Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL CRISPR ENZYMES AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3470519
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3470519
EP levert
EP søknadsnummer 18186003.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3310917
Prioritet 2016.01.07, EP 16150428, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner Zhang, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et konstruert, ikke-naturlig forekommende system som omfattera) et Cpf1 effektorprotein, eller en eller flere nukleotidsekvenser som koder for det Cpf1 effektorproteinet, ogb) i det minste et konstruert guide-polynukleotid som er designet for å danne et kompleks med det Cpf1 effektorproteinet og som omfatter en guide-sekvens, hvor guide-sekvensen er designet for å hybridisere med en målsekvens i en eukaryotisk celle, eller en eller flere nukleotidsekvenser som koder for i det minste en konstruert guide-polynukleotid;hvor systemet mangler en tracr-sekvens.2. Det konstruerte, ikke-naturlig forekommende system ifølge krav 1, som omfatter a) det Cpf1 effektorproteinet, ogb) det i det minste ene konstruerte guide-polynukleotidet som er designet for å danne et kompleks med det Cpf1 effektorproteinet og som omfatter en guidesekvens, hvor guide-sekvensen er designet for å hybridisere med en målsekvens i en eukaryotisk celle.3. Det konstruerte, ikke-naturlig forekommende system ifølge krav 1, som omfatter a) den ene eller de flere nukleotidsekvensene som koder for et Cpf1 effektorprotein, ogb) en eller flere nukleotidsekvenser som koder for i det minste et konstruert guidepolynukleotid som er designet for å danne et kompleks med det Cpf1 effektorproteinet og som omfatter en guide-sekvens, hvor guide-sekvensen er designet for å hybridisere med en målsekvens i en eukaryotisk celle.4. Et konstruert, ikke-naturlig forekommende vektorsystem som omfatter en eller flere vektorer som omfattera) et første regulerende element som er operabelt koblet til en eller flere nukleotidsekvenser som koder for et Cpf1 effektorprotein;b) et andre regulerende element som er operabelt koblet til en eller flere nukleotidsekvenser som koder for i det minste et konstruert guide-polynukleotid som er designet for å danne et kompleks med det Cpf1 effektorproteinet og som omfatter en guide-sekvens, hvor guide-sekvensen er designet for å hybridisere med en målsekvens i en eukaryotisk celle; oghvor systemet mangler en tracr-sekvens, og hvor komponentene (a) og (b) er lokalisert på de samme eller på forskjellige vektorer av systemet. 5. System ifølge krav 1, som omfatter i det minste et konstruert guide-polynukleotid eller en eller flere nukleotidsekvenser som koder for i det minste et konstruert guidepolynukleotid.6. System ifølge krav 1, som omfatter en eller flere nukleotidsekvenser som koder for det Cpf1 effektorproteinet.7. System ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, hvor komplekset av det i det minste ene konstruerte guide-nukleotid og det Cpf1 effektorproteinet forårsaker spaltning, distalt av målsekvensen, eventuelt hvor nevnte spaltning genererer et forskjøvet dobbeltstrenget brudd med en 4- eller 5-nt 5' overheng.8. System ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, hvor:- nevnte målsekvens er 3' av et Protospacer Adjacent Motif (PAM) og PAM omfatter et 5' T-rich motif; eller- nevnte målsekvens er 3' av et Protospacer Adjacent Motif (PAM) og PAM-sekvensen er TTN, hvor N er A/C/G eller T og det Cpf1 effektorproteinet er FnCpf1, eller den PAM sekvensen er TTTV, hvor V er A/C eller G og det Cpf1 effektorproteinet er PaCpf1p, LbCpf1 eller AsCpf1.9. System ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, hvor det Cpf1 effektorproteinet er av en bakterieart som er oppført på fig. 64A eller fig. 64B, eventuelt hvor bakteriearten er en bakterieart som er valgt fra gruppen bestående av Francisella tularensis 1, Prevotella albensis, Lachnospiraceae bacterium MC2017 1, Butyrivibrio proteoclasticus, Peregrinibacteria bacterium GW2011_GWA2_33_10, Parcubacteria bacterium GW2011_GWC2_44_17, Smithella sp. SCADC, Acidaminococcus sp. BV3L6, Lachnospiraceae bacterium MA2020, Candidatus Methanoplasma termitum, Eubacterium eligens, Moraxella bovoculi 237, Leptospira inadai, Lachnospiraceae bacterium ND2006, Porphyromonas crevioricanis 3, Prevotella disiens og Porphyromonas macacae.10. System ifølge krav 1, 3 eller 4, hvor:- den ene eller de flere nukleotidsekvensene som koder for det Cpf1 effektorproteinet er kodonoptimalisert for ekspresjon i en eukaryotisk celle; eller - komponentene (a) og (b) er på en vektor.11. System ifølge krav 1 eller 3, hvor den ene eller de flere nukleotidsekvensene av komponentene (a) og (b) er et enkelt nukleinsyremolekyl. 