Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:34:00 info
Tittel	CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.06.02 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.06.02 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3412676
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3412676
EP levert	2011.08.08
EP søknadsnummer	18183968.9
EP meddelt	2020.02.12
Avdelt fra	EP2603514
Prioritet	2010.08.10, US 37229610 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2011.08.08
Utløpsdato	2031.08.08
Allment tilgjengelig	2018.12.12
Validert i Norge	2020.06.02
Innehaver	Melinta Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner	HIRST, Gavin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (I):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

Y er en C2-4-alkylen- eller C2-4-alkenylenlinker;

R¹er valgt fra en gruppe bestående av -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -NR⁹R¹⁰, -C1-9alkylR¹¹, -C2-9alkenylR¹¹, -C2-9alkynylR¹¹, -karbosyklyl-R¹¹, -CH(OH)C1-9alkylR⁹, -CH(OH)C2-9alkenylR⁹, -CH(OH)C2-9alkynylR⁹, -CH(OH)karbosyklyl-R⁹, -C(=O)R⁹, -C(=O)C1-9alkylR⁹, -C(=O)C2-9alkenylR⁹, -C(=O)C2-9alkynylR⁹, -C(=O)C2-9karbosyklyl-R⁹, -C(=O)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)C(=O)R⁹, -N(R⁹)C(=O)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)C(=O)OR⁹, -N(R⁹)C(=O)C(=NR¹⁰)R⁹, -N(R⁹)C(=O)C(=CR⁹R¹⁰)R⁹, -N(R⁹)C(=O)C1-4alkylN(R⁹)C(=O)R⁹, -N(R⁹)C(=NR¹⁰)R⁹, -C(=NR¹⁰)NR⁹R¹⁰, -N=C(R⁹)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)SO2R⁹, -N(R⁹)SO2NR⁹R¹⁰, -N=CHR⁹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

R⁶er H;

R⁷er H;

R⁸er H;

hver R⁹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -C2-9 alkenyl, -C2-9alkynyl, -C1-9alkylR¹¹, -C2-9alkenylR¹¹, -C2-9alkynylR¹¹, -karbosyklyl-R¹¹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹⁰er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -OR⁹, -CH(=NH), -C(=O)OR⁹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹¹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

X er valgt fra gruppen bestående av -CO2R¹², -P(O)(OR⁹)2, -P(O)(R⁹)(OR⁹), -P(O)(OR^12’’)2, -P(O)(R⁹)(OR^12’’), -CON(R⁹)OH, -SO3H, -SO2N(R⁹)OH, CONHNHSO2R⁹, -COHNSO2R⁹og en karboksylsyreisoster valgt fra en 5- til 7-leddet karbosyklus eller heterosyklus, hvori den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen er valgt fra gruppen bestående av:

og hvori et hvilket som helst atom i ringstrukturen til den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen eventuelt er substituert i én eller flere posisjoner med R⁹;

R^12’’er valgt fra gruppen bestående av H, R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)C1-9alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

R¹²er valgt fra en gruppe bestående av H, C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R¹¹, -C(R¹³)2OC(O) C1-9alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

hver R¹³er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H og C1-4alkyl; og

m er 1;

hvori hvert C1-9alkyl, C2-9alkenyl og C2-9alkynyl er uavhengig eventuelt substituert med halogen, hydroksyl, acyloksy, amino, amido, cyano, nitro, guanidino, amidino, merkapto, karboksy, sulfonyloksy, karbonyl, benzyloksy, aryl, heteroaryl, karbosyklyl, heterosyklyl;

hvori hvert aryl og heteroaryl er uavhengig eventuelt substituert med amino, cyano, hydroksyl, C1-9alkyl, haloalkyl, alkoksy, nitro, halo, merkapto, karboksy, karbonyl, benzyloksy, aryl eller heteroaryl;

hvori hvert karbosyklyl og heterosyklyl er uavhengig eventuelt substituert med halogen, alkoksy, acyloksy, amino, amido, cyano, nitro, hydroksyl, merkapto, karboksy, karbonyl, benzyloksy, aryl, heteroaryl.

