Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DETECTING HEMATOLOGICAL DISORDERS USING CELL-FREE DNA IN BLOOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3464637
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3464637
EP levert
EP søknadsnummer 17805833.5
EP meddelt
Avdelt til EP3885447;
Prioritet 2016.05.30, US 201662343050 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner LO, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å analysere en blodprøve fra et pattedyr, idet fremgangsmåten omfatter:å oppnå en cellefri blanding av blodprøven, idet den cellefrie blanding innbefatter cellefritt DNA fra en flerhet av cellelinjer;å bringe DNA-fragmenter i den cellefrie blanding i kontakt med et assay som svarer til én eller flere differensielt metylerte regioner, idet hver av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er spesifikk for en bestemt hematologisk cellelinje ved å være hypometylert eller hypermetylert relativt til andre cellelinjer, hvor den bestemte hematologiske cellelinje er røde blodceller;å påvise et første antall metylerte eller umetylerte DNA-fragmenter i den cellefrie blanding på den ene eller de flere differensielt metylerte regioner basert på fra assayet oppnådde signaler;å bestemme et metyleringsnivå under anvendelse av det første antall; og å sammenligne metyleringsnivået med én eller flere cut-off-verdier som del av å bestemme en klassifikasjon av en hematologisk lidelse hos pattedyret, hvor den hematologiske lidelse er anemi.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter:å bestemme et totalt antall DNA-fragmenter i den cellefrie blanding på den ene eller de flere differensielt metylerte regioner; ogå bestemme metyleringsnivået under anvendelse av det første antall og det samlede antall.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, som videre omfatter: å bestemme et volum av den cellefrie blanding, hvor metyleringsnivået bestemmes under anvendelse av det første antall og volumet av den cellefrie blanding.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å oppnå den cellefrie blanding innbefatter: å atskille den cellefrie blanding fra blodprøven, idet den cellefrie blanding omfatter plasma eller serum.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter å identifisere den ene eller de flere differensielt metylerte regioner ved: å oppnå metyleringsindekser av en flerhet av steder for hver av flerheten av cellelinjer, innbefattende den bestemte hematologiske cellelinje og de andre cellelinjer;på hvert sted av flerheten av steder, å sammenligne metyleringsindeksene av flerheten av cellelinjer;å identifisere ett eller flere steder av flerheten av steder som har en metyleringsindeks i den bestemte hematologiske cellelinje, som er under/over en første metyleringsterskelverdi, og metyleringsindekser i hver av de andre cellelinjer som er over/under en andre metyleringsterskelverdi; ogå identifisere en differensielt metylert region som inneholder det ene eller de flere steder.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter å bestemme den ene eller de flere cut-off-verdier, innbefattende:å oppnå en flerhet av prøver, hvor hver prøve er kjent for å ha en bestemt klassifikasjon av den hematologiske lidelse, idet flerheten av prøver har minst to klassifikasjoner av den hematologiske lidelse;å bestemme et metyleringsnivå av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner for hver av flerheten av prøver;å identifisere et første sett prøver som har en første klassifikasjon av den hematologiske lidelse;å identifisere et andre sett prøver som har en andre klassifikasjon av den hematologiske lidelse, idet det første sett prøver kollektivt har et statistisk høyere metyleringsnivå enn det andre sett prøver; ogå bestemme en cut-off-verdi som skiller mellom det første sett prøver og det andre sett prøver innenfor en spesifisert spesifisitet og sensitivitet. 7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:å bestemme at den hematologiske lidelse foreligger basert på å sammenligne metyleringsnivået med den ene eller de flere cut-off-verdier; og å gjennomføre en benmargsbiopsi som reaksjon på bestemmelse av at den hematologiske lidelse foreligger.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere differensielt metylerte regioner omfatter CpG-steder.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor en første region av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner omfatter en flerhet av CpG-steder som er innenfor 100 bp av hverandre, og hvor flerheten av CpG-steder alle er hypometylerte eller hypermetylerte.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:å måle et hemoglobinnivå av blodprøven;å sammenligne hemoglobinnivået med en hemoglobinterskelverdi; og å bestemme klassifikasjonen av den hematologiske lidelse ytterligere basert på sammenligningen av hemoglobinnivået med hemoglobinterskelnivået.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor bestemmelse av klassifikasjonen av anemi skiller mellom økt erytropoietisk aktivitet fra β-talassemi, mellomliggende erytropoietisk aktivitet fra jernmangelanemi, og redusert erytropoietisk aktivitet fra aplastisk anemi eller kronisk nyresvikt.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor klassifikasjonen av den hematologiske lidelse svarer til økt erytropoietisk aktivitet, mellomliggende erytropoietisk aktivitet eller redusert erytropoietisk aktivitet.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst én av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er i FECH-genet, i kromosom 12 på genomkoordinater 48227688 – 48227701 i humant referansegenom hg19, eller i kromosom 12 på genomkoordinater 48228144 – 48228154 i det humane referansegenom hg19.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er hypometylerte.15. Datamaskinprogram som omfatter en flerhet av instruksjoner som kan utføres på et datamaskinsystem, som når således utført, styrer datamaskinsystemet til å analysere en blodprøve av et pattedyr ved å gjennomføre:påvisning av et første antall metylerte eller umetylerte DNA-fragmenter i en cellefri blanding av blodprøven på én eller flere differensielt metylerte regioner basert på signaler oppnådd fra et assay, idet hver av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er spesifikk for en bestemt hematologisk cellelinje ved at de er hypometylert eller hypermetylert relativt til andre cellelinjer, hvor den bestemte hematologiske cellelinje er røde blodceller;bestemmelse av et metyleringsnivå under anvendelse av det første antall; og sammenligning av metyleringsnivået med én eller flere cut-off-verdier som del av å bestemme en klassifikasjon av en hematologisk lidelse hos pattedyret, hvor den hematologiske lidelse er anemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301 Pi Ch'iu Building Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
4th Floor 7 King Tak Street Homantin Kowloon Hong Kong 999077 CN
House 31 Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
Flat C 15th Floor Block 5 Peak One Mei Tin Road Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
Room 503 Li Ka Shing Medical Sciences Building Prince of Wales Hospital Shatin Hong Kong CN
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345560NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2016.05.30, US 201662343050 P

