Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2603514
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2603514
EP levert
EP søknadsnummer 11816882.2
EP meddelt
Avdelt til EP3412676;
Prioritet 2010.08.10, US 372296 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Melinta Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner HIRST, Gavin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2019014   2019013  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturen med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Y er en C2-4-alkylen- eller C2-4-alkenylenlinker;R1 er valgt fra en gruppe bestående av -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -NR9R10, -C1-9alkylR11, -C2-9alkenylR11, -C2-9alkynylR11, -karbosyklyl-R11, -CH(OH)C1-9alkylR9, -CH(OH)C2-9alkenylR9, -CH(OH)C2-9alkynylR9, -CH(OH)karbosyklyl-R9, -C(=O)R9, -C(=O)C1-9alkylR9, -C(=O)C2-9alkenylR9, -C(=O)C2-9alkynylR9, -C(=O)C2-9karbosyklyl-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C(=CR9R10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4alkylN(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N=CHR9, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;R6 er H;R7 er H;R8 er H;hver R9 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -C1-9alkylR11, -C2-9alkenylR11, -C2-9alkynylR11, -karbosyklyl-R11, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;hver R10 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -OR9, -CH(=NH), -C(=O)OR9, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;hver R11 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl;X er valgt fra gruppen bestående av -CO2R12, -P(O)(OR9)2, -P(O)(R9)(OR9), -P(O)(OR12')2, -P(O)(R9)(OR12'), -CON(R9)OH, -SO3H, -SO2N(R9)OH, -CONHNHSO2R9, -COHNSO2R9 og en karboksylsyreisoster valgt fra en 5- til 7-leddet karbosyklus eller heterosyklus, hvori den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen er valgt fra gruppen bestående av: og hvori et hvilket som helst atom i ringstrukturen til den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen eventuelt er substituert i én eller flere posisjoner med R9;R12' er valgt fra gruppen bestående av H, R11, -C(R13)2OC(O)C1-9alkyl, -C(R13)2OC(O)R11, -C(R13)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R13)2OC(O)OR11;R12 er valgt fra en gruppe bestående av H, C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R11, -C(R13)2OC(O) C1-9alkyl, -C(R13)2OC(O)R11, -C(R13)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R13)2OC(O)OR11; hver R13 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H og C1-4alkyl; og m er 1;hvori hvert C1-9alkyl, C2-9alkenyl og C2-9alkynyl er uavhengig eventuelt substituert med halogen, hydroksyl, acyloksy, amino, amido, cyano, nitro, guanidino, amidino, merkapto, karboksy, sulfonyloksy, karbonyl, benzyloksy, aryl, heteroaryl, karbosyklyl, heterosyklyl;hvori hvert aryl og heteroaryl er uavhengig eventuelt substituert med amino, cyano, hydroksyl, C1-9alkyl, haloalkyl, alkoksy, nitro, halo, merkapto, karboksy, karbonyl, benzyloksy, aryl eller heteroaryl;hvori hvert karbosyklyl og heterosyklyl er uavhengig eventuelt substituert med halogen, alkoksy, acyloksy, amino, amido, cyano, nitro, hydroksyl, merkapto, karboksy, karbonyl, benzyloksy, aryl, heteroaryl.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen med formel II: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje representerer en binding valgt fra gruppen bestående av en enkeltbinding eller en dobbeltbinding med forbehold om at den stiplede og sammenhengende linjen bare kan være en dobbeltbinding når n er 1;R2 og R4 er H;R3 og R5 er H; med forbehold om at hvis bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje er en dobbeltbinding er R3 og R5 fraværende; og n uavhengig er null eller et heltall fra 1 til 2.3. Forbindelsen ifølge krav 2 som har den definerte 3,6-cis-stereokjemien vist i formel IIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelsen ifølge krav 2 som har den definerte 3,6-trans-stereokjemien vist i formel IIb:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvori:R1 er valgt fra en gruppe bestående av -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -NR9R10, -C1-9alkylR11, -C2-9alkenylR11, -C2-9alkynylR11, -CH(OH)C1-9alkylR9, -CH(OH)C2-9alkenylR9, -CH(OH)C2-9alkynylR9, -C(=O)R9, -C(=O)C1-9alkylR9, -C(=O)C2-9alkenylR9, -C(=O)C2-9alkynylR9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, -N(R9)C(=O)C(=NR10)R9, -N(R9)C(=O)C1-4alkylN(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=NR10)R9, -C(=NR10)NR9R10, -N=C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl; hver R9 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -C2-9alkenyl, -C2-9alkynyl, -C1-9alkylR11, -C2-9alkenylR11, -C2-9alkynylR11, aryl, heteroaryl, -(CH2)0-3karbosyklyl