Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATION OF SMN2 SPLICING IN A SUBJECT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3305302
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3305302
EP levert
EP søknadsnummer 17203913.3
EP meddelt
Avdelt til EP3449926;
Prioritet 2009.06.17, US 218031 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner BENNETT, C. Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

  Patentkrav1. Antisense-sammensetning omfattende et antisense-oligonukleotid komplementært til intron 7 til en pre-mRNA som koder human SMN2, til anvendelse i behandling av en human pasient med spinal muskelatrofi (SMA), hvori sammensetningen administreres inn i cerebrospinalfluidet i det intratekale rommet hos den humane pasienten, hvori antisense-oligonukleotidet har en nukleobasesekvens bestående av nukleobasesekvensen SEQ ID NO: 1, hvori hvert nukleosid til antisense-oligonukleotidet omfatter en modifisert sukkermoietet, hvori hver sukkermoietet er en 2'-metoksyetyl-sukkermoietet og hvori hver internukleosidkopling er en fosforotioatkopling.2. Anvende antisense-sammensetning omfattende et antisense-oligonukleotid komplementært til intron 7 til en pre-mRNA som koder human SMN2, i produksjonen av et medikament til anvendelse i behandling av en human pasient med spinal muskelatrofi (SMA), hvori medikamentet administreres inn i cerebrospinalfluidet i det intratekale rommet hos den humane pasienten, hvori antisense-oligonukleotidet har en nukleobasesekvens bestående av nukleobasesekvensen SEQ ID NO: 1, hvori hvert nukleosid til antisenseoligonukleotidet omfatter en modifisert sukkermoietet, hvori hver sukkermoietet er en 2'-metoksyetyl-sukkermoietet og hvori hver internukleosidkopling er en fosforotioatkopling.3. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, eller anvendelsen av en antisense-sammensetning ifølge krav 2, hvori administrasjonen omfatter en bolusinjeksjon.4. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1 eller 3, eller anvendelsen av en antisense-sammensetning ifølge krav 2 eller 3,hvori antisense-sammensetningen administreres ved en dose på fra 0,01 til 10 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten.5. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge krav 4, eller anvendelsen av en antisense-sammensetning ifølge krav 4, hvori doseringen er:(a) fra 0,01 til 5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(b) fra 0,05 til 1 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(b) fra 0,01 til 0,5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten;(d) fra 0,05 til 0,5 milligram antisense-sammensetning per kg kroppsvekt til den humane pasienten.6. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–5 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–5, til anvendelse i behandling av en human pasient med type (i) type I SMA; (ii) type II SMA; eller (iii) type III SMA.7. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–6 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–6, hvori administrasjonen av antisense-sammensetningen fører til en økning i mengden SMN2 RNA med exon 7 på minst 10 %.8. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–7 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–7, hvori den humane pasienten har én eller indikasjoner på SMA.9. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–8 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–8, hvori det humane pasienten har minst ett symptom forbundet med SMA.10. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori antisense-sammensetningen administreres både systemisk og til det sentrale nervesystemet og hvori den systemiske administrasjonen og administrasjonen inn i det sentrale nervesystemet utføres på ulike tidspunkter.11. Antisense-sammensetningen til anvendelse eller anvendelsen av et antisensesammensetning ifølge krav 10, hvori den systemiske administrasjonen er subkutan administrasjon, intravenøs eller intraperiotoneal injeksjon.12. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen én uke etter at den humane pasienten fødes.13. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen én måned etter at den humane pasienten fødes.14. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen tre måneder etter at den humane pasienten fødes.15. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres innen seks måneder etter at den humane pasienten fødes.16. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres når den humane pasienten er fra 1 til 2 år gammel.17. Antisense-sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 1 eller 3–9 eller anvendelse av en antisense-sammensetning ifølge hvilket som helst krav 2–9, hvori en første dose med antisense-sammensetning administreres når den humane pasienten er fra 1 til 15 år gammel.     
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
Cold Spring Harbor Laboratory
One Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BENNETT, C. Frank
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
HUNG, Gene
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
RIGO, Frank
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
KRAINER, Adrian R.
Cold Spring Harbor LaboratoryOne Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US
HUA, Yimin
Cold Spring Harbor LaboratoryOne Bungtown Road Cold Spring Harbor, NY 11724 US
PASSINI, Marco A.
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge,MA 02142 US
SHIHABUDDIN, Lamya
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
CHENG, Seng H.
Biogen MA Inc.225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
KLINGER, Katherine W.
Biogen MA Inc.225 Binney Strret Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5759_NO
Fullmektig i EP:
Adams, Harvey Vaughan John
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.17, US 218031 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HUA Y ET AL: "Antisense masking of an hnRNP A1/A2 intronic splicing silencer corrects SMN2 splicing in transgenic mice", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, CHICAGO, IL, US, vol. 82, no. 4, 1 April 2008 (2008-04-01), pages 834-848, XP002692598, ISSN: 0002-9297, DOI: 10.1016/J.AJHG.2008.01.014 [retrieved on 2008-03-27] (B1)

J. H. WILLIAMS ET AL.: "Oligonucleotide-mediated survival of motor neuron protein expression in CNS improves phenotype in a mouse model of Spinal Muscular Atrophy", JOURNAL OF NEUROSCIENCE, vol. 29, no. 24, 17 June 2009 (2009-06-17) , pages 7633-7638, XP055044377, ISSN: 0270-6474, DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0950-09.2009 (B1)

LE THANH T. ET AL.: "SMNdelta7, the major product of the centromeric survival motor neuron (SMN2) gene, extends survival in mice with spinal muscular atrophy and associates with full-length SMN", HUMAN MOLECULAR GENETICS, OXFORD UNIVERSITY PRESS, SURREY, vol. 14, no. 6, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 845-857, XP008073633, ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/HMG/DDI078 (B1)

SCHMID ALOICIA ET AL: "Animal models of spinal muscular atrophy", JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, DECKER PERIODICALS, HAMILTON, CA, vol. 22, no. 8, 1 August 2007 (2007-08-01) , pages 1004-1012, XP002550020, ISSN: 0883-0738, DOI: 10.1177/0883073807305667 (B1)

WO-A2-2010/091308 (B1)

T. D. BAUGHAN ET AL: "Delivery of bifunctional RNAs that target an intronic repressor and increase SMN levels in an animal model of spinal muscular atrophy", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 18, no. 9, 19 February 2009 (2009-02-19), pages 1600-1611, XP055051447, ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddp076 (B1)

US-A1- 2007 292 408 (B1)

WO-A2-2007/002390 (B1)

SINGH NIRMAL K ET AL: "Splicing of a critical exon of human Survival Motor Neuron is regulated by a unique silencer element located in the last intron", MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, WASHINGTON, US, vol. 26, no. 4, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 1333-1346, XP002596112, ISSN: 0270-7306 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3305302)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3305302)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3305302)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3305302)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.05.22 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.25 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.06.06 3200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31820309 expand_more 2018.12.11 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 14:50:22