksempel, B-cellelymfom), binyre-kjertelkreft, AIDS-forbundet kreft, alveolær mykdelsarkom, astrocytisk tumor, knokkelkreft, hjerne- og ryggmargkreft, metastatisk hjernetumor, tumor i halspulsåren, chondrosarkom, kordom, kromofobt nyrecellekarsinom, klarcellekarsinom, kutant godartet fibrøst histiocytom, desmoplastisk små-rundcelle-tumor, ependymom, Ewings tumor, ekstraskeletal myxoid chondrosarkom, fibrogenese imperfecta ossium, fibrøs dysplasi i knoklene, galleblære- eller galleblærekanalkreft, svangerskapsrelatert sykdom, kimcelle-tumor, hematologisk malignitetsgrad, hepatocellulær karsinom, øy-T-celletumor, Kaposis sarkom, nyrekreft, lipoma/godardet lipomatøs tumor, liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, medulloblastom, meningiom, Merkelcelle-karsinom, multippel endokrin neoplasi, multippel myelom, myelodisplasi-syndrom, nevroblastom, neuroendokrin tumor, papillær feokromocytom -karsinom, parathyroid tumor, pediatrisk kreft, periferisk nervemanteltumor, feokromocytom, hypofyse-tumor, prostatakreft, renal melanom, sjelden hematologisk lidelse, metastatisk kreft i nyre, rhabdoidtumor, rhabdomysarkom, sarkom, mykvev-sarkom, skiveepitel-cellekreft, magekreft, synovial-sarkom, testikkelkreft, tymisk karsinom, thymom, skjoldbruskkjertel-metastatisk kreft eller en livmorkreft.18. LAG-3-protein, eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 17, hvori LAG-3-proteinet eller derivat av samme er arrangert til å administreres med en dose som er en molar ekvivalent på 0,25-30 mg av LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321.19. LAG-3-protein, eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 18, hvori et flertall doser med LAG-3-proteinet eller derivat av samme er arrangert til å administreres og/eller et flertall doser med PD-1-baneinhibitoren er arrangert til å administreres.20. LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 19, hvori PD-1-baneinhibitoren er pembrolizumab eller nivolumab eller pidilizumab, eller hvori PD-1-baneinhibitoren er BMS-936559, MEDI4736, MPDL3280A, eller MSB0010718C.21. LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 20, hvori LAG-3-proteinet eller derivat av samme er arrangert til å administreres, og PD-1-baneinhibitoren er arrangert til å administreres, i enhver av kombinasjonene av doseringsmengder vist i tabellen nedenfor:22. LAG-3-protein eller derivat av samme, for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 21, hvori derivatet av LAG-3-protein er kondensert til Immunglobulin Fc-sekvens.23. LAG-3-protein eller derivat av samme, for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 22, hvori derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321.24. LAG-3-protein eller derivat av samme, for anvendelse ifølge ett av kravene 15 til 23, hvori:derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er pembrolizumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Ig fusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er nivolumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Igfusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er pidilizumab;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Igfusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er BMS-936559;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Igfusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MEDI4736;derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Igfusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MPDL3280A; eller derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humant LAG-3Igfusjonsprotein IMP321, og PD-1-baneinhibitoren er MSB0010718C.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immutep S.A.S.
Parc Club Orsay 2 Rue Jean Rostand 91400 Orsay FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TRIEBEL, Frédéric
10 Rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR
BRIGNONE, Chrystelle
4D Rue Léon MartineBâtiment DAppartement 02 92290 Châtenay-Malabry FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139550 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2015.01.09, GB 201500374

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 044 949 (B1)

S.-R. WOO ET AL: "Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 4, 20 December 2011 (2011-12-20), pages 917-927, XP055151722, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620 (B1)

WO-A1-2008/156712 (B1)

US-A1- 2013 309 250 (B1)

SHAWN D BLACKBURN ET AL: "Coregulation of CD8+ T cell exhaustion by multiple inhibitory receptors during chronic viral infection", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 10, no. 1, 30 November 2008 (2008-11-30), pages 29-37, XP055047746, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/ni.1679 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473263)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473263)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473263)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473263)
Innkommende, AR443497464 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse Norwegian Translation [Claims]
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112932 expand_more 2021.09.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:02:55