Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BINDING MOLECULES TO CD38 AND PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3433273
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3433273
EP levert
EP søknadsnummer 17713672.8
EP meddelt
Avdelt til EP3998285;
Prioritet 2016.03.25, EP 16305350
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biomunex Pharmaceuticals (FR)
Oppfinner ZHUKOVSKY, Eugene (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et bispesifikt molekyl som omfatter minst ett anti-CD38-domene og minst ett anti-PD-L1-domene, som er i stand til samtidig å binde seg til henholdsvis CD38- og PD-L1-antigener, hvilket bispesifikt molekyl er et full-lengde antistoff som omfatter to tunge kjeder og fire lette kjeder,hvori hver tungkjede omfattera. en Fc-region som omfatter Hinge-CH2-CH3-domener,b. hvilken Fc-region er koblet til Fab tungkjede (CH1-VH) av antistoff 1 (Ab1),c. som igjen er koblet til den tunge Fab-kjeden (CH1-VH) til antistoff 2 (Ab2), ved en hengsel-avledet polypeptidlinkersekvens, hvori polypeptidlinkersekvensen kobler N-terminalen til nevnte Fab tungkjede VH-domene til Ab1 med C-terminalen til CH1-domenet til Ab2, og de fire lette kjedene omfatter Fab lette kjeder (CL-VL) av Ab1 og Fab lette kjeder (CL-VL) av Ab2 assosiert med deres beslektede tungkjededomener;Ab1 og Ab2 er forskjellige og valgt fra gruppen som består av anti-CD38-antistoffer og anti-PD-L1-antistoffer.2. Bispesifikt molekyl ifølge krav 1, hvori Ab1 er et anti-CD38-antistoff, og Ab2 er et anti-PD-L1-antistoff.3. Bispesifikt molekyl ifølge krav 1, hvori Ab1 er et anti-PD-L1-antistoff, og Ab2 er et anti-CD38-antistoff.4. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori anti-CD38-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av daratumumab, isatuximab og MOR-202.5. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori anti-PD-L1-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av atezolizumab, durvalumab, avelumab og MDX-1105.6. Bispesifikk molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori CH1- og CL-domenene til Ab1 har en sekvens som er forskjellig fra CH1- og CL-domenene til Ab2.7. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori Fab CH1-domenet til ett av Ab1 eller Ab2 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av treoninresten i posisjon 192 av CH1-domenet med et asparaginsyre og kognat CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CL-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av asparaginresten i posisjon 137 i nevnte CL-domene med en lysinrest og substitusjon av serinresten i posisjon 114 av CL-domenet med en alaninrest, og/eller hvor Fab CH1-domenet til det ene eller det andre av Ab1 eller Ab2 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av leucinresten i posisjon 124 av CH1-domenet med et glutamin og substitusjon av serinresten i posisjon 188 av CH1-domenet med en valinrest, og kognat CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CL-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av valinresten i posisjon 133 av CL-domenet med en treoninrest og substitusjon av serinresten i posisjon 176 av CL-domenet med en valinrest.8. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter, fortrinnsvis består av a) to tungkjeder, hver omfattende, fortrinnsvis bestående av, SEKV ID NR:10 og b) fire lette kjeder, to omfattende, fortrinnsvis bestående av, SEKV. ID NR: 11 de to andre omfatter, fortrinnsvis bestående av, SEKV ID NR: 12.9. Fremgangsmåte for fremstilling av det bispesifikke molekylet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, nevnte fremgangsmåte omfatter følgende trinn:a. Dyrking i passende medium og dyrkingsbetingelser en vertscelle som uttrykker en antistoff-tungkjede som definert i hvilket som helst av kravene 1 til 8, og en lett antistoffkjede som definert i hvilket som helst av kravene 1 til 8, og b. gjenvinning av de produserte antistoffene fra dyrkingsmediet eller fra de dyrkede cellene.10. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, for anvendelse som et medikament.11. Bispesifikt molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, for anvendelse ved behandling av en kreft, fortrinnsvis et multippelt myelom, lymfom eller leukemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biomunex Pharmaceuticals
113 rue de la Tour 75116 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHUKOVSKY, Eugene
5 Avenue Fremiet 75016 Paris FR
LEGER, Olivier
603 Route des Luches 74800 Saint Sixt FR
MORSE, Richard J.
5 Avenue Fremiet 75016 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140623 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Becker et Associés
25, rue Louis le Grand 75002 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2016.03.25, EP 16305350

Anførte dokumenter info chevron_right

Genmab: "Genmab Announces Studies of Daratumumab in Combination with Atezolizumab in a Solid Tumor and Multiple Myeloma Company Announcement", , 21 March 2016 (2016-03-21), XP055377957, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicalleader.com/doc/gen mab-announces-studies-of-daratumumab-in-co mbination-with-atezolizumab-0001 [retrieved on 2017-06-01] (B1)

Anonymous: "Paper: Tuning T Cell Affinity Improves Efficacy and Safety of Anti-CD38 נAnti-CD3 Bispecific Antibodies in Monkeys - a Potential Therapy for Multiple Myeloma", , 5 December 2015 (2015-12-05), XP055377940, Retrieved from the Internet: URL:https://ash.confex.com/ash/2015/webpro gramscheduler/Paper78382.html [retrieved on 2017-06-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3433273)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3433273)
Innkommende, AR473432843 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR472038512 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140623 claim-val-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.27 3710 IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.03.04 2550 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.28 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.29 2000 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
32201679 expand_more 2022.02.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:09:52