Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CFTR MEDIATED DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3470063
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3470063
EP levert
EP søknadsnummer 18192504.1
EP meddelt info
Avdelt fra EP2914248
Prioritet 2012.11.02, US 201261721622 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner VERWIJS, Marinus, Jacobus (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter:3-(6-(1-(2,2-diffluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl) syklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre (forbindelse 1) form I; og en fast dispersjon som omfatter hovedsakelig amorf N-(5-hydroksy-2,4-ditert-butyl-fenyl)-4-okso-1H-kinolin-3-karboksamid (forbindelse 2) og en polymer, hvor hovedsakelig amorf forbindelse 2 har mindre enn 15 % krystallinitet;hvor forbindelse 1 form I er karakterisert ved minst én topp som har en 2θ-verdi i et område valgt fra 15,2 til 15,6, 16,1 til 16,5, og 14,3 til 14,7 grader i et røntgenpulverdiffraksjonsmønster oppnådd ved å anvende Cu K alfa-stråling, og/ellerhvor forbindelse 1 form I er karakterisert som en krystallform som har et monoklinisk krystallsystem, en P2,/n romgruppe, og de følgende enhetscelle dimensjonerhvor forbindelse 1 form i er til stede i en mengde på minst 20 vekt% etter vekt av sammensetningen;hvor hovedsakelig amorf forbindelse 2 er til stede i en mengde på minst 20 vekt% etter vekt av sammensetningen; oghvor den farmasøytiske sammensetningen er en granule eller en tablett.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvor forbindelse 1 form I er til stede i en mengde på minst 30 vekt% etter vekt av sammensetningen, og hvor den hovedsakelig amorfe forbindelsen 2 er til stede i en mengde på minst 30 vekt% etter vekt av sammensetningen. 3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som videre omfatter et fyllstoff, et desintegreringsmiddel, et overflate aktivt middel, og et bindemiddel, hvor sammensetningen omfatter 30-50 vekt% av forbindelse 1 form i etter vekt av sammensetningen og 20-35 vekt% av hovedsakelig amorf forbindelse 2 etter vekt av sammensetningen.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen er en tablett og har den følgende formuleringen:; eventuelt hvor tabletten omfatter et filmbelegg.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor den hovedsakelig amorfe forbindelsen 2 har mindre enn 10 % krystallinitet, eventuelt hvor den hovedsakelig amorfe forbindelsen 2 har mindre enn 5 % krystallinitet.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle, redusere alvorlighetsgraden av, eller å symptomatisk behandle cystisk fibrose i en pasient,hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 400 mg av forbindelse 1 form i og 500 mg av hovedsakelig amorf forbindelse 2 til pasienten, hvor doseringsmengden blir oppnådd ved å administrere to tabletter hver 12 time, og hvor hver tablett omfatter 100 mg av forbindelse 1 form i og 125 mg av hovedsakelig amorf forbindelse 2.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle, redusere alvorlighetsgraden av, eller å symptomatisk behandle cystisk fibrose i en pasient,hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 800 mg av forbindelse 1 form i og 500 mg av hovedsakelig amorf forbindelse 2 til pasienten, hvor doseringsmengden blir oppnådd ved å administrere to tabletter hver 12 time, oghvor hver tablett omfatter 200 mg av forbindelse 1 form i og 125 mg av hovedsakelig amorf forbindelse 2.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold tll krav 6 eller krav 7, hvor pasienten er homozygot for ΔF508 CFTR-mutasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VERWIJS, Marinus, Jacobus
4 Carter Drive Framingham, Massachusetts 01701 US
KARKARE, Radhika
88 Oxbow Road Framingham, Massachusetts 01701 US
MOORE, Michael, Douglas
22 Prospect Street Unit 1 Charlestown, Massachusetts 02129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485239NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.02, US 201261721622 P

2012.11.20, US 201261728328 P

2013.02.28, US 201361770668 P

2013.05.16, US 201361824005 P

2013.06.28, US 201361840668 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Study of VX-809 Alone and in Combination With VX-770 in Cystic Fibrosis (CF) Patients Homozygous for the F508del-CFTR Mutation", INTERNET CITATION, March 2011 (2011-03-01), pages 1 - 4, XP002680870, Retrieved from the Internet <URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01225211/2011_03_01> [retrieved on 20120726] (B1)

ANONYMOUS: "Package leaflet: Information for the patient. Orkambi", WWW.EMA.EUROPA.COM, 29 July 2021 (2021-07-29) - 29 July 2021 (2021-07-29), pages 85 - 91 (B1)

BOYLE, MP ET AL.: "VX-809, an investigational CFTR corrector, in combination with VX-770, an investigational CFTR potentiator, in subjects with CF and homozygous for the F508del-CFTR mutation", PEDIATRIC PULMONOLOGY, vol. 46, no. S34, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 287, XP002719045, ISSN: 1099-0496 (B1)

WO-A2-2010/037066 (B1)

WO-A1-2009/073757 (B1)

WO-A2-2010/019239 (B1)

US-A1- 2011 256 220 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470063)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470063)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P073516EP - NO POA 840206
01-03 EP Krav V485239NO00_Claims_NO 853369
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501388 expand_more 2025.02.04 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:14:50