Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IBAT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3023102
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3023102
EP levert
EP søknadsnummer 15193953.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2637668
Avdelt til EP3400944;
Prioritet 2010.11.08, SE 1051165, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Albireo AB (SE)
Oppfinner Gillberg, Per-Göran (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig O3C Konsult AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse av formel IIFormel IIderM er CH2 eller NH,R1 er H eller hydroksy,R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den,til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).2. Forbindelsen til bruk ifølge krav 1, der forbindelsen av formel II velges fra gruppen som består av:1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-(karboksymetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N’-((S)-1-karboksyetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-karboksy-2metyltioetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((R)-1-karboksy-2-metyltioetyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-metylpropyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-(R)-hydroksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksybutyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksyetyl)karbamoyl]benzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N’-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksyetyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksy-2-metylpropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin,1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1’-fenyl-1’-[N’-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, 3. Forbindelsen til bruk ifølge krav 1 eller 2, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den.4. Forbindelsen til bruk ifølge krav 1 eller 2, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1’-fenyl-1’-[N’-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den.5. Forbindelsen 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den, til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt.6. Forbindelsen 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1’-fenyl-1’-[N’-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den, til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt.7. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse av formel (II)Formel IIderM er CH2 eller NH,R1 er H eller hydroksy, R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den,til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt.8. Den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 7, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den.9. Den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 7, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1’-fenyl-1’-[N’-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den.10. Farmasøytisk sammensetning til samtidig eller sekvensiell administrering, som omfatter en forbindelse av formel IIFormel IIderM er CH2 eller NH,R1 er H eller hydroksy,R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den, og ursodeoksykolsyre, til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH).11. Farmasøytisk sammensetning til samtidig eller sekvensiell administrering, som omfatter en forbindelse av formel IIFormel IIderM er CH2 eller NH,R1 er H eller hydroksy,R2 er H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 eller -CH2CH2SCH3, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den,og norursodeoksykolsyre, til bruk ved forebygging og/eller behandling av ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH).12. Den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 10 eller 11, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-karboksypropyl)karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzotiadiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den. 13. Den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 10 eller 11, der forbindelsen av formel II er 1,1-diokso-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metyltio-8-(N-{(R)-1’-fenyl-1’-[N’-(karboksymetyl)karbamoyl]metyl}karbamoylmetoksy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzotiazepin, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Albireo AB
Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE
Södermalmsgatan 22 431 69 Mölndal SE
Konsulns väg 16 252 84 Helsingborg SE
Frigångsgatan 8C 413 01 Göteborg SE
Fullmektig i Norge:
O3C Konsult AB
Box 6088 17106 SOLNA SE
Din referanse: NP0145EP2
Fullmektig i EP:
Novitas Patent AB
P.O. Box 55557 102 04 Stockholm SE

2010.11.08, SE 1051165

2010.11.08, US 410957 P

EP-A1- 1 535 913 (B1)

EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF THE LIVER: "EASL Clinical Practice Guidelines: Management of cholestatic liver diseases", JOURNAL OF HEPATOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 51, no. 2, 1 August 2009 (2009-08-01) , pages 237-267, XP026322315, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/J.JHEP.2009.04.009 [retrieved on 2009-06-06] (B1)

WO-A1-2013/063526 (B1)

WO-A1-2004/089350 (B1)

PAUL ANGULO: "Use of ursodeoxycholic acid in patients with liver disease", CURRENT GASTROENTEROLOGY REPORTS, vol. 4, no. 1, 1 February 2002 (2002-02-01), pages 37-44, XP055017235, ISSN: 1522-8037, DOI: 10.1007/s11894-002-0036-9 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3023102)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3023102)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.10.24 4200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.25 3850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.27 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.27 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.10.30 2850 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.10.25 2550 ACUMASS Betalt og godkjent
31814703 expand_more 2018.09.14 5500 O3C Konsult AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 01:23:19