2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, hvor forbindelsen med formel (I) har strukturen:

R²og R⁴er H;

R³og R⁵er H;

R^aer valgt fra gruppen bestående av -R⁹, -NR⁹R¹⁰, OR⁹, -C(=NR¹⁰)R⁹, -C(=CR⁹R¹⁰)R⁹, -C1-4 alkyl N(R⁹)C(=O)R⁹, -C1-9alkylR¹¹, og -C(=NOR⁹)R^9’; R^9’er valgt fra gruppen bestående av -C1-9 alkyl, aryl, heteroaryl, karboksyklyl, og heterosyklyl; og

R¹¹er aryl eller heteroaryl.

3. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, hvor pinandiol bosyreesteren har strukturen med formel (XII):

og eventuelt hvor deproteksjon og syklisering innbefatter å føre pinandiol borsyreesteren i kontakt med en reagens valgt fra gruppen bestående av HCL, BCl3, BBr3 og CG3COOH.

4. Fremgangsmåte i henhold til krav 3, hvor pinandiol borsyreesteren blir erholdt i et trinn valgt fra kobling av et bis-trimetylsilyl (TMS)2 amin derivat med R^aCOCl, hvor bis-trimetylsilyl amin derivatet har en struktur med formel (XI):

5. Fremgangsmåte i henhold til krav 4, hvor bis-trimetylsilyl (TMS)2 amin derivatet blir erholdt ved å fortrenge en klorgruppe til en forbindelse med formel (X):

og eventuelt hvor fortrengningen av en klorgruppe blir erholdt i nærvær av litium bis(trimetylsilyl)amid.

6. Fremgangsmåte i henhold til krav 5, hvor forbindelsen med formel (X) blir erholdt ved homologering av en forbindelse med formel (IX):

og eventuelt hvor homologeringen blir erholdt i nærvær av diklormetan og nbutyllitium.

7. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1-6, hvor forbindelsene med formel (I) har strukturen:

8. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel (I) i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,

hvilen fremgangsmåte innbefatter: avbeskytte og syklisere en pinandiol borsyre ester for å erholde forbindelsen med formel (I),

hvor pinandiol borsyre esteren har strukturen med formel (XLII):

og eventuelt, hvor avbeskyttelsen sykliseringen utføre i nærvær av 3N HCl og 1,2-dioksan.

9. Fremgangsmåte i henhold til krav 8, hvor pinandiol borsyre esteren blir erholdt ved å reagere et bis-trimetylsilyl (TMS)2 amin derivat med følgende struktur:

med en forbindelse med følgende struktur:

og eventuelt hvor reaksjonen innbefatter et trinn utført ved -78 °C i 90 minutter, og et trinn utført ved omgivelsestemperatur i 90 minutter.

10. Fremgangsmåte i henhold til krav 9, hvor bis-trimetylsilyl (TMS)2 amin derivatet blir erholdt ved å fortrenge en klorgruppe i en forbindelse med formel (XL):

og eventuelt hvor fortrengningen blir utført i nærvær av litium bis(trimetylsilyl)amid (LiHMDS).

11. Fremgangsmåte i henhold til krav 10, hvor forbindelsen med formel )XL) blir erholdt ved homologering av en forbindelse med formel (XXXIX):

og eventuelt hvor homologeringen utføres i nærvær av zink klorid.

12. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, hvor pinandiol borsyre esteren har strukturen med formel (XV):

hvor:

R²og R⁴er H:

R3 og R5 er H;

Rc er R¹; og eventuelt

hvor pinandiol borsyre esteren blir erholdt ved fortrengning av en bromgruppe til en bromforbindelse med formel (XIV):

og eventuelt

hvor fortrengningen av en brom gruppe blir erholdt ved bruk av en forbindelse valgt fra gruppen bestående av en α-alkoksy substituert alkyllitium forbindelse, en organomagnesium reagens, et natriumsalt av et alkylderivat, og et natrium salt av et aryl karbamat derivat.

13. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, hvor pinandiol borsyre esteren har strukturen med formel (XXV):

hvor:

R²og R⁴er H;

R³og R⁵er H⁹;

R^a, R^b, R^cog R^der H;

R’ er en hydroksyl beskyttende gruppe;

R’’ er valgt fra gruppen bestående av H, -C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)C1-9 alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9 alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

hver R¹³er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H og -C1-4 alkyl; p og q er uavhengig valgt fra 0, 1 eller 2, slik at summen av p og q er 1 elle 2; og eventuelt

hvor pinandiol borsyre esteren er erholdt ved Matteson homologering av en formel (XXIV):

14. Fremgangsmåte i henhold til krav 1 eller 2, hvor pinandiol borsyre esteren har strukturen med formel (XXXIV):

hvor:

R²og R⁴er H;

R³og R⁵er H;

R^aer valgt fra gruppen bestående av -R⁹, -NR⁹R¹⁰, -OR⁹, -C(=NR¹⁰)R⁹, -C(=CR⁹R¹⁰)R⁹, -C1-4alkyl N(R⁹)C(=O)R⁹, C1-9alkyl R¹¹, og -C(=NOR⁹)R^9’; R^9’er valgt fra gruppen bestående av C1-9 alkyl, aryl, heteroaryl, karboksyklyl, og heterosyklyl; og eventuelt hvor pinandiol borsyre esteren er erholdt ved trans-estrifisering av et pinacol boronat med formel (XXXIII):

og eventuelt

hvor trans-estrifiseringen er erholdt ved å reagere pinacol boronatet med en pinandiol i nærvær av tetrahydrofuran; og eventuelt hvor pinacol boronatet er erholdt ved bruk av iridium katalyse med en tert-butyldimetylsilyl forbindelse med formel (XXXII):

15. En forbindelse med formel (I):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

Y er en C2-4-alkylen- eller C2-4-alkenylenlinker;

R⁶er H;

R⁷er H;

R⁸er H;

hver R⁹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -C2-

9alkenyl, -C2-9alkynyl, -C1-9alkylR¹¹, -C2-9alkenylR¹¹, -C2-9alkynylR¹¹, -karbosyklyl-R¹¹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹⁰er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -OR⁹, -CH(=NH), -C(=O)OR⁹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹¹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

X er valgt fra gruppen bestående av -CO2R¹², -P(O)(OR⁹)2, -P(O)(R⁹)(OR⁹), -P(O)(OR^12’’)2, -P(O)(R⁹)(OR^12’’), -CON(R⁹)OH, -SO3H, -SO2N(R⁹)OH, -CONHNHSO2R⁹, -COHNSO2R⁹og en karboksylsyreisoster valgt fra en 5- til 7-leddet karbosyklus eller heterosyklus, hvori den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen er valgt fra gruppen bestående av:

og hvori et hvilket som helst atom i ringstrukturen til den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen eventuelt er substituert i én eller flere posisjoner med R⁹;

R^12’’er valgt fra gruppen bestående av H, R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)C1-9alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

R¹²er valgt fra en gruppe bestående av H, C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R¹¹, -C(R¹³)2OC(O) C1-9alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

hver R¹³er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H og C1-4alkyl; og

m er 1;

for bruk ved en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en bakterieinfeksjon.

