Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PREDICTING THERAPEUTIC BENEFIT OF ANTI-CD19 THERAPY IN PATIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3916392
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3916392
EP levert
EP søknadsnummer 21170716.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3465214
Prioritet 2016.05.30, EP 16171885
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Corporation (US)
Oppfinner ENDELL, Jan (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for identifisering av et individ som har kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) som responderer på behandling med et anti-CD19-antistoff, der fremgangsmåten omfatter:a. tilveiebringelse av en blodprøve oppnådd fra individet før behandling med anti-CD19-antistoffet,b. bestemmelse av nivået av minst én biomarkør i prøven valgt fra gruppen bestående av:i. antall perifere NK-celler, ogii. CD16-uttrykksnivåer på perifere NK-celler,c. sammenligning av nivået av den minst ene biomarkøren i prøven med et forhåndsbestemt cutoff-nivå,hvori nivåer av den minst ene biomarkøren på eller over det forhåndsbestemte cutoff-nivået indikerer et individ som ville hatt nytte av behandling med et anti-CD19-antistoff.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er:a. et baselineantall NK-celler innenfor minst 50 celler/µl, ellerb. baseline-CD16-uttrykksnivåer på perifere NK-celler på minst 60000 ABC.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er et baselineantall perifere NK-celler på minst 60 celler/µl.4. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er et baselineantall perifere NK-celler på minst 70 celler/µl.5. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er et baselineantall perifere NK-celler på minst 80 celler/µl.6. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er et baselineantall perifere NK-celler på minst 100 celler/µl.7. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den forhåndsbestemte cutoff-en for biomarkøren er baseline-CD16-uttrykksnivåer på perifere NK-celler på minst 60000 ABC.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anti-CD19-antistoffet omfatter en HCDR1-region som omfatter sekvensen SYVMH (SEQ ID NO: 1), en HCDR2-region som omfatter sekvensen NPYNDG (SEQ ID NO: 2), en HCDR3-region som omfatter sekvensen GTYYYGTRVFDY (SEQ ID NO: 3), en LCDR1-region som omfatter sekvensen RSSKSLQNVNGNTYLY (SEQ ID NO: 4), en LCDR2-region som omfatter sekvensen RMSNLNS (SEQ ID NO: 5), og en LCDR3-region som omfatter sekvensen MQHLEYPIT (SEQ ID NO: 6).9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anti-CD19-antistoffet omfatter en variabel tungkjede av sekvensen EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGYTFTSYVMHWVRQAPGKGLEWIGYIN PYNDGTKYNEKFQGRVTISSDKSISTAYMELSSLRSEDTAMYYCARGTYYYGT RVFDYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 10) og en variabel lettkjede av sekvensen10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anti-CD19-antistoffet omfatter en tungkjede med sekvensen EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGYTFTSYVMHWVRQAPGKGLEWIGYIN PYNDGTKYNEKFQGRVTISSDKSISTAYMELSSLRSEDTAMYYCARGTYYYGT RVFDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPV TVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPS NTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPDVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTC VVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQD WLNGKEYKCKVSNKALPAPEEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSL TCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO: 8) og en lettkjede med sekvensen11. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet har kronisk lymfatisk leukemi.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori individet har akutt lymfoblastisk leukemi.13. Anti-CD19-antistoff for anvendelse innen behandlingen av en pasient som har kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), hvori pasienten identifiseres ifølge en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/574  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ENDELL, Jan
80333 München DE
WINDERLICH, Mark
81373 München DE
BOXHAMMER, Rainer
83059 Kolbermoor DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V474924NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.30, EP 16171885

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 328 842 (B1)

WOYACH J A ET AL: "A phase 1 trial of the Fc-engineered CD19 antibody XmAb5574 (MOR00208) demonstrates safety and preliminary efficacy in relapsed CLL", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 124, no. 24, 4 December 2014 (2014-12-04), pages 3553-3560, XP002737891, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2014-08-593269 [retrieved on 2014-10-09] (B1)

US-A1- 2015 239 974 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt NO POA_12433696
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3916392)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3916392)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Incyte Corporation_PoA
01-03 EP Krav V474924NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.24 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32406303 expand_more 2024.05.16 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 00:24:40