Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATION OF SMN2 SPLICING IN A SUBJECT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3449926
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3449926
EP levert
EP søknadsnummer 18185820.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3305302
Prioritet 2009.06.17, US 21803109 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner BENNETT, C. Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2020008  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning til anvendelse i behandling av en human pasient med spinal muskelatrofi (SMA), hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres inn i cerebrospinalfluidet i det intratekale rommet hos den humane pasienten og den farmasøytiske sammensetningen omfatter (i) antisense-forbindelse omfattende et antisense-oligonukleotid komplementært med intron 7 til en pre-mRNA-koding human SMN2 og (ii) en farmasøytisk akseptabel fortynner eller bærer, hvori antisenseoligonukleotidet har en nukleobasesekvens bestående av nukleobasesekvensen SEQ ID NO: 1, hvori hvert nukleosid til antisense-oligonukleotidet omfatter en modifisert sukkermoietet, hvori hver sukkermoietet er en 2'-O-metoksyetyl-sukkermoietet og hvori hver internukleosidkopling er en fosforotioatkopling.2. Farmasøytisk sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, hvori administrasjonen omfatter en bolusinjeksjon.3. Farmasøytisk sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori antisenseforbindelsen administreres ved en dose på fra 0,01 til 10 milligram antisense-forbindelse per kg kroppsvekt til den humane pasienten.4. Farmasøytisk sammensetning til anvendelse ifølge krav 3, hvori dosen er:(a) fra 0,01 til 5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(b) fra 0,05 til 1 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(c) fra 0,01 til 0,5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(d) fra 0,05 til 0,5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten. 5. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1–4 til anvendelse i behandling av en human pasient med type (i) type I SMA; (ii) type II SMA; eller (iii) type III SMA.6. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–5, hvori administrasjonen av antisense-forbindelsen fører til en økning i mengden SMN2 mRNA med exon 7 på minst 10 %.7. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–6, hvori den humane pasienten har én eller indikasjoner på SMA8. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–7, hvori det humane pasienten har minst ett symptom forbundet med SMA.9. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres både systemisk og til det sentrale nervesystemet og hvori den systemiske administrasjonen og administrasjonen inn i det sentrale nervesystemet utføres på ulike tidspunkter.10. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 9, hvori den systemiske administrasjonen er subkutan administrasjon, intravenøs eller intraperiotoneal injeksjon.11. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen én uke etter at den humane pasienten fødes.12. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-forbindelse administreres innen én måned etter at den humane pasienten fødes.13. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen tre måneder etter at den humane pasienten fødes.14. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-forbindelse administreres innen seks måneder etter at den humane pasienten fødes.15. Farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-forbindelse administreres når den humane pasienten er fra 1 til 2 år gammel.16. Farmsøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1–8, hvori en første dose med antisense-forbindelse administreres når den humane pasienten er fra 1 til 15 år gammel. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
COLD SPRING HARBOR LABORATORY
Box 100, One Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BENNETT, C. Frank
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
HUNG, Gene
8563 Galaway Place San Diego, CA 92129 US
RIGO, Frank
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
KRAINER, Adrian R.
Cold Spring Harbor LaboratoryOne Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US
HUA, Yimin
Cold Spring Harbor LaboratoryOne Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US
PASSINI, Marco A.
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
SHIHABUDDIN, Lamya
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
CHENG, Seng H.
10 Jennison Circle Natick, MA 01760 US
KLINGER, Katherine W.
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T6087_NO
Fullmektig i EP:
Adams, Harvey Vaughan John
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.17, US 21803109 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HUA Y. ET AL.: "Antisense masking of an hnRNP A1/A2 intronic splicing silencer corrects SMN2 splicing in transgenic mice", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, CHICAGO, IL, US, vol. 82, no. 4, 1 April 2008 (2008-04-01), pages 834-848, XP002692598, ISSN: 0002-9297, DOI: 10.1016/J.AJHG.2008.01.014 [retrieved on 2008-03-27] (B1)

SINGH NIRMAL K. ET AL.: "Splicing of a critical exon of human Survival Motor Neuron is regulated by a unique silencer element located in the last intron", MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, WASHINGTON, US, vol. 26, no. 4, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 1333-1346, XP002596112, ISSN: 0270-7306 (B1)

WO-A2-2010/091308 (B1)

WO-A2-2007/002390 (B1)

US-A1- 2007 292 408 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3449926)
07-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3449926)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3449926)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3449926)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: ANAQUA ANAQUA , (20.05.2025 09:56:08): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.25 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000485 expand_more 2020.01.14 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:48:34