16. En forbindelse med formel (I):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

Y er en C2-4-alkylen- eller C2-4-alkenylenlinker;

R¹er valgt fra en gruppe bestående av -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -NR⁹R¹⁰, -C1-9alkylR¹¹, -C2-9alkenylR¹¹, -C2-9alkynylR¹¹, -karbosyklyl-R¹¹, -CH(OH)C1-9alkylR⁹, -CH(OH)C2-9alkenylR⁹, -CH(OH)C2-9alkynylR⁹, -CH(OH)karbosyklyl-R⁹, -C(=O)R⁹, -C(=O)C1-9alkylR⁹, -C(=O)C2-9alkenylR⁹, -C(=O)C2-9alkynylR⁹, -C(=O)C2-9karbosyklyl-R⁹, -C(=O)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)C(=O)R⁹, -N(R⁹)C(=O)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)C(=O)OR⁹, -N(R⁹)C(=O)C(=NR¹⁰)R⁹, -N(R⁹)C(=O)C(=CR⁹R¹⁰)R⁹, -N(R⁹)C(=O)C1-4alkylN(R⁹)C(=O)R⁹, N(R⁹)C(=NR¹⁰)R⁹, -C(=NR¹⁰)NR⁹R¹⁰, -N=C(R⁹)NR⁹R¹⁰, -N(R⁹)SO2R⁹, -N(R⁹)SO2NR⁹R¹⁰, -N=CHR⁹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

R⁶er H;

R⁷er H;

R⁸er H;

hver R⁹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -C2-

9alkenyl, -C2-9alkynyl, -C1-9alkylR¹¹, -C2-9alkenylR¹¹, -C2-9alkynylR¹¹, -karbosyklyl-R¹¹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹⁰er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -OR⁹, -CH(=NH), -C(=O)OR⁹, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

hver R¹¹er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;

og hvori et hvilket som helst atom i ringstrukturen til den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen eventuelt er substituert i én eller flere posisjoner med R⁹;

R^12’’er valgt fra gruppen bestående av H, R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)C1-9alkyl, C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

R¹²er valgt fra en gruppe bestående av H, C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R¹¹, -C(R¹³)2OC(O) C1-9alkyl, -C(R¹³)2OC(O)R¹¹, -C(R¹³)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R¹³)2OC(O)OR¹¹;

hver R¹³er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H og C1-4alkyl; og

m er 1;

for bruk i kombinasjon med et ytterligere medikament i en fremgangsmåte for å behandle eller forhindre en bakterieinfeksjon.

17. Forbindelse for bruk i henhold til krav 16, hvor det ytterligere medikamentet er valgt fra gruppen bestående av et antibakterielt middel, et antisoppmiddel, et antiviralt middel, et antiinflammatorisk middel eller et antiallergisk middel.

18. Forbindelse for bruk i henhold til krav 17, hvor det ytterligere medikamentet er et β-laktam antibakterielt middel.

19. Forbindelse for bruk ifølge krav 18, hvori β-laktamet er valgt fra amoksicillin, ampicillin, pivampicillin, hetacillin, bacampicillin, metampicillin, talampicillin, epicillin, karbenicillin, karindacillin, ticarcillin, temocillin, azlocillin, piperacillin, mezlocillin, mecillinam, pivmecillinam, sulbenicillin, benzylpenicillin (G), clometocillin, benzatinbenzylpenicillin, prokainbenzylpenicillin, azidocillin, penamecillin, fenoksymetylpenicillin (V), propicillin, benzatinfenoksymetylpenicillin, feneticillin, cloksacillin, dicloksacillin, flukloksacillin, oksacillin, meticillin, nafcillin, faropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, panipenem, tomopenem, razupenem, cefazolin, cefacetril, cefadroksil, cefalexin, cefaloglycin, cefalonium, cefaloridin, cefalotin, cefapirin, cefatrizin, cefazedon, cefazaflur, cefradin, cefroksadin, ceftezol, cefaclor, cefamandol, cefminoks, cefonicid, ceforanid, cefotiam, cefprozil, cefbuperazon, cefuroksim, cefuzonam, cefoksitin, cefotetan, cefmetazol, loracarbef, cefixim, ceftazidim, ceftriaxon, cefcapen, cefdaloksim, cefdinir, cefditoren, cefetamet, cefmenoksim, cefodizim, cefoperazon, cefotaxim, cefpimizol, cefpiramid, cefpodoksim, cefsulodin, cefteram, ceftibuten, ceftiolen, ceftizoksim, flomoksef, latamoksef, cefepim, cefozopran, cefpirom, cefquinom, ceftobiprol, ceftarolin, CXA-101, RWJ-54428, ME1036, BAL30072, BAL19764, ceftiofur, cefquinom, cefovecin, aztreonam, tigemonam, karumonam, RWJ-442831, RWJ-333441 eller RWJ-333442.

