Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IBAT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3400944
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3400944
EP levert
EP søknadsnummer 18179884.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3023102
Prioritet 2010.11.08, SE 1051165, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Albireo AB (SE)
Oppfinner GILLBERG, Per-Göran (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig O3C Konsult AB (SE)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021054  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse med formel IIformel IIhvoriM er CH2 eller NH;R1 er H eller hydroksy;R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel II velges fra gruppen som består av:1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N -(karboksymetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-karboksyetyl) karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-karboksy-2-metyltioetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin; 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-karboksy-2-metyltio-etyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-metylpropyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-(R)-hydroksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksybutyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksyetyl) karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N'-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksyetyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin;1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-metylpropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin; og1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1'-fenyl-1'-[N'-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1'-fenyl-1'-[N'(karboksymetyl)-karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelsen 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.6. Forbindelsen 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1'-fenyl-1'-[N'-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori den generelle kolestasen er intra- eller ekstrahepatisk kolestase.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori den generelle kolestasen er gulsott som følge av legemidler eller gulsott under graviditet.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (II)formel IIhvoriM er CH2 eller NH;R1 er H eller hydroksy;R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1'-fenyl-1'-[N'-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Farmasøytisk kombinasjon for samtidig eller sekvensiell administrering, som omfatter en forbindelse med formel IIformel IIhvoriM er CH2 eller NH;R1 er H eller hydroksy;R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,og ursodeoksykolsyre, for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.13. Farmasøytisk kombinasjon for samtidig eller sekvensiell administrering, som omfatter en forbindelse med formel II formel IIhvoriM er CH2 eller NH;R1 er H eller hydroksy;R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,og nor-ursodeoksykolsyre, for anvendelse i profylaksen eller behandlingen av generell kolestase.14. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 12, hvori forbindelsen med formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1'-fenyl-1'-[N'-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/554 A61P 1/16  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Albireo AB
Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

GILLBERG, Per-Göran
Södermalmsgatan 22 431 69 Mölndal SE
GRAFFNER, Hans
Konsulns väg 16 252 84 Helsingborg SE
STARKE, Ingemar
Frigångsgatan 8C 413 01 Göteborg SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
O3C Konsult AB
Box 6088 17106 SOLNA SE
Din referanse: NP0145EP3
Fullmektig i EP:
Novitas Patent AB
P.O. Box 55557 102 04 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2010.11.08, SE 1051165

2010.11.08, US 41095710 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 535 913 (B1)

EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF THE LIVER ED - ZOULIM FABIEN: "EASL Clinical Practice Guidelines: Management of cholestatic liver diseases", JOURNAL OF HEPATOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 51, no. 2, 1 August 2009 (2009-08-01) , pages 237-267, XP026322315, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/J.JHEP.2009.04.009 [retrieved on 2009-06-06] (B1)

WO-A1-2013/063526 (B1)

WO-A1-2004/089350 (B1)

PAUL ANGULO: "Use of ursodeoxycholic acid in patients with liver disease", CURRENT GASTROENTEROLOGY REPORTS, vol. 4, no. 1, 1 February 2002 (2002-02-01), pages 37-44, XP055017235, ISSN: 1522-8037, DOI: 10.1007/s11894-002-0036-9 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3400944)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3400944)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP18 179 884.4 - NP0145EP3 - (NO) Claims
01-03 Hovedbrev EP18 179 884.4 - NP0145EP3 - (NO) Form
01-04 Fullmakt EP18 179 884.4 - NP0145EP3 - PoA signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.10.24 4200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.25 3850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.27 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32015257 expand_more 2020.11.02 5500 O3C Konsult AB Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.27 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:12:26