Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIGITAL MICROFLUIDIC SYSTEM FOR SINGLE-CELL ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF ANALYTES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3384046
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3384046
EP levert
EP søknadsnummer 16816512.4
EP meddelt
Prioritet 2015.12.01, US 201562261786 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Illumina, Inc. (US)
Oppfinner JAMSHIDI, Arash (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV:1. Fremgangsmåte for å fange celler av interesse i et digitalt mikrofluidikksystem (1700), idet fremgangsmåten omfatter:(a) å benytte en dråpeaktuator (100, 1705) av det digitale mikrofluidikksystem (1700) til å transportere en prøvedråpe til en mikrobrønninnretning (115), idet mikrobrønninnretningen (115) innbefatter et substrat (225) som har en flerhet av mikrobrønner (235) som åpner seg mot en dråpeoperasjonsoverflate av mikrobrønninnretningen (115), idet prøvedråpen innbefatter celler av interesse som kommer inn i mikrobrønnene (235);(b) å føre fangperler (525) inn i mikrobrønnene (235), hvor fangelementer immobiliseres på fangperlene (525); og(c) å benytte dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en cellelysereagensdråpe til mikrobrønninnretningen (115), hvor deler av cellelysereagensdråpen kommer inn i mikrobrønnene (235) og, under en inkubasjonsperiode, bevirker at cellene av interesse frigir analytt som fanges av fangelementene på fangperlene (525).2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor(i) fremgangsmåten videre omfatter å benytte dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere prøvedråpen bort fra mikrobrønninnretningen (115), mens minst en del av de i mikrobrønnene (235) fangede celler av interesse etterlates; (ii) fremgangsmåten videre omfatter å tillate minst en del av cellene av interesse å avsette seg i mikrobrønnene (235); eller(iii) hvor mikrobrønninnretningens (115) dråpeoperasjonsoverflate innbefatter interstitielle områder mellom mikrobrønner (235), som er hydrofobe, slik at i det vesentlige ingen rest av cellene av interesse eller fangperlene (525) forblir på mikrobrønninnretningens (115) dråpeoperasjonsoverflate.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter å fjerne fangperlene (525) med den derpå fangede analytt fra mikrobrønnene (235), valgfritt hvor fjerneoperasjonen innbefatter å posisjonere en magnet (1710, 1715) i nærheten av mikrobrønnene (235) for å danne et magnetfelt som trekker fangperlene (525) fra mikrobrønnene (235).4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor hver av fangperlene (525) innbefatter en flerhet av fangelementene, valgfritt hvor flerheten av fangelementer innbefatter en fangsekvens og en entydig strekkodesekvens, valgfritt hvor fangsekvensen er én av i) en poly-T-sekvens for å fange det samlede mRNA, eller ii) en flerhet av transkriptspesifikke fangsekvenser som bruker et panel av gener av interesse som mål.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor(i) fremgangsmåten videre omfatter å benytte et magnetfelt til å bevege fangperlene (525) til og bort fra mikrobrønnene (235);(ii) fangperlene (525) er av en slik størrelse at kun én av fangperlene (525) passer inn i én av mikrobrønnene (235);(iii) fangperlene (525) avleires i mikrobrønnene (235) ved tyngdekraft; eller(iv) fangperlene (525) er magnetiske og avleires i mikrobrønnene (235) under anvendelse av en magnetisk tiltrekning.6. Digitalt fluidikksystem for å fange celler av interesse, idet systemet omfatter:(a) en dråpeaktuator (100, 1705), som innbefatter en dråpeoperasjonsåpning (215), idet dråpeaktuatoren (100, 1705) innbefatter dråpeoperasjonselektroder (220) som er anordnet i nærheten av dråpeoperasjonsåpningen (215);(b) en mikrobrønninnretning (115), som innbefatter et substrat (225), idet mikrobrønninnretningen (115) innbefatter mikrobrønner (235) som er tildannet i substratet (225), idet mikrobrønnene (235) åpner seg mot en dråpeoperasjonsoverflate av mikrobrønninnretningen (115), hvor mikrobrønninnretningen (115) er koblet til dråpeaktuatoren (100, 1705) og posisjonert slik at mikrobrønnene (235) vender mot dråpeoperasjonsåpningen (215); og(c) en styring (1730), som er konfigurert til å utføre programinstruksjoner for:(1) å anvise dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en prøvedråpe til en mikrobrønninnretning (115), idet prøvedråpen innbefatter celler av interesse som kommer inn i mikrobrønnene (235);(2) å føre fangperler (525) inn i mikrobrønnene (235), hvor fangelementer immobiliseres på fangperlene (525); og(3) å anvise dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en cellelysereagensdråpe til mikrobrønninnretningen (115), hvor deler av lysereagensdråpen kommer inn i mikrobrønnene (235) og, under en inkubasjonsperiode, bevirker at cellene av interesse frigir analytt som fanges av fangelementene på fangperlene (525).7. System ifølge krav 6, hvor:(i) substratet (225) innbefatter et derpå anordnet hydrofobt sjikt (230), idet det hydrofobe sjikt (230) danner dråpeoperasjonsoverflaten;(ii) dråpeoperasjonsåpningen (215) er konfigurert til å holde et fyllefluid innbefattende prøvedråpen som inneholder cellene av interesse; eller(iii) mikrobrønnene (235) har en størrelse og et avstandsmål som er dimensjonert til å motta kun en enkelt celle fra cellene av interesse i prøvedråpen, og å motta kun en enkelt av fangperlene (525).8. System ifølge krav 6, hvor:(i) mikrobrønnene (235) har en dybde på mellom 30 µm og 50 µm;(ii) mikrobrønnene (235) har en diameter på mellom 3 µm og 60 µm;(iii) mikrobrønnene (235) er ved hjelp av et avstandsmål anordnet med innbyrdes avstand fra hverandre som ikke er mer enn 80 µm; eller(iv) styringen er videre konfigurert til å utføre programinstruksjoner for, under og/eller forut for inkubasjonsperioden, å anvise dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere et fluid som ikke er blandbart med cellelysereagensdråpen, til mikrobrønninnretningen (115), hvor