Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINED PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER OR INFECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3242678
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3242678
EP levert
EP søknadsnummer 16700138.7
EP meddelt
Avdelt til EP3473263;
Prioritet 2015.01.09, GB 201500374
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep S.A.S. (FR)
Oppfinner TRIEBEL, Frédéric (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinert preparat, som omfatter:(a) LAG-3-protein eller et derivat av samme som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2 av LAG-3-protein, eller hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyreidentitet med domener D1, D2, D3, og valgfritt D4, av LAG-3-protein; og (b) en protein-1 (PD-1)-baneinhibitor med programmert celledød, hvori PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, eller hvori PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-L1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme som bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-L1 til PD-1.2. Farmasøytisk blanding, som omfatter:(a) LAG-3-protein eller et derivat av samme som er i stand til å binde til MHC klasse II-molekyler, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyreidentitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av LAG-3-protein, eller hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyreidentitet med domener D1, D2, D3, og valgfritt D4, av LAG-3-protein;(b) en PD-1-baneinhibitor, hvori PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme som bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, eller hvori PD-1-baneinhibitoren omfatter et anti-PD-L1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme som bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-L1 til PD-1; og(c) en farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff, eller fortynningsmiddel.3. Kombinert preparat ifølge krav 1, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 2, for samadministrering eller sekvensiell administrering av LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, og PD-1-baneinhibitor.4. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, er separat fra PD-1-baneinhibitoren. 5. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinet, eller derivat av samme, er til stede ved en dose som er en molar ekvivalent av 0,25-30 mg av LAG-3lg fusjonsprotein IMP321.6. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, som omfatter et flertall doser med LAG-3-proteinet, eller derivat av samme og/eller et flertall doser med PD-1-baneinhibitoren.7. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori PD-1-baneinhibitoren omfatter:et anti-PD-1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme som bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-1 til PD-L1 og/eller PD-L2, og hvori PD-1-baneinhibitoren er pembrolizumab eller nivolumab eller pidilizumab; elleret anti-PD-L1-antistoff, eller et derivat eller fragment av samme som bibeholder evnen til å inhibere binding av PD-L1 til PD-1, og hvori PD-1-baneinhibitoren er BMS-936559, MEDI4736, MPDL3280A, eller MSB0010718C.8. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori PD-1-baneinhibitoren er til stede ved en dose som er opptil 50%, 1-50%, 1-25%, eller 1-10%, av en typisk foreskrevet dose med PD-1-baneinhibitoren som en monoterapi, eller hvori PD-1-baneinhibitoren er til stede ved en dose som er 0,1-50%, 0,1-25%, 0,1-20%, 0,1-10%, <20%, <10%, 0,1-<20%, 0,1-<10%, 0,01-<20%, eller 0,01-<10% av en typisk foreskrevet dose med PD-1-baneinhibitoren som en monoterapi.9. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori LAG-3-proteinet eller derivat av samme og PD-1-baneinhibitoren er til stede i enhver kombinasjonene av dosemengder vist i tabellen nedenfor:10. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyre identitet med domene D1, og valgfritt domene D2, av humant LAG-3-protein, eller hvori derivatet av LAG-3-protein omfatter en aminosyresekvens som har minst 70% aminosyreidentitet med domener D1, D2, D3 og valgfritt D4, av humant LAG-3-protein.11. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran, hvori derivatet av LAG-3-protein er forenet med Immunoglobulin-Fc-sekvens, fortrinnsvis hvori derivatet av LAG-3-protein er det rekombinante løselige humane LAG-3Ig fusjonsproteinet IMP321.12. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene foran for anvendelse som et medikament.13. Kombinert preparat eller en farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 1 til 11 for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av kreft.14. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er en PD-L1-positiv eller en PD-L2-positiv kreft, eller hvori kreften er hud-, lunge- (særlig plateepitel eller ikke-plateepitel ikke-småcellet lungekarsinom, NSCLC), eggstokk-, nyre-, kolon-, kolorekta-, bryst-, gastrisk, spiserør-, pankreas-, blære-, urotelial eller leverkreft, eller en melanom (for eksempel, metastatisk ondartet melanom), en prostatakreft (for eksempel hormon-refraktær prostata-adenokarsinom), en hode- og halskreft (for eksempel plateepitelcellekarsinom i hodet og halsen), en livmorhalskreft, en skjoldbruskkjertelkreft, en glioblastom, en gliom, leukemi, en lymfom (for eksempel en B-cellelymfom), en binyrekjertelkreft, en AIDS-assosiert kreft, en alveolær mykdelsarkom, en astrocytisk tumor, knokkelkreft, en hjerne- og ryggmargskreft, en metastatisk hjernetumor, en corpus carotikum- tumor, en kondrosarkom, en kordom, en kromofob nyrecellekarsinom, en klarcellekarsinom, kutan godartet fibrøs histiocytom, en desmoplastisk små rundcelletumor, en ependymom, en Ewings tumor, en myxoid kondrosarkom utenfor skjelettet, en fibrogenese imperfecta ossiumen en fibrøs dysplasi i knoklene, en galleblære- eller gallegang-kreft, en svangerskapsbasert trofoblastsykdom, en kimcelletumor, en hematologisk malignitetsgrad, hepatocellulær karsinom, en øycelle tumor, en Kaposis sarkom, en nyrekreft, en lipom/godartet lipomatøs tumor, en liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, en medulloblastom, en meningiom, en Merkelcelle-karsinom, en multippel endokrin neoplasi, en multippel myelom, et myelodysplasisyndrom, en nevroblastom, en neuroendokrin tumor, en papillær skjoldbruskkjertelkarsinom, en biskjoldsbruskkjertel-tumor, en pediatrisk kreft, en perifer nervemanteltumor, en feokromocytom, en hypofysetumor, en prostatakreft, en bakre uveal melanom, en sjelden hematologisk lidelse, en nyre-metastatisk kreft, en rabdoidtumor, en rabdomysarkom, en sarkom, en mykvevsarkom, en plateepitelcellekreft, en magekreft, en synovial sarkom, en testikkelkreft, en thymisk karsinom, en thymom, en metastatisk skjoldbruskkjertelkreft, eller en livmorkreft.15. Kombinert preparat eller farmasøytisk blanding ifølge ett av kravene 1 til 11 for anvendelse i forebygging, behandling eller lindring av en infeksjon.16. Kombinert preparat for anvendelse ifølge krav 15, hvori infeksjonen er en kronisk eller varig infeksjon.17. Kombinert preparat for anvendelse ifølge krav 15 eller 16, hvori infeksjonen er en viral, bakteriell infeksjon, soppinfeksjon eller protozoainfeksjon, fortrinnsvis hvori den virale infeksjonen er forårsaket av et adenovirus, et adeno-assosiert virus, et B-virus (makacin herpesvirus I), et BK-virus, et bunyavirus, et chikungunyavirus, et cocksackievirus, et koronavirus, et cytomegalovirus, et østlig heste-enkefalittvirus, et ebolavirus, et enterovirus, et Epstein-Barr-virus, et hantavirus, et hepatitt A-virus, et hepatitt B-virus, et hepatitt C-virus, et hepatitt D-virus, et hepatitt E-virus, et herpesvirus, et herpes simplex virus 1, et herpes simplex virus 2, et humant foamyvirus, et humant herpesvirus 3, et humant herpesvirus 5, et humant herpesvirus 6, et humant herpesvirus 7, et humant immunsviktvirus, et humant papillomavirus, et humant β-lymfotrofisk virus, et humant T-celle leukemivirus I, et humant T-celle leukemivirus II, et influensavirus, et JC-virus, JEV, et Kaposisarkom-assosiert herpesvirus, et Lassa-virus, et lymfocytisk choriomeningittvirus, et Marburgvirus, et meslingvirus, et mumpsvirus, et Nipahvirus, et norovirus, et Norwalk-virus, et ortoreovirus, et parainfluensavirus, et parvovirus, et poliovirus, et rabiesvirus, et reovirus, et respiratorisk syncytialvirus, rhinovirus, et Rift Valley-febervirus, et rotavirus, rubellavirus, et koppervirus, et St Louis enkefalittvirus, et variola major-virus, et variola minor-virus, et vericella-zoster virus, et West-Nilenvirus, et vestlig hesteenkefaittvirus, eller et gulfebervirus, eller hvori bakterieinfeksjonen er forårsaket av Escherichia coli, Clostridium difficile, Salmonella thyphimurium, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Hemophilus influenzae, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pneumonia, eller Chlamydia trachomatis, eller hvori soppinfeksjonen er forårsaket av Candida, Aspergillus, Cryptococcus, Coccidioides, Histoplasma, Pneumocystis, eller Stachybotrys, eller hvori protozoinfeksjonen er forårsaket av Amoebozoa, Excavata, Chromalveolata, Entamoeba, Plasmodium, Giardia, Trypanosoma, Coccidia, Besnoitia, Dicrocoelium, eller Leishmania.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immutep S.A.S.
Parc Club Orsay 2 Rue Jean Rostand 91400 Orsay FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TRIEBEL, Frédéric
10 Rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR
BRIGNONE, Chrystelle
4D Rue Léon MartineBâtiment DAppartement 02 92290 Châtenay-Malabry FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26492NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2015.01.09, GB 201500374

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 044 949 (B1)

S.-R. WOO ET AL: "Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 4, 20 December 2011 (2011-12-20), pages 917-927, XP055151722, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1620 (B1)

SHAWN D BLACKBURN ET AL: "Coregulation of CD8+ T cell exhaustion by multiple inhibitory receptors during chronic viral infection", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 10, no. 1, 30 November 2008 (2008-11-30), pages 29-37, XP055047746, ISSN: 1529-2908, DOI: 10.1038/ni.1679 (B1)

WO-A1-2015/131176 (B1)

WO-A1-2008/156712 (B1)

WO-A1-2015/042246 (B1)

WO-A1-2015/112900 (B1)

US-A1- 2013 309 250 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242678)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242678)
Innkommende, AR302128370 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31901739 expand_more 2019.02.08 5500 ONSAGERS AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.01.14 1350 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:44:26