Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR TREATING OSTEOPOROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2699261
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2699261
EP levert
EP søknadsnummer 12717002.5
EP meddelt
Avdelt til EP3404041;
Prioritet 2011.04.19, US 201161477065 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner SAN MARTIN, Javier (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anti-sklerostinantistoff som omfatter en CDR-H1 ifølge SEQ ID NO:245, en CDR-H2 ifølge SEQ ID NO:246, en CDR-H3 ifølge SEQ ID NO:247, en CDR-L1 ifølge SEQ ID NO:78, en CDR-L2 ifølge SEQ ID NO:79 og en CDR-L3 ifølge SEQ ID NO:80, for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke beinmineraltetthet hos en postmenopausal kvinne, idet fremgangsmåten omfatter administrering til en postmenopausal kvinne som har en lumbal vertebral T-score på mindre enn eller lik -2 til anti-sklerostinantistoffet i en mengde og i en behandlingsperiode som er effektiv for å øke beinmineraltettheten (BMD) for lumbal vertebrae minst 9 % fra forbehandlingsgrunnlinje tolv måneder etter innledende administrering av antisklerostinantistoffet; hvori mengden av det administrerte anti-sklerostinantistoffet er 140 mg til 210 mg, og mengden av anti-sklerostinantistoffet administreres i et intervall som ikke er hyppigere enn en gang i måneden.2. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den postmenopausale kvinnen lider av osteoporose og/eller har en økt eller høy risiko for brudd og/eller har mislyktes eller er intolerant overfor annen tilgjengelig osteoporosebehandling.3. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori antisklerostinantistoffet administreres i en mengde og i en behandlingsperiode som er effektiv for å øke lumbal vertebrae BMD minst et standardavvik fra forbehandlingsgrunnlinjen tolv måneder etter den innledende administreringen av anti-sklerostinantistoffet.4. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori mengden av anti-sklerostinantistoffet administreres ved en frekvens på en gang i måneden i en behandlingsperiode på tre måneder til 18 måneder.5. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori mengden av anti-sklerostinantistoffet som administreres er 210 mg.6. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori(i) mengden og behandlingsperioden er effektive for å redusere risikoen for vertebrale og/eller ikke-vertebrale brudd; og/eller (ii) mengden og behandlingsperioden er effektive for å øke total hofte BMD minst 3 % fra forbehandlingsgrunnlinje tolv måneder etter innledende administrering til anti-sklerostinantistoffet.7. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor anti-sklerostinantistoffet er et immunglobulin som omfatter tunge kjeder og lette kjeder.8. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor anti-sklerostinantistoffet er et IgG-antistoff.9. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori anti-sklerostinantistoffet(i) demonstrerer en bindingsaffinitet for sklerostin ifølge SEQ ID NO: 1 på mindre enn eller lik 1 x 10-7 M;(ii) er i stand til å nøytralisere humant sklerostin i en MC3T3-cellebasert mineraliseringsanalyse når det er mindre enn et 6 gangers overskudd av mol sklerostinbindingssteder per brønn sammenlignet med antall mol sklerostin per brønn;(iii) har en IC50 på 100 nM eller mindre, 50 nM eller mindre, eller 25 nM eller mindre for å nøytralisere humant sklerostin i en cellebasert analyse, så som en benspesifikk alkalisk fosfataseanalyse;(iv) har en IC50 på 100 nM eller mindre for å nøytralisere humant sklerostin i en cellebasert analyse Wnt-signaleringsanalyse i HEK293-cellelinjer;(v) har en IC50 på 500 nM eller mindre for å nøytralisere humant sklerostin i en BMP2-indusert mineraliseringsanalyse i MC3T3-celler;(vi) binder til et sklerostinpolypeptid som omfatter aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID: 1, hvori anti-sklerostinantistoffet binder til sekvensen ifølge SEQ ID NO: 6; eller(vii) kryssbinder bindingen av minst ett av antistoffene Ab-A, Ab-B, Ab-1, Ab-4, Ab-5, Ab-6, Ab-7, Ab-8, Ab-9, Ab-10, Ab-12, Ab-19, Ab-20, Ab-23, og Ab-24 til sklerostin og/eller kryssblokkeres fra binding til sklerostin med minst ett av antistoffene Ab-A, Ab-B, Ab-1, Ab-4, Ab-5, Ab-6, Ab-7, Ab-8, Ab-9, Ab-10, Ab-12, Ab-19, Ab-20, Ab-23, og Ab-24.10. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori anti-sklerostinantistoffet(i) omfatter tunge kjeder som omfatter SEQ ID NO: 378 og lette tunge kjeder som omfatter SEQ ID NO 376; eller(ii) har tunge kjeder ifølge SEQ ID NO: 145 eller SEQ ID NO: 392 og lette tunge kjeder ifølge SEQ ID NO: 141.11. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori anti-sklerostinantistoffet er(i) et monoklonalt antistoff; og/eller(ii) et humanisert antistoff eller et kimært antistoff.12. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori et anti-resorptivt middel administreres til mennesket etter behandlingsperioden, eventuelt en behandlingsperiode på 12 måneder.13. Anti-sklerostinantistoffet for anvendelse ifølge krav 12 hvori anti-resorptivet er: (i) et bisfosfonat;(ii) en RANKL-inhibitor;(iii) en RANKL-inhibitor hvori RANKL-inhibitoren er et anti-RANKL-antistoff; eller (iv) en RANKL-inhibitor hvori RANKL-inhibitoren er anti-RANKL-antistoffet denosumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/395  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SAN MARTIN, Javier
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US
WASSERMAN, Scott
5238 Via Pisa Newbury Park, CA 91320 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802874NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2011.04.19, US 201161477065 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LEWIECKI E MICHAEL: "Sclerostin monoclonal antibody therapy with AMG 785: a potential treatment for osteoporosis", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, INFORMA HEALTHCARE, UK, vol. 11, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 117-127, XP009160541, ISSN: 1744-7682, DOI: 10.1517/14712598.2011.540565 (B1)

N N: "Amgen presents demosub and sclerostin antibody data at the American Society for Bone and Mineral Research Annual Meeting", INTERNET CITATION, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 1-3, XP002517455, Retrieved from the Internet: URL:www.amgen.com/media/media_pr_detail.js p?releaseID=907028 [retrieved on 2009-02-26] (B1)

PAPAPOULOS SOCRATES E: "Targeting sclerostin as potential treatment of osteoporosis", ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, B M J GROUP, UK, vol. 70, no. Suppl. 1, 1 March 2011 (2011-03-01), pages I119-I122, XP009160540, ISSN: 1468-2060, DOI: 10.1136/ARD.2010.141150 (B1)

STUART L. SILVERMAN: "Sclerostin", JOURNAL OF OSTEOPOROSIS, vol. 2010, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 1-3, XP55031014, ISSN: 2090-8059, DOI: 10.4061/2010/941419 (B1)

WO-A2-2008/115732 (B1)

US-A1- 2009 074 763 (B1)

WO-A2-2006/119062 (B1)

WO-A2-2006/119107 (B1)

TILMAN D RACHNER ET AL: "Osteoporosis: now and the future", THE LANCET, vol. 377, no. 9773, 1 April 2011 (2011-04-01), pages 1276-1287, XP55031012, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(10)62349-5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2699261)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2699261)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2699261)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2699261)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2699261)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2699261)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.04.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.04.14 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31816341 expand_more 2018.10.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 23:44:03