Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR TREATING OSTEOPOROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3404041
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3404041
EP levert
EP søknadsnummer 18182009.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2699261
Prioritet 2011.04.19, US 201161477065 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner SAN MARTIN, Javier (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-sclerostin-antistoff, som omfatter en CDR-H1 av SEQ ID NO:245, en CDR-H2 av SEQ ID NO:246, en CDR-H3 av SEQ ID NO:247, en CDR-L1 av SEQ ID NO:78, en CDR-L2 av SEQ ID NO:79 og en CDR-L3 av SEQ ID NO:80, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhøye benmineraltetthet hos en postmenopausal kvinne, idet fremgangsmåten omfatter å administrere til en postmenopausal kvinne som lider av osteoporose, nevnte anti-sclerostin-antistoff i en mengde og i en behandlingsperiode som er virksom for å forhøye benmineraltetthet (BMD) i lendevirvler i det minste 9% fra utgangsverdi ved behandlingsstart ved tolv måneder etter initial administrasjon av anti-sclerostinantistoffet; hvor den administrerte mengde av anti-sclerostin-antistoff er 140 mg til 210 mg og mengden av anti-sclerostin-antistoff administreres i et intervall som ikke er hyppigere enn én gang i måneden.2. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor anti-sclerostinantistoffet administreres i en mengde og i en behandlingsperiode som er virksom for å øke lendevirvel-BMB i det minste ett standardavvik fra utgangsverdi ved behandlingsstart ved tolv måneder etter initial administrasjon av anti-sclerostinantistoffet.3. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor mengden av anti-sclerostin-antistoff administreres i en hyppighet på én gang i måneden i en behandlingsperiode på tre måneder til 18 måneder.4. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den administrerte mengde av anti-sclerostin-antistoff er 210 mg.5. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor(i) mengden og behandlingsperioden er virksomme til å redusere risikoen for vertebrale og/eller ikke-vertebrale frakturer; og/eller (ii) mengden og behandlingsperioden er virksomme til å forhøye total hofte-BMD i det minste 3% fra utgangsverdi ved behandlingsstart ved tolv måneder etter initial administrasjon av anti-sclerostin-antistoffet.6. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor anti-sclerostin-antistoffet er et immunglobulin som omfatter tunge kjeder og lette kjeder.7. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor anti-sclerostin-antistoffet er et IgG-antistoff.8. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor anti-sclerostin-antistoffet(i) viser en bindingsaffinitet for sclerostin av SEQ ID NO: 1 på mindre enn eller lik med 1 x 10-7 M;(ii) er i stand til å nøytralisere humant sclerostin i et MC3T3-cellebasert mineraliseringsassay når det er mindre enn et 6-foldig overskudd av mol av sclerostin-bindingssteder per brønn sammenlignet med antallet mol av sclerostin per brønn;(iii) har en IC50 på 100 nM eller mindre, 50 nM eller mindre eller 25 nM eller mindre for å nøytralisere humant sclerostin i et cellebasert assay, slik som et benspesifikt alkalisk fosfatase-assay;(iv) har en IC50 på 100 nM eller mindre for å nøytralisere humant sclerostin i et cellebasert Wnt-signaliseringsassay i HEK293-cellelinjer;(v) har en IC50 på 500 nM eller mindre for å nøytralisere humant sclerostin i et BMP2-indusert mineraliseringsassay i MC3T3-celler;(vi) binder til et sclerostin-polypeptid som omfatter den i SEQ ID NO: 1 anførte aminosyresekvens, hvor nevnte anti-sclerostin-antistoff binder til sekvensen av SEQ ID NO: 6; eller(vii) kryssblokkerer bindingen av i det minste ett av antistoffene Ab-A, Ab-B, Ab-1, Ab-4, Ab-5, Ab-6, Ab-7, Ab-8, Ab-9, Ab-10, Ab-12, Ab-19, Ab-20, Ab-23 og Ab-24 til sclerostin og/eller kryssblokkeres fra binding til sclerostin av i det minste ett av antistoffene Ab-A, Ab-B, Ab-1, Ab-4, Ab-5, Ab-6, Ab-7, Ab-8, Ab-9, Ab-10, Ab-12, Ab-19, Ab-20, Ab-23 og Ab-24.9. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor anti-sclerostin-antistoffet(i) omfatter tunge kjeder som omfatter SEQ ID NO: 378, og lette kjeder som omfatter SEQ ID NO 376; eller(ii) har tunge kjeder av SEQ ID NO: 145 eller SEQ ID NO: 392, og lette kjeder av SEQ ID NO: 141.10. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor anti-sclerostin-antistoffet er(i) et monoklonalt antistoff; og/eller(ii) et humanisert antistoff eller et kimært antistoff.11. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor et antiresorptivt middel administreres til mennesket etter behandlingsperioden, valgfritt en behandlingsperiode på 12 måneder.12. Anti-sclerostin-antistoff for anvendelse ifølge krav 11, hvor det antiresorptive middel er:(i) a bisfosfonat;(ii) en RANKL-hemmer;(iii) en RANKL-hemmer, hvor RANKL-hemmeren er et anti-RANKL-antistoff; eller(iv) en RANKL-hemmer, hvor RANKL-hemmeren er anti-RANKL-antistoffet denosumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/22  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SAN MARTIN, Javier
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US
WASSERMAN, Scott
5238 Via Pisa Newbury Park, CA 91320 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49513NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.04.19, US 201161477065 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LEWIECKI E MICHAEL: "Sclerostin monoclonal antibody therapy with AMG 785: a potential treatment for osteoporosis", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, INFORMA HEALTHCARE, UK, vol. 11, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 117-127, XP009160541, ISSN: 1744-7682, DOI: 10.1517/14712598.2011.540565 (B1)

MCCLUNG M R ET AL: "Romosozumab in postmenopausal women with low bone mineral density", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM -, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol. 370, no. 5, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 412-420, XP009178243, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMOA1305224 (B1)

N N: "Amgen presents demosub and sclerostin antibody data at the American Society for Bone and Mineral Research Annual Meeting", INTERNET CITATION, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 1-3, XP002517455, Retrieved from the Internet: URL:www.amgen.com/media/media_pr_detail.js p?releaseID=907028 [retrieved on 2009-02-26] (B1)

PAPAPOULOS SOCRATES E: "Targeting sclerostin as potential treatment of osteoporosis", ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, B M J GROUP, UK, vol. 70, no. Suppl. 1, 1 March 2011 (2011-03-01), pages I119-I122, XP009160540, ISSN: 1468-2060, DOI: 10.1136/ARD.2010.141150 (B1)

WO-A2-2008/115732 (B1)

TILMAN D RACHNER ET AL: "Osteoporosis: now and the future", THE LANCET, vol. 377, no. 9773, 1 April 2011 (2011-04-01), pages 1276-1287, XP055031012, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(10)62349-5 (B1)

US-A1- 2009 074 763 (B1)

WO-A2-2006/119062 (B1)

WO-A2-2006/119107 (B1)

STUART L. SILVERMAN: "Sclerostin", JOURNAL OF OSTEOPOROSIS, vol. 2010, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 1-3, XP055031014, ISSN: 2090-8059, DOI: 10.4061/2010/941419 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3404041)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3404041)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3404041)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3404041)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V49513NO00-claims NO
01-03 Hovedbrev V49513NO00-Filing request
01-04 Fullmakt V49513NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.04.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32014877 expand_more 2020.10.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.05.2025 20:48:33