Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BINDING MOLECULES TO CD38 AND PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3998285
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3998285
EP levert
EP søknadsnummer 21214273.1
EP meddelt info
Avdelt fra EP3433273
Prioritet 2016.03.25, EP 16305350
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biomunex Pharmaceuticals (FR)
Oppfinner ZHUKOVSKY, Eugene (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt molekyl omfattende minst ett anti-CD38-domene og minst ett anti-PD-L1-domene, som er i stand til samtidig å binde seg til henholdsvis CD38- og PD-L1-antigener, det bispesifikke molekylet er et antistoff i full lengde omfattende to tungkjeder og fire lettkjeder,hvori hver tungkjede omfatterd. en Fc-region omfattende hengsel-CH2-CH3-domener,e. Fc-regionen kobles til Fab-tungkjede (CH1-VH) til antistoff 1 (Ab1),f. som igjen kobles til Fab-tungkjeden (CH1-VH) til antistoff 2 (Ab2), med en hengselutledet polypeptidbindeleddsekvens, hvori polypeptidbindeleddsekvensen kobler N-terminalen til Fab-tungkjede-VH-domenet til Ab1 med C-terminalen til CH1-domenet til Ab2,og de fire lettkjedene omfatter Fab-lettkjeder (CL-VL) av Ab1- og Fab-lettkjeder (CL-VL) av Ab2 assosiert med deres beslektede tungkjededomener;hvori Ab1 er atezolizumab og Ab2 er daratumumab.2. Det bispesifikke molekylet ifølge krav 1, hvori CH1- og CL-domenene til Ab1 har en sekvens forskjellig fra CH1- og CL-domenene til Ab2.3. Det bispesifikke molekylet ifølge krav 1 eller 2, hvori Fab CH1-domenet til én av Ab1 eller Ab2 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av treoninresten i posisjon 192 av CH1-domenet med en asparaginsyre og det beslektede CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CL-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av asparaginresten i posisjon 137 av CL-domenet med en lysinrest og substitusjon av serinresten i posisjon 114 av CL-domenet med en alaninrest, og/eller hvori Fab CH1-domenet til det ene eller det andre av Ab1 eller Ab2 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av leucinresten i posisjon 124 av CH1-domenet med et glutamin og substitusjon av serinresten i posisjon 188 av CH1-domenet med en valinrest, og det beslektede CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CL-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av valinresten i posisjon 133 av CL-domenet med en treoninrest og substitusjon av serinresten i posisjon 176 av CL-domenet med en valinrest.4. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori Fab CH1-domenet til Ab1 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av treoninresten i posisjon 192 av CH1-domenet med en asparaginsyre og det beslektede CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CLdomenet til et immunglobulin ved substitusjon av asparaginresten i posisjon 137 av CL-domenet med en lysinrest og substitusjon av serinresten i posisjon 114 av CL-domenet med en alaninrest, og hvori Fab CH1-domenet til Ab2 er et mutert domene som stammer fra CH1-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av leucinresten i posisjon 124 av CH1-domenet med et glutamin og substitusjon av serinresten i posisjon 188 av CH1-domenet med en valinrest, og det beslektede CL-domenet er et mutert domene som stammer fra CL-domenet til et immunglobulin ved substitusjon av valinresten i posisjon 133 i CL-domenet med en treoninrest og substitusjon av serinresten i posisjon 176 av CL-domenet med en valinrest.5. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori: - Fc-regionen omfatter hengseldomenet ifølge SEQ ID NO:26, CH2-domenet ifølge SEQ ID NO: 27 og CH3-domenet ifølge SEQ ID NO:28;- Fab-tungkjeden til atezolizumab omfatter VH-domenet ifølge SEQ ID NO:24 og CH1-domenet ifølge SEQ ID NO:25;- Fab-tungkjeden til daratumumab omfatter VH-domenet ifølge SEQ ID NO: 22 og CH1-domenet ifølge SEQ ID NO:23; og- to lettkjeder omfatter SEQ ID NO: 11 og de to andre lettkjedene omfatter SEQ ID NO: 12.6. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori polypeptidbindeleddsekvensen omfatter eller består av aminosyresekvens:EPKX1CDKX2HX3X4PPX5PAPELLGGPX6X7PPX8PX9PX10GG (SEQ ID NO:13), hvori X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, identiske eller forskjellige, er en hvilken som helst aminosyre.7. Det bispesifikke molekylet ifølge krav 6, hvori X1, X2 og X3, identiske eller forskjellige, er treonin (T) eller serin (S).8. Det bispesifikke molekylet ifølge krav 6 eller 7, hvori X4 og X5, identiske eller forskjellige, er en hvilken som helst aminosyre valgt fra gruppen som består av serin (S), cystein (C), alanin (A) og glysin (G).9. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvori X6, X7, X8, X9, X10, identiske eller forskjellige, velges fra gruppen som består av Ala (A), Gly (G), Val (V), Asn (N), Asp (D) og Ile (I). 10. Fremgangsmåte for å fremstille det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, fremgangsmåten omfattende de følgende trinnene:a. å dyrke i egnede medium- og kulturbetingelser en vertscelle som uttrykker en antistofftungkjede som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 9, og to forskjellige antistofflettkjeder som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 9, ogb. å utvinne de fremstilte antistoffene fra kulturmediet eller fra de dyrkede cellene.11. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, for anvendelse som et medikament.12. Det bispesifikke molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, for anvendelse i behandling av en kreft, fortrinnsvis et multippelt myelom, lymfom, leukemi, brystkreft, eggstokkreft, hode- og halskreft, blærekreft, melanom, tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft, lungekreft eller leiomyom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biomunex Pharmaceuticals
113 rue de la Tour 75116 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHUKOVSKY, Eugene
Bethel, CT 06801 US
LEGER, Olivier
74800 Saint Sixt FR
MORSE, Richard J.
Bethel, CT 06801 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1737737
Fullmektig i EP:
Cabinet Becker et Associés
25, rue Louis le Grand 75002 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2016.03.25, EP 16305350

Anførte dokumenter info chevron_right

GENMAB: "Genmab Announces Studies of Daratumumab in Combination with Atezolizumab in a Solid Tumor and Multiple Myeloma Company Announcement", 21 March 2016 (2016-03-21), XP055377957, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicalleader.com/doc/genmab-announces-studies-of-daratumumab-in-combination-with-atezolizumab-0001> [retrieved on 20170601] (B1)

ANONYMOUS: "Genmab Announces Studies of Daratumumab in Combination with Atezolizumab in a Solid Tumor and Multiple Myeloma Company Announcement", 5 December 2015 (2015-12-05), XP055377940, Retrieved from the Internet <URL:https://ash.confex.com/ash/2015/webprogramscheduler/Paper78382.html> [retrieved on 20170601] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998285)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998285)
Innkommende, AR675312056 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 2012696ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3998285
01-04 Annet dokument PDF_675312056
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32504635 expand_more 2025.04.09 7254 RWS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.27 3710 IPAN GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 15:57:39