20. Forbindelsen for bruk ifølge krav 19, hvori β-laktamet er valgt fra gruppen bestående av ceftazidim, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem og panipenem.

21. Forbindelsen for bruk i henhold til hvilke som helst av kravene 15-16 hvor forbindelsen med formel (I) har strukturen:

22. Forbindelsen for bruk ifølge krav 19, hvori β-laktamet er meropenem og forbindelsen mer formel (i) har strukturen:

23. Forbindelsen for bruk ifølge krav 20, hvori β-laktamet er valgt fra gruppen bestående av ceftazadim, Biapenem, Doripenem, Ertapenem, Imipenem og Panipenem, og hvor forbindelsen med formel (I) har strukturen:

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07F 5/02 A61K 31/69 A61P 31/04

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Melinta Therapeutics, Inc.

44 Whippany Road, Suite 280 NJ07960 MORRISTOWN US

Innehaver i EP:

Melinta Therapeutics, Inc.

44 Whippany Road Suite 280 Morristown, NJ 07960 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2020/10394

Din referanse: P5785NO00,P5786NO00. Levert 2020.08.11

Gjeldende status 2020.09.01 Avgjort

Avsender

PROTECTOR IP AS

Pilestredet 33 0166 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979409524

Statushistorie for 2020/10394

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.09.01 Avgjort	2020.09.01 Forespørsel tatt til følge
2020.08.16 Under behandling	2020.08.16 Mottatt

Korrespondanse for 2020/10394

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2020.09.01 Utgående GH Forespørsel PROTECTOR IP AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2020.08.11 Innkommende, AR384552074 Generell henvendelse PROTECTOR IP AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Overdragelsesdokument Overdragelsesdokument

Oppfinner(e) chevron_right

5391 Carmel Knolls Drive San Diego, CA 92130 US

5507 Mill Creek Road San Diego, CA 92130 US

4802 Rancho Viejo Drive Del Mar, CA 92014 US

3310 1st Avenue 3D San Diego, CA 92103 US

714 Bandak Court San Marcos, CA 92069 US

46 Laverne Way Mill Valley, CA 94941 US

17257 Silver Gum Way San Diego, CA 92127 US

5112 Castle Hills Drive San Diego, CA 92109 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Bassil, Nicholas Charles

Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.06.02 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.06.02 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2020.05.08 EP under behandling	2020.05.11 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.01.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.12.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.30 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3412676)
07-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3412676)
2020.06.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3412676)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3412676)
2020.05.22 Innkommende, AR374796820 Korrespondanse (Hovedbrev inn) PROTECTOR IP AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
2020.05.12 Utgående EP defect letter PROTECTOR IP AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2020.05.08 Innkommende, AR373364161 Søknadsskjema Patent PROTECTOR IP AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
2020.03.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.08.31 Ikke betalt

Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2024.08.28	5850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2023.08.29	4200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2022.08.29	3850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2021.08.27	3500	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2020.08.27	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32007260	2020.05.11	5580	PROTECTOR IP AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500 Gebyr ved bruk av MasterCard-kort 80 = 80 X 1

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:54:53

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser chevron_right

IPC-klasse

Innehaver(e) chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2020/10394

Korrespondanse for 2020/10394

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2020/10394

Korrespondanse for 2020/10394

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right