12. System ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, hvor:- den eukaryotiske cellen er en dyre- eller menneskecelle; eller- den eukaryotiske cellen er en plantecelle; eller- guide-sekvensen er koblet til en direkte gjenta sekvens; eller- det komplekse, konstruerte guide-polynukleotidet eller det Cpf1 effektorproteinet er konjugert til i det minste en sukkerdel, eventuelt hvor sukkerdelen omfatter N-acetyl galactosamine (GalNAc) eller triantenner GalNAc; eller- det konstruerte guide-polynukleotidet omfatter i det minste et modifisert nukleotid.13. En leveringspartikkel som omfatter systemet ifølge krav 1, 2, 3 eller 4.14. Leveringspartikkel ifølge krav 13, hvor:- det Cpf1 effektorproteinet er kompleksert med det konstruerte guidepolynukleotidet; og / eller- leveringspartikkelen omfatter videre en lipid, et sukker, et metall eller et protein.15. En in vitro fremgangsmåte for å modifisere et lokus av interesse som har en målsekvens av en eukaryotisk celle, som omfatter å levere systemet ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, til nevnte lokus av interesse, hvor guide-sekvensen hybridiserer med målsekvensen hvorved modifisering av lokus av interesse forekommer, hvor fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for å modifisere den genetiske identiteten til kimbanen av mennesker, eller en prosess for å modifisere den genetiske identiteten av et dyr, som sannsynligvis vil føre til lidelse uten noen vesentlig medisinsk fordel for mennesker eller dyr, og hvor cellen ikke er et menneskelig embryo.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor lokus av interesse er innenfor en eukaryotisk celle, eventuelt hvor cellen er en dyrecelle, en menneskecelle eller en plantecelle.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor nevnte levering av systemet omfatter levering av en eller flere nukleotidsekvenser som koder for det Cpf1 effektorproteinet og en eller flere nukleotidsekvenser som koder for i det minste et konstruert guide-polynukleotid, eventuelt hvor den ene eller de flere nukleotidsekvensene er omfattet innenfor en eller flere vektorer eller innenfor en enkelt vektor.18. Fremgangsmåte ifølge krav 16 eller 17, hvor systemet eller en komponent derav eller en eller flere nukleotidsekvensmolekyler blir levert via leveringspartikler, vesikler eller en eller flere virale vektorer, eventuelt hvor:- leveringspartiklene omfatter en lipid, et sukker, et metall eller et protein, eller - leveringsvesiklene omfatter eksosomer eller liposomer, eller- den ene eller de flere virale vektorene omfatter en eller flere adenovirus, en eller flere lentivirus eller et eller flere adeno-assosierte virus.19. System ifølge krav 1, 2, 3 eller 4 eller fremgangsmåten ifølge krav 16, hvor det Cpf1 effektorproteinet omfatter en eller flere nukleære lokaliseringssignaler.20. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor den eukaryote cellen omfatter en celle av en cellelinje eller en celle av en organisme og lokus av interesse inkluderer et genomisk lokus av interesse, eventuelt hvor:- den eukaryote cellen er in vitro, ex vivo eller in vivo; eller- den eukaryote cellen omfatter en stamcelle eller stamcellelinje; eller- lokus av interesse er innenfor et eukaryotisk DNA-molekyl in vitro.21. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor:- den eukaryotiske cellen er en plantecelle, og fremgangsmåten omfatter å oppnå en plante som har en modifisert egenskap av interesse fra plantecellen; eller - den eukaryotiske cellen er en plantecelle, og fremgangsmåten omfatter å identifisere en egenskap av interesse i en plante som er oppnådd fra plantecellen, hvor egenskapen av interesse er kodet av et gen av interesse, eventuelt videre omfattende å innføre det identifiserte genet av interesse i en plantecelle eller en plantecellelinje eller en plante-kimplasme og genererer derfra en plante som inneholder genet av interesse, fortrinnsvis hvor planten viser egenskapen av interesse.22. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor:- modifiseringen omfatter et strengbrudd, eventuelt hvor strengbruddet omfatter et forskjøvet DNA dobbeltstrenget brudd med et 4- eller 5-nt 5' overheng, og eventuelt hvor modifiseringen omfatter integrering av en DNA-innsats i det forskjøvne DNA dobbeltstrengete brudd ; eller- fremgangsmåten inkluderer å legge til en kation.23. En isolert eukaryotisk celle som omfatter systemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor den eukaryotiske cellen ikke er en menneskelig kjønnscelle eller et humant embryo.24. Celle ifølge krav 23, hvor den eukaryotiske cellen:- er en dyrecelle; eller- er en menneskelig celle; eller - omfatter en stamcelle eller stamcellelinje; eller - er en plantecelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute Of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Zhang, Feng
100 Pacific Street Apt 11 Cambridge, MA MA 02139 US
Zetsche, Bernd
383 Washington Street Gloucester, MA MA 01930 US
Gootenberg, Jonathan, S.
303 Third Street Apt 510 Cambridge, MA MA 02142 US
Abudayyeh, Omar, O.
49 Bristol St unit 2 Cambridge, MA MA 02141 US
Slaymaker, Ian
1783 Massachusetts Ave. Apt 1 Cambridge, MA MA 02140 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9173NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2016.01.07, EP 16150428

