Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PREDICTING THERAPEUTIC BENEFIT OF ANTI-CD19 THERAPY IN PATIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3465214
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3465214
EP levert
EP søknadsnummer 17728484.1
EP meddelt
Avdelt til EP3916392;
Prioritet 2016.05.30, EP 16171885
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MorphoSys AG (DE)
Oppfinner ENDELL, Jan (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å identifisere et individ med non-Hodgkins lymfom (NHL) som reagerer på behandling med et anti-CD19 antistoff, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:a. å fremskaffe en blodprøve oppnådd fra nevnte individ før behandling med nevnte anti-CD19 antistoff,b. å bestemme nivået av minst en biomarkør i nevnte prøve valgt fra gruppen bestående av:i. perifert NK celleantall ogii. CD16-eskpresjonsnivåer på perifere NK-celler,c. å sammenligne nivået av nevnte minst ene biomarkør i nevnte prøve til et forutbestemt avbruddsnivå,hvor nivåer av nevnte minst ene biomarkør ved eller over det forutbestemte avbruddsnivå er indikatorisk for et individ som ville ha fordel av behandling med et anti-CD19 antistoff.2. Fremgangsmåte ifølge kav 1, hvor det forutbestemte avbrudd av nevnte biomarkør er:a. et basislinje NK celletall innen minst 50 celler/µl ellerb. basislinje CD16 ekspresjonsnivåer på perifere NK-celler på minst 60.000 ABC.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor det forutbestemte avbrudd av nevnte biomarkør er:a. et basislinje perifere NK celletall på minst 60 celler/µl.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det forutbestemte avbrudd av nevnte biomarkør er: a. et basislinje perifere NK celletall på minst 70 celler/µl.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det forutbestemte avbrudd av nente biomarkør er:a. et basislinje perifere NK celletall på minst 80 celler/µl.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det forutbestemte avbrudd av nevnte biomarkør er:a. et basislinje perifere NK celletall på minst 100 celler/µl.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det forutbestemte avbrudd av nevnte biomarkør er:a. basislinje CD16 ekspresjonsnivåer av perifere NK-celler på minst 60.000 ABC.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvo anti-CD19 antistoffet omfatter en HCDR1-region omfattende sekvensen SYVMH (SEQ ID NO: 1), en HCDR2-region omfattende sekvensen NPYNDG (SEQ ID NO: 2), en HCDR3-region omfattende sekvensen GTYYYGTRVFDY (SEQ ID NO: 3), en LCDR1-region omfattende sekvensen RSSKSLQNVNGNTYLY (SEQ ID NO: 4), en LCDR2-region omfattende sekvensen RMSNLNS (SEQ ID NO: 5) og en LCDR3-region omfattende sekvensen HQHLEYPIT (SEQ ID NO: 6).9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antiCD19 antistoffet omfatter en variabel tungkjede av sekvensen EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGYTFTSYVMHWVRQAPGKGLEWIGYINPYNDGTKYNE KFQGRVTISSKDSISTAYMELSSLRSEDTAMYYCARGTYYYGTRVFDYWGQGTLVTVSS(SEQ ID NO: 10) og en variabel lettkjede av sekvensen DIVMTQSPATLSLSPGERATLSCRSSKSLQNVNGNTYLYWFQQKPGQSPQLLIYRMSNLNSG VPDRFSGSGSGTEFTLTISSLEPEDFAVYYCMQHLEYPITFGAGTKLEIK (SEQ ID NO: 11).10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor anti-CD19 antistoffet omfatter en tungkjede som har sekvensen EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGYTFTSYVMHWVRQAPGKGLEWIGYINPYNDGTKYNE KFQGRVTISSDKSISTAYMELSSLRSEDTAMYYCARGTYYYGTRVFDYWGQGTLVTVSSASTK GPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSS VVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPDVFLFPPKPK DTLMISRTPEVTCVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQ DWLNGKEYKCKVSNKALPAPEEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYP SDIAVEWESNGQPENNYKTTPPNLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNH YTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO: 8) og en lettkjede som har sekvensen DIVMTQSPATLSLSPGERATLSCRSSKSLQNVNGNTYLYWFQQKPGQSPQLLIYRMSNLNSG VPDRFSGSGSGTEFTLTISSLEPEDFAVYYCMQHLEYPITFGAGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSD EQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKA DYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 9).11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det aktuelle non-Hodgkins lymfom er valgt fra gruppen bestående av follikulært lymfom, lite lymfocytisk lymfom, mukosa-assosiert lymfoid vevslymfom, marginalsone-lymfom, marginalsone-lymfom, diffust stor B-celle-lymfom, marginalt cellelymfom, Burkitts lymfom og mantelcelle-lymfom.12. Anti-CD19 antistoff for anvendelse ved behandling av en pasient som har non-Hodgkins lymfom (NHL), hvor pasienten er identifisert i henhold til en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 11 eller anti-CD19 antistoff for anvendelse ifølge krav 12, hvor det aktuelle non-Hodgkins lymfom er diffust stor B-celle lymfom.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 11 eller anti-CD19 antistoff for anvendelse ifølge krav 12, hvor det aktuelle non-Hodgkins lymfom er follikulært lymfom.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 11 eller anti-CD19 antistoff for anvendelse ifølge krav 12, hvor de aktuelle non-Hodgkins lymfom er marginalcelle-lymfom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/574  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MorphoSys AG
Semmelweisstrasse 7 82152 Planegg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

ENDELL, Jan
Barer Str. 36 80333 München DE
WINDERLICH, Mark
Ohlstadterstr. 8 81373 München DE
BOXHAMMER, Rainer
Birkenstraße 4a 83059 Kolbermoor DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175977-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.30, EP 16171885

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 328 842 (B1)

WOYACH J A ET AL: "A phase 1 trial of the Fc-engineered CD19 antibody XmAb5574 (MOR00208) demonstrates safety and preliminary efficacy in relapsed CLL", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 124, no. 24, 4 December 2014 (2014-12-04), pages 3553-3560, XP002737891, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2014-08-593269 [retrieved on 2014-10-09] (B1)

US-A1- 2015 239 974 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3465214)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3465214)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR430125952 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175977 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175977 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.24 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.31 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32107884 expand_more 2021.06.18 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.05.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:14:30