og heterosyklyl;hver R10 er uavhengig valgt fra en gruppe bestående av H, -C1-9alkyl, -OR9, -CH(=NH), aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl; ogX er valgt fra gruppen bestående av -CO2H, -P(O)(OR9)2, -P(O)(R9)(OR9), -P(O)(OR12')2, -P(O)(R9)(OR12'), -CON(R9)OH, -SO3H, -SO2N(R9)OH, -CONHNHSO2R9, -COHNSO2R9 og en karboksylsyreisoster valgt fra en 5- til 7-leddet karbosyklus eller heterosyklus, hvori den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heteros klusen er val t fra ru en bestående av:og hvori et hvilket som helst atom i ringstrukturen til den 5- til 7-leddede karbosyklusen eller heterosyklusen eventuelt er substituert i én eller flere posisjoner med R9.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvori n er 1.7. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen med formel IIIa eller IIIb: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje representerer en binding valgt fra gruppen bestående av en enkeltbinding eller en dobbeltbinding; hver R2 og R4 er H;hver R3 og R5 er H; med forbehold om at hvis bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje er en dobbeltbinding er R3 og R5 fraværende.8. Forbindelsen ifølge krav 7, som har 3,7-cis-stereokjemien vist i formel IIIc ogeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen ifølge krav 7, som har 3,7-trans-stereokjemien vist i formel IIIeeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen med formel IVa, IVb eller IVc: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje representerer en binding valgt fra gruppen bestående av en enkeltbinding eller en dobbeltbinding; hver R2 og hver R4 er H;hver R3 og hver R5 er H; med forbehold om at hvis bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje er en dobbeltbinding, er R3 og R5 festet til de bundne karbonatomene som binder, fraværende.11. Forbindelsen ifølge krav 10, som har 3,8-cis-stereokjemien vist i formel IVd,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelsen ifølge krav 10, som har 3,8-trans-stereokjemien vist i formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2-12, hvori bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje er en enkeltbinding.14. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2-12, hvori bindingen representert ved en stiplet og sammenhengende linje er en dobbeltbinding.15. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvori R1 er -NHC(=O)C1-9alkylR11. 16. Forbindelsen ifølge krav 15, hvori R11 er aryl eller heteroaryl.17. Forbindelsen ifølge krav 16, hvori R11 er tien-2-yl.18. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvori R1 er -NHC(=O)C(=NOR9)R9', hvori R9' er valgt fra gruppen bestående av C1-9alkyl, aryl, heteroaryl, karbosyklyl og heterosyklyl.19. Forbindelsen som i et hvilket som helst av kravene 1-18, hvori X er -CO2H.20. Forbindelsen som i et hvilket som helst av kravene 1-18, hvori X er en karboksylsyreisoster.21. Forbindelsen ifølge krav 1, som har en struktur valgt fra gruppen bestående av:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.22. Forbindelsen ifølge krav 1, som har en struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.23. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-22 og en farmasøytisk akseptabel eksipient.24. Sammensetning ifølge krav 23, ytterligere omfattende et ytterligere medikament.25. Sammensetningen ifølge krav 24, hvori det ytterligere medikamentet er valgt fra et antibakterielt middel, et antisoppmiddel, et antiviralt middel, et antiinflammatorisk middel eller et antiallergisk middel.26. Sammensetningen ifølge krav 25, hvori det ytterligere medikamentet er et βlaktam-antibakterielt middel.27. Sammensetningen ifølge krav 26, hvori β-laktamet er valgt fra amoksicillin, ampicillin, pivampicillin, hetacillin, bacampicillin, metampicillin, talampicillin, epicillin, karbenicillin, karindacillin, ticarcillin, temocillin, azlocillin, piperacillin, mezlocillin, mecillinam, pivmecillinam, sulbenicillin, benzylpenicillin (G), clometocillin, benzatinbenzylpenicillin, prokainbenzylpenicillin, azidocillin, penamecillin, fenoksymetylpenicillin (V), propicillin, benzatinfenoksymetylpenicillin, feneticillin, cloksacillin, dicloksacillin, flukloksacillin, oksacillin, meticillin, nafcillin, faropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, panipenem, tomopenem, razupenem, cefazolin, cefacetril, cefadroksil, cefalexin, cefaloglycin, cefalonium, cefaloridin, cefalotin, cefapirin, cefatrizin, cefazedon, cefazaflur, cefradin, cefroksadin, ceftezol, cefaclor, cefamandol, cefminoks, cefonicid, ceforanid, cefotiam, cefprozil, cefbuperazon, cefuroksim, cefuzonam, cefoksitin, cefotetan, cefmetazol, loracarbef, cefixim, ceftazidim, ceftriaxon, cefcapen, cefdaloksim, cefdinir, cefditoren, cefetamet, cefmenoksim, cefodizim, cefoperazon, cefotaxim, cefpimizol, cefpiramid, cefpodoksim, cefsulodin, cefteram, ceftibuten, ceftiolen, ceftizoksim, flomoksef, latamoksef, cefepim, cefozopran, cefpirom, cefquinom, ceftobiprol, ceftarolin, CXA-101, RWJ-54428, ME1036, BAL30072, BAL19764, ceftiofur, cefquinom, cefovecin, aztreonam, tigemonam, karumonam, RWJ-442831, RWJ-333441 