Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:27:00 info
Tittel	TUMOR-SPECIFIC PAYLOAD DELIVERY AND IMMUNE ACTIVATION USING A HUMAN ANTIBODY TARGETING A HIGHLY SPECIFIC TUMOR CELL SURFACE ANTIGEN
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2024.05.06 EP patent gjort gjeldende i Norge 2024.05.06 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3383920
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3383920
EP levert	2016.11.29
EP søknadsnummer	16871367.5
EP meddelt	2024.01.10
Prioritet	2015.11.30, US 201562261112 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2016.11.29
Utløpsdato	2036.11.29
Allment tilgjengelig	2018.10.10
Validert i Norge	2024.05.06
Innehaver	The Regents of the University of California (US)
Oppfinner	LIU, Bin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Isolert antistoff eller fragment derav som spesifikt binder humant placentalt uttrykt ALPPL2 angitt i SEKV. ID NR.:2, hvor antistoffet omfatter minst én variabel region av en tung kjede (VH) og minst én variabel region av en lett kjede (VL), hvor:

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:6), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:6) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 6), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:6), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 6) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:6), av antistoffet M25FYIA angitt i SEKV. ID NR.:6; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:3), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:3) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 3), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:3), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:3) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:3), av antistoffet M25ADLF angitt i SEKV. ID NR.:3; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:4), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYEGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:4) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:4), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:4), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:4) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:4), av antistoffet M25ADLFEG angitt i SEKV. ID NR.:4; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:5), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDSSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:5) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:5), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:5), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187189 av SEKV. ID NR.:5) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:5), av antistoffet M25ADLFDS angitt i SEKV. ID NR.:5; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 7), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYEGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:7) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:7), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:7), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 7) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:7), av antistoffet M25FYIAEG angitt i SEKV. ID NR.:7; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:8), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDSSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:8) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:8), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:8), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:8) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:8), av antistoffet M25FYIADS angitt i SEKV. ID NR.:8; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:9), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:9) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 9), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:9), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 9) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 9), av antistoffet M25 angitt i SEKV. ID NR.:9; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:10), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYEGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.: 10) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 10), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:10), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 10) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 10), av antistoffet M25EG angitt i SEKV. ID NR.:10; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:11), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDSSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:11) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 11), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.: 11), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:11) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:11), av antistoffet M25DS angitt i SEKV. ID NR.:11; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYE (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:12), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:12) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 12), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:12), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 12) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 12), av antistoffet M25AELF angitt i SEKV. ID NR.: 12; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYE (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 13), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYEGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.: 13) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 13), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.: 13), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 13) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 13), av antistoffet M25AELFEG angitt i SEKV. ID NR.: 13; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYE (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 14), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDSSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.: 14) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 14), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.: 14), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 14) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 14), av antistoffet M25AELFDS angitt i SEKV. ID NR.: 14; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 15), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.: 15) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 15), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.: 15), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 15) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTPW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 15), av antistoffet M25ADL99P angitt i SEKV. ID NR.: 15; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 16), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:16) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 16), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:16), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 16) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTGW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 16), av antistoffet M25ADL99G angitt i SEKV. ID NR.: 16; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 17), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:17) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 17), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:17), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 17) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTRTSTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 17), av antistoffet M25ADS95R angitt i SEKV. ID NR.: 17; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 18), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.: 18) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 18), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSGVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:18), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 18) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 18), av antistoffet M25ADD28G angitt i SEKV. ID NR.: 18; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.: 19), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:19) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 19), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:19), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.: 19) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen GSYTSTSTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.: 19), av antistoffet M25ADS91G angitt i SEKV. ID NR.:19; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:20), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:20) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 20), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:20), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:20) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSHTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:20), av antistoffet M25ADY93H angitt i SEKV. ID NR.:20; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:21), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:21) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 21), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 160-168 av SEKV. ID NR.:21), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 186-188 av SEKV. ID NR.:21) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSHTRTSTFVV (restene 225-235 av SEKV. ID NR.:21), av antistoffet M25ADYHSRLF angitt i SEKV. ID