CHAN, K.C.A. ET AL.: 'Noninvasive detection of cancer-associated genomewide hypomethylation and copy number aberrations by plasma DNA bisulfite sequencing' PNAS vol. 110, no. 47, 19 November 2013, pages 18761 - 18768, XP055181312 (B1)

CHISAKO IRIYAMA ET AL: "Using peripheral blood circulating DNAs to detect CpG global methylation status and genetic mutations in patients with myelodysplastic syndrome", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 419, no. 4, 20 February 2012 (2012-02-20), pages 662-669, XP028475114, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2012.02.071 [retrieved on 2012-02-20] (B1)

KUN SUN ET AL: "Plasma DNA tissue mapping by genome-wide methylation sequencing for noninvasive prenatal, cancer, and transplantation assessments", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES (PNAS), vol. 112, no. 40, 6 October 2015 (2015-10-06), pages E5503-E5512, XP055374200, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1508736112 (B1)

LUI, Y.Y.N. ET AL.: 'Predominant Hematopoietic Origin of Cell -free DNA in Plasma and Serum after Sex-mismatched Bone Marrow Transplantation' CLINICAL CHEMISTRY vol. 48, 31 March 2002, pages 421 - 427, XP055443838 (B1)

MARIE KORABECNA ET AL: "Methylation Status of Immune Response Genes Promoters in Cell-Free DNA Differs in Hemodialyzed Patients with Diabetic Nephropathy According to the Intensity of Anemia Therapy", BLOOD PURIFICATION., vol. 36, no. 3-4, 20 December 2013 (2013-12-20), pages 280-286, XP055636477, CH ISSN: 0253-5068, DOI: 10.1159/000356094 (B1)

WO-A1-2016/008451 (B1)

US-A1- 2009 176 655 (B1)

US-A1- 2011 028 333 (B1)

US-A1- 2014 080 715 (B1)

WO-A1-2014/043763 (B1)

SUN, KUN ET AL.: 'Plasma DNA tissue mapping by genome-wide methylation sequencing for noninvasive prenatal, cancer, and transplantation assessments' PNAS 21 September 2015, XP055374200 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464637)
15-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3464637)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464637)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3464637)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt N415278EP Norway POA(executed)_8547749
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_22,_2021_139737
01-04 EP oversettelse V345560NO00-claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.08 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111419 expand_more 2021.08.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:44:14