2015.06.18, US 201562181739 P

2015.07.16, US 201562193507 P

2015.08.05, US 201562201542 P

2015.08.16, US 201562205733 P

2015.09.24, US 201562232067 P

2015.12.18, US 201514975085

Anførte dokumenter info chevron_right

BERND ZETSCHE ET AL: "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System", CELL, vol. 163, no. 3, 25 September 2015 (2015-09-25), US, pages 759 - 771, XP055267511, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.038 (B1)

EVA SCHUNDER ET AL: "First indication for a functional CRISPR/Cas system in Francisella tularensis", INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, vol. 303, no. 2, 1 March 2013 (2013-03-01), DE, pages 51 - 60, XP055271835, ISSN: 1438-4221, DOI: 10.1016/j.ijmm.2012.11.004 (B1)

WO-A2-2015/089419 (B1)

HAFT, D.H.: "HMM Summary Page: TIGR04330", 17 May 2012 (2012-05-17), XP002757584, Retrieved from the Internet <URL:http://www.jcvi.org/cgi-bin/tigrfams/HmmReportPage.cgi?acc=TIGR04330> (B1)

KIRA S. MAKAROVA ET AL: "An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIOLOGY, vol. 13, no. 11, 28 September 2015 (2015-09-28), GB, pages 722 - 736, XP055271841, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/nrmicro3569 (B1)

GISLE VESTERGAARD ET AL: "CRISPR adaptive immune systems of Archaea", RNA BIOLOGY, vol. 11, no. 2, 14 February 2014 (2014-02-14), US, pages 156 - 167, XP055271855, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.27990 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470519)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470519)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3470519)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3470519)
Innkommende, AR373005504 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32007123 expand_more 2020.06.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:20:59