eller RWJ-333442.28. Sammensetningen ifølge krav 27, hvori β-laktamet er valgt fra ceftazidim, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem eller panipenem.29. Sammensetningen ifølge krav 27, hvori β-laktamet er valgt fra aztreonam, tigemonam, BAL30072, BAL19764 eller karumonam.30. Sammensetningen ifølge krav 29, hvori:β-laktamet er Tigemonam;sammensetningen er egnet for oral administrering;X er -CO2R12; ogR12 er valgt fra en gruppe bestående av -C1-9alkyl, -(CH2)0-3-R11, -C(R13)2OC(O)C1-9alkyl, -C(R13)2OC(O)R11, -C(R13)2OC(O)OC1-9alkyl og -C(R13)2OC(O)OR11.31. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-22 i fremstilling av et medikament for behandling eller forebygging av en bakteriell infeksjon hos et individ.32. Anvendelsen ifølge krav 31, for anvendelse i kombinasjon med et ytterligere medikament.33. Anvendelsen ifølge krav 32, hvori det ytterligere medikamentet er valgt fra et antibakterielt middel, et antisoppmiddel, et antiviralt middel, et antiinflammatorisk middel eller et antiallergisk middel.34. Anvendelsen ifølge krav 32, hvori det ytterligere medikamentet omfatter et βlaktam-antibakterielt middel. 35. Anvendelsen ifølge krav 34, hvori β-laktamet er valgt fra amoksicillin, ampicillin, pivampicillin, hetacillin, bacampicillin, metampicillin, talampicillin, epicillin, karbenicillin, karindacillin, ticarcillin, temocillin, azlocillin, piperacillin, mezlocillin, mecillinam, pivmecillinam, sulbenicillin, benzylpenicillin (G), clometocillin, benzatinbenzylpenicillin, prokainbenzylpenicillin, azidocillin, penamecillin, fenoksymetylpenicillin (V), propicillin, benzatinfenoksymetylpenicillin, feneticillin, cloksacillin, dicloksacillin, flukloksacillin, oksacillin, meticillin, nafcillin, faropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, panipenem, tomopenem, razupenem, cefazolin, cefacetril, befadroksil, cefalexin, cefaloglycin, cefalonium, cefaloridin, cefalotin, cefapirin, cefatrizin, cefazedon, cefazaflur, cefradin, cefroksadin, ceftezol, cefaclor, cefamandol, cefminoks, cefonicid, ceforanid, cefotiam, cefprozil, cefbuperazon, cefuroksim, cefuzonam, cefoksitin, cefotetan, cefmetazol, loracarbef, cefixim, ceftazidim, ceftriaxon, cefcapen, cefdaloksim, cefdinir, cefditoren, cefetamet, cefmenoksim, cefodizim, cefoperazon, cefotaxim, cefpimizol, cefpiramid, cefpodoksim, cefsulodin, cefteram, ceftibuten, ceftiolen, ceftizoksim, flomoksef, latamoksef, cefepim, cefozopran, cefpirom, cefquinom, ceftobiprol, ceftarolin, CXA-101, RWJ-54428, ME1036, BAL30072, BAL19764, ceftiofur, cefquinom, cefovecin, aztreonam, tigemonam, karumonam, RWJ-442831, RWJ-333441 eller RWJ-333442.36. Anvendelsen ifølge krav 34, hvori β-laktamet er valgt fra ceftazidim, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem eller panipenem.37. Anvendelsen ifølge krav 34, hvori β-laktamet er valgt fra aztreonam, tigemonam, BAL30072, BAL19764 eller karumonam.38. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 31-37, hvori individet er et pattedyr.39. Anvendelsen ifølge krav 38, hvori pattedyret er et menneske.40. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 31-39, hvori infeksjonen omfatter en bakterie valgt fra Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas acidovorans, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas putida, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Aeromonas hydrophilia, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oksytoca, Serratia marcescens, Francisella tularensis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia intermedia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus haemolyticus, Haemophilus parahaemolyticus, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Branhamella catarrhalis, Helicobacter pylori, Campylobacter fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Borrelia burgdorferi, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Kingella, Moraxella, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides 3452A homologigruppe, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovalus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides splanchnicus, Clostridium difficile, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium leprae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus hyicus subsp. hyicus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, eller Staphylococcus saccharolyticus.41. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 31-39, hvori infeksjonen omfatter en bakterie valgt fra Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oksytoca, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia intermedia, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus haemolyticus, Haemophilus parahaemolyticus, Jelicobacter pylori, Campylobacter fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovalus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides eggerthii eller Bacteroides splanchnicus.42. Steril beholder, omfattende:en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-22 i fast form; og et antibakterielt middel i fast form.43. Beholderen ifølge krav 42, hvori det antibakterielle middelet er et β-laktam.44. Beholderen ifølge krav 43, hvori β-laktamet er valgt fra amoksicillin, ampicillin, pivampicillin, hetacillin, bacampicillin, metampicillin, talampicillin, epicillin, karbenicillin, karindacillin, ticarcillin, temocillin, azlocillin, piperacillin, mezlocillin, mecillinam, pivmecillinam, sulbenicillin, benzylpenicillin (G), clometocillin, benzatinbenzylpenicillin, prokainbenzylpenicillin, azidocillin, penamecillin, fenoksymetylpenicillin (V), propicillin, benzatinfenoksymetylpenicillin, feneticillin, cloksacillin, dicloksacillin, flukloksacillin, oksacillin, meticillin, nafcillin, faropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, panipenem, tomopenem, razupenem, cefazolin, cefacetril, cefadroksil, cefalexin, cefaloglycin, cefalonium, cefaloridin, cefalotin, cefapirin, cefatrizin, cefazedon, cefazaflur, cefradin, cefroksadin, ceftezol, cefaclor, cefamandol, cefminoks, cefonicid, ceforanid, cefotiam, cefprozil, cefbuperazon, cefuroksim, cefuzonam, cefoksitin, cefotetan, cefmetazol, loracarbef, cefixim, ceftazidim, ceftriaxon, cefcapen, cefdaloksim, cefdinir, cefditoren, cefetamet, cefmenoksim, cefodizim, cefoperazon, cefotaxim, cefpimizol, cefpiramid, cefpodoksim, cefsulodin, cefteram, ceftibuten, ceftiolen, ceftizoksim, flomoksef, latamoksef, cefepim, cefozopran, cefpirom, cefquinom, ceftobiprol, ceftarolin, CXA-101, RWJ-54428, ME1036, BAL30072, BAL19764, ceftiofur, cefquinom, cefovecin, aztreonam, tigemonam, carumonam, RWJ-442831, RWJ-333441 eller RWJ-333442.45. Beholderen ifølge krav 43, hvori β-laktamet er valgt fra ceftazidim, biapenem, tomopenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem eller panipenem. 46. Beholderen ifølge krav 43, hvori β-laktamet er valgt fra aztreonam, tigemonam, BAL30072, BAL19764 eller karumonam.47. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-46, hvori forbindelsen og det antibakterielle middelet er blandet.48. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-46, hvori forbindelsen og det antibakterielle middelet ikke er blandet.49. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-48, hvori forbindelsen er i krystallinsk form; og eventuelt hvori det antibakterielle middelet er i krystallinsk form.50. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-48, hvori forbindelsen og det antimikrobielle middelet er lyofilisert.51. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-50, hvori molforholdet mellom forbindelse og antibakterielt middel er fra 1:8 til 8:1, foretrukket fra 1:2 til 2:1 eller er mer foretrukket 1:1.52. Beholderen ifølge et hvilket som helst av kravene 42-51, ytterligere omfattende et pH-regulerende middel.53. Beholderen ifølge krav 52, hvori det pH-regulerende middelet er valgt fra gruppen bestående av NaOH og sitronsyre.54. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk sammensetning for administrering, omfattende å rekonstituere innholdet i den sterile beholderen ifølge krav 44 ved å anvende en farmasøytisk akseptabel tynner.55. Fremgangsmåten ifølge krav 54, hvori tynneren er valgt fra gruppen bestående av en saltløsning og en dekstroseløsning.56. Sammensetningen ifølge krav 27, hvori β-laktamet er meropenem og forbindelsen er: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.57. Anvendelsen ifølge krav 35, hvori β-laktamet er meropenem, og forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.58. Beholderen ifølge krav 44, hvori β-laktamet er meropenem, og forbindelsen er:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Melinta Therapeutics, Inc.
44 Whippany Road, Suite 280 NJ07960 MORRISTOWN US
Innehaver i EP:
Rempex Pharmaceuticals, Inc.
300 TriState International, Suite 272 Lincolnshire, Illinois 60069 US
Patentstyrets saksnr. 2020/10394
Din referanse: P5785NO00,P5786NO00.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PROTECTOR IP AS
Pilestredet 33 0166 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979409524

