Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DETECTING HEMATOLOGICAL DISORDERS USING CELL-FREE DNA IN BLOOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3885447
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3885447
EP levert
EP søknadsnummer 21163406.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3464637
Prioritet 2016.05.30, US 201662343050 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner LO, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Dataimplementert fremgangsmåte for å måle en mengde av celler av en bestemt cellelinje i en biologisk prøve, idet fremgangsmåten omfatter:å påvise et første antall av metylerte eller umetylerte DNA-fragmenter i en cellefri blanding av det biologiske prøve på én eller flere differensielt metylerte regioner basert på signaler som er oppnådd fra et assay, idet den cellefri blanding innbefatter DNA fra en flerhet av cellelinjer, hvor hver av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er spesifikk for den bestemte cellelinje, ved å være hypometylert eller hypermetylert relativt til øvrige cellelinjer;å bestemme et første metyleringsnivå under anvendelse av det første antall; å oppnå ett eller flere kalibreringsdatapunkter, hvor hvert kalibreringsdatapunkt spesifiserer (1) en mengde celler av den bestemte cellelinje, og (2) et kalibreringsmetyleringsnivå, og hvor det ene eller de flere kalibreringsdatapunkter bestemmes fra en flerhet av kalibreringsprøver; å sammenligne det første metyleringsnivå med et kalibreringsmetyleringsnivå av i det minste ett kalibreringsdatapunkt; og å anslå mengden av celler av den bestemte cellelinje i den biologiske prøve basert på sammenligningen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den biologiske prøve er en blodprøve, og hvor den bestemte cellelinje er en bestemt hematologisk cellelinje.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor den bestemte hematologiske cellelinje er røde blodceller.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i det minste én av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner er i FECH-genet, i kromosom 12 på genomkoordinater 48227688 – 48227701 i humant referansegenom hg19, eller i kromosom 12 på genomkoordinater 48228144 – 48228154 i det humane referansegenom hg19. 5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere differensielt metylerte regioner omfatter CpG-steder.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor en første region av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner omfatter en flerhet av CpG-steder som er innenfor 100 bp av hverandre, og hvor flerheten av CpG-steder alle er hypometylerte eller hypermetylerte.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter å identifisere én av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner ved:å oppnå metyleringsindekser av en flerhet av steder for hver av flerheten av cellelinjer, innbefattende den bestemte cellelinje og de øvrige cellelinjer; på hvert sted av flerheten av steder, å sammenligne metyleringsindeksene av flerheten av cellelinjer;å identifisere ett eller flere steder av flerheten av steder som har en metyleringsindeks i den bestemte cellelinje som er under/over en første metyleringsterskelverdi, og metyleringsindekser i hver av de øvrige cellelinjer som er over/under en andre metyleringsterskelverdi; ogå identifisere den ene av den ene eller de flere differensielt metylerte regioner som inneholder det ene eller de flere steder.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:å bestemme et totalt antall DNA-fragmenter i den cellefrie blanding på den ene eller de flere differensielt metylerte regioner; ogå bestemme det første metyleringsnivå under anvendelse av det første antall og det samlede antall.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:å bestemme et volum av den cellefri blanding; og å bestemme det første metyleringsnivå under anvendelse av det første antall og volumet av den cellefri blanding.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller de flere kalibreringsdatapunkter er en flerhet av kalibreringsdatapunkter, og hvor flerheten av kalibreringsdatapunkter danner en kalibreringskurve.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter å bestemme det ene eller de flere kalibreringsdatapunkter, innbefattende:å oppnå flerheten av kalibreringsprøver;for hver kalibreringsprøve av flerheten av kalibreringsprøver:å måle mengden av celler av den bestemte cellelinje i kalibreringsprøven; å bestemme et respektivt antall metylerte eller umetylerte DNA-fragmenter i den cellefrie blanding på den ene eller de flere differensielt metylerte regioner basert på signaler oppnådd fra det på kalibreringsprøven anvendte assay; og å bestemme et respektivt kalibreringsmetyleringsnivå under anvendelse av det respektive antall.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, som videre omfatter å tilpasse en kalibreringsfunksjon til de respektive kalibreringsmetyleringsnivåer og de målte mengder av celler, hvor kalibreringsfunksjonen innbefatter det ene eller de flere kalibreringsdatapunkter.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å sammenligne det første metyleringsnivå med kalibreringsmetyleringsnivået av i det minste ett kalibreringsdatapunkt innbefatter å legge inn det første metyleringsnivå i en kalibreringsfunksjon.14. Computerprogram omfattende en flerhet av instruksjoner som kan utføres av et computersystem, som når således utført styrer computersystemet til å gjennomføre fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68 C12Q 1/6883  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301 Pi Ch'iu Building Shatin, New Territories Hong Kong 999077 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LO, Yuk-Ming Dennis
Office of Research and Knowledge Transfer Services Rm 301, Pi Ch'iu Building The Chinese University of Hong Kong Shatin, New Territories Hong Kong SAR (China) CN
CHIU, Rossa Wai Kwun
Office of Research and Knowledge Transfer Services Rm 301, Pi Ch'iu Building The Chinese University of Hong Kong Shatin, New Territories Hong Kong SAR (China) CN
CHAN, Kwan Chee
Office of Research and Knowledge Transfer Services Rm 301, Pi Ch'iu Building The Chinese University of Hong Kong Shatin, New Territories Hong Kong SAR (China) CN
SUN, Kun
Office of Research and Knowledge Transfer Services Rm 301, Pi Ch'iu Building The Chinese University of Hong Kong Shatin, New Territories Hong Kong SAR (China) CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V474833NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.30, US 201662343050 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHISAKO IRIYAMA ET AL: "Using peripheral blood circulating DNAs to detect CpG global methylation status and genetic mutations in patients with myelodysplastic syndrome", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 419, no. 4, 20 February 2012 (2012-02-20), pages 662-669, XP028475114, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2012.02.071 [retrieved on 2012-02-20] (B1)

KUN SUN ET AL: "Plasma DNA tissue mapping by genome-wide methylation sequencing for noninvasive prenatal, cancer, and transplantation assessments", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES (PNAS), vol. 112, no. 40, 6 October 2015 (2015-10-06), pages E5503-E5512, XP055374200, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1508736112 (B1)

WO-A1-2016/008451 (B1)

US-A1- 2009 176 655 (B1)

WO-A1-2014/043763 (B1)

MARIE KORABECNA ET AL: "Methylation Status of Immune Response Genes Promoters in Cell-Free DNA Differs in Hemodialyzed Patients with Diabetic Nephropathy According to the Intensity of Anemia Therapy", BLOOD PURIFICATION., vol. 36, no. 3-4, 20 December 2013 (2013-12-20), pages 280-286, XP055636477, CH ISSN: 0253-5068, DOI: 10.1159/000356094 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3885447)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3885447)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Executed Power of Attorney_NO_12183127
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V474833NO00_CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.04.23 3320 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32404926 expand_more 2024.04.11 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:17:11