det ikke-blandbare fluid ikke kommer inn i mikrobrønnene (235) og cellefellene, idet enkelte perler med enkelte celler derved innkapsles med cellelysereagens.9. Fremgangsmåte for å fange celler av interesse i et digitalt mikrofluidikksystem (1700), idet fremgangsmåten omfatter:(a) å benytte en dråpeaktuator (100, 1705) av det digitale mikrofluidikksystem (1700) til å transportere en prøvedråpe til en mikrobrønninnretning (115), idet mikrobrønninnretningen (115) innbefatter et første substrat (225) som har en flerhet av mikrobrønner (235) som åpner seg mot en dråpeoperasjonsoverflate av mikrobrønninnretningen (115), og en flerhet av cellefeller som åpner seg mot mikrobrønninnretningens (115) dråpeoperasjonsoverflate, hvor cellefellene er posisjonert i tett nærhet med og åpne mot mikrobrønnene (235) på det første substrat (225), idet prøvedråpen innbefatter celler av interesse som kommer inn i cellefellene;(b) å føre fangperler (525) inn i mikrobrønnene (235), hvor fangelementer immobiliseres på fangperlene (525); og(c) å benytte dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en cellelysereagensdråpe til mikrobrønninnretningen (115), hvor deler av cellelysereagensdråpen kommer inn i mikrobrønnene (235) og cellefellene og, under en inkubasjonsperiode, bevirker at cellene av interesse frigir analytt som fanges av fangelementene på fangperlene (525).10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor:(i) fangperlene (525) er av en slik størrelse at kun én av fangperlene (525) passer inn i én av mikrobrønnene (235); og/eller(ii) cellefellene er av en slik størrelse at kun én av cellene av interesse passer inn i én av cellefellene.11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller krav 10, som videre omfatter:(d) under og/eller forut for inkubasjonsperioden, å benytte dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere et fluid som ikke er blandbart med cellelysereagensdråpen, til mikrobrønninnretningen (115), hvor det ikkeblandbare fluid ikke kommer inn i mikrobrønnene (235) og cellefellene, idet enkelte perler med enkelte celler derved innkapsles med cellelysereagens.12. Fremgangsmåte ifølge krav 9, som videre omfatter å fjerne fangperlene (525) med den derpå fangede analytt fra mikrobrønnene (235); valgfritt hvor fjerneoperasjonen innbefatter å posisjonere en magnet i nærheten av mikrobrønnene (235) for å danne et magnetfelt som trekker fangperlene (525) fra mikrobrønnene (235).13. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor:(i) fremgangsmåten videre omfatter å benytte et magnetfelt til å bevege fangperlene (525) til og bort fra mikrobrønnene (235); eller(ii) hver av fangperlene (525) innbefatter en flerhet av fangelementene, valgfritt hvor flerheten av fangelementer innbefatter en fangsekvens og en entydig strekkodesekvens, hvor fangsekvensen er valgfritt én av i) en poly-T-sekvens for å fange det samlede mRNA, eller ii) en flerhet av transkriptspesifikke fangsekvenser som bruker et panel av gener av interesse som mål.14. Digitalt fluidikksystem for å fange celler av interesse, idet systemet omfatter:(a) en dråpeaktuator (100, 1705), som innbefatter en dråpeoperasjonsåpning (215), idet dråpeaktuatoren (100, 1705) innbefatter dråpeoperasjonselektroder som er anordnet i nærheten av dråpeoperasjonsåpningen (215);(b) mikrobrønninnretning (115), som innbefatter:(1) et første substrat (110), idet mikrobrønninnretningen (115) innbefatter mikrobrønner (235) som er tildannet i det første substrat (110), idet mikrobrønnene (235) åpner seg mot en dråpeoperasjonsoverflate av mikrobrønninnretningen (115), hvor mikrobrønninnretningen (115) er koblet til dråpeaktuatoren (100, 1705) og posisjonert slik at mikrobrønnene (235) vender mot dråpeoperasjonsåpningen (215); og(2) et andre substrat (1710), idet mikrobrønninnretningen (115) innbefatter cellefeller som er tildannet på det andre substrat (1710), hvor cellefellene er posisjonert i tett nærhet med og åpne mot mikrobrønnene (235) på det første substrat (110), idet cellefellene åpner seg mot mikrobrønninnretningens (115) dråpeoperasjonsoverflate;(c) en styring, som er konfigurert til å utføre programinstruksjoner for:(1) å anvise dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en prøvedråpe til en mikrobrønninnretning (115), idet prøvedråpen innbefatter celler av interesse som kommer inn i cellefellene;(2) å føre fangperler (525) inn i mikrobrønnene (235), hvor fangelementer immobiliseres på fangperlene (525); og(3) å anvise dråpeaktuatoren (100, 1705) til å transportere en cellelysereagensdråpe til mikrobrønninnretningen (115), hvor deler av lysereagensdråpen kommer inn i cellefellene og mikrobrønnene (235) og, under en inkubasjonsperiode, bevirker at cellene av interesse frigir analytt som fanges av fangelementene på fangperlene (525).15. System ifølge krav 14, hvor:(i) det første substrat (110) innbefatter et derpå anordnet hydrofobt sjikt (1020), idet det hydrofobe sjikt (1020) danner dråpeoperasjonsoverflaten; eller(ii) mikrobrønnene (235) har en størrelse og et avstandsmål som er dimensjonert til å motta kun en enkelt av fangperlene (525).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Illumina, Inc.
5200 Illumina Way San Diego, CA 92122 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JAMSHIDI, Arash
2048 Maryland Street Redwood City, California 94061 US
LIN, Yan-you
4251 Nerissa Circle Fremont, California 94555 US
ABSALAN, Farnaz
626 Poplar Avenue Redwood City, California 94061 US
STUART, Sarah
2400 Skyline Drive Pacifica, California 94044 US
CANN, Gordon
1227 Gordon Street Redwood City, California 94061 US
WU, Yir-Shyuan
825 Cornell Ave Albany, California 94706 US
KHURANA, Tarun
38866 Northern Common Fremont, California 94536 US
FISHER, Jeffrey, S.
7855 Via Montebello 4 San Diego, California 92129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P195122.NO.01/KERRS/LJUNGBERGR
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
Murgitroyd House 165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB

Prioritet info chevron_right

2015.12.01, US 201562261786 P

2016.01.21, US 201662281510 P

2016.03.28, US 201662314071 P

2016.07.06, US 201662358968 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. M. THOMPSON ET AL: "Microfluidics for single-cell genetic analysis", LAB ON A CHIP: MINIATURISATION FOR CHEMISTRY, PHYSICS, BIOLOGY, MATERIALS SCIENCE AND BIOENGINEERING, vol. 14, no. 17, 31 March 2014 (2014-03-31), page 3135, XP055344483, GB ISSN: 1473-0197, DOI: 10.1039/C4LC00175C (B1)

DAVID M RISSIN ET AL: "Single-molecule enzyme-linked immunosorbent assay detects serum proteins at subfemtomolar concentrations", NATURE BIOTECHNOLOGY, GALE GROUP INC, US, vol. 28, no. 6, 1 June 2010 (2010-06-01), pages 595-599, XP002662812, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1641 [retrieved on 2010-05-23] (B1)

DINO DI CARLO ET AL: "Dynamic single cell culture array", LAB ON A CHIP: MINIATURISATION FOR CHEMISTRY, PHYSICS, BIOLOGY, MATERIALS SCIENCE AND BIOENGINEERING, vol. 6, no. 11, 1 January 2006 (2006-01-01), page 1445, XP055344261, GB ISSN: 1473-0197, DOI: 10.1039/b605937f cited in the application (B1)

NILSSON J ET AL: "Review of cell and particle trapping in microfluidic systems", ANALYTICA CHIMICA ACTA, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 649, no. 2, 7 September 2009 (2009-09-07), pages 141-157, XP026497473, ISSN: 0003-2670, DOI: 10.1016/J.ACA.2009.07.017 [retrieved on 2009-07-14] (B1)

YAMAMURA S AL: "Single-cell microarray for analyzing cellular response", ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 77, no. 24, 12 November 2005 (2005-11-12), pages 8050-8056, XP002407149, ISSN: 0003-2700, DOI: 10.1021/AC0515632 (B1)

US-A1- 2014 262 787 (B1)

US-A1- 2015 072 900 (B1)

US-A1- 2015 141 261 (B1)

US-A1- 2015 253 284 (B1)

RETTIG JACQUELINE R ET AL: "Large-scale single-cell trapping and imaging using microwell arrays", ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 77, no. 17, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 5628-5634, XP002629255, ISSN: 0003-2700, DOI: 10.1021/AC0505977 [retrieved on 2005-07-30] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384046)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384046)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384046)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384046)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P195122.NO.01 - Norwegian claims
01-03 Fullmakt P195122.NO.01 - Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.21 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110410 expand_more 2021.07.12 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.10.2024 11:21:46