Statushistorie for 2020/10394

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/10394

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR384552074 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Overdragelsesdokument Overdragelsesdokument
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

HIRST, Gavin
5391 Carmel Knolls Drive San Diego, CA 92130 US
REDDY, Raja
5507 Mill Creek Road San Diego, CA 92130 US
HECKER, Scott
4802 Rancho Viejo Drive Del Mar, CA 92014 US
TOTROV, Maxim
3310 1st Avenue 3D San Diego, CA 92103 US
GRIFFITH, David, C.
714 Bandak Court San Marcos, CA 92069 US
RODNY, Olga
46 Laverne Way Mill Valley, CA 94941 US
DUDLEY, Michael, N.
17257 Silver Gum Way San Diego, CA 92127 US
BOYER, Serge
5112 Castle Hills Drive San Diego, CA 92109 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB
Patentstyrets saksnr. 2020/10123
Din referanse: P6132NO00-BGC   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PROTECTOR IP AS
Pilestredet 33 0166 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979409524

Statushistorie for 2020/10123

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/10123

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR384390139 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2010.08.10, US 372296 P

2011.05.20, US 201161488655 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LI X. ET AL.: 'Novel macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors derived from a-amino cyclic boronates' BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS vol. 20, no. 19, 10 August 2010, pages 5695 - 5700, XP027273542 (B1)

LI X. ET AL.: 'Synthesis and evaluation of novel a-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease' BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS vol. 20, no. 12, 20 May 2010, pages 3550 - 3556, XP027351201 (B1)

PANEK J.S. ET AL.: 'Diastereoselectivity in the borane methyl sulfide promoted hydroboration of alpha-alkoxy-beta,gama-unsaturated esters. Documentation of an alkoxy-directed hydroboration reaction' J. ORGANIC CHEMISTRY vol. 57, no. 20, 1992, pages 5288 - 5290, XP055075815 (B1)

WO-A1-2010/130708 (B1)

US-A1- 2010 120 715 (B1)

WO-A1-2009/046098 (B1)

Page, Malcolm G. P.: "Beta-Lactam Antibiotics" In: Dougherty, Thomas J., Pucci, Michael J.: "Antibiotic Discovery and Development", 2012, Springer ISBN: 978-1-4614-1400-1 pages 105-105, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2603514)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2603514)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.08.28 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.08.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.08.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.08.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.08.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.08.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31816501 expand_more 2018.10.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.10.08 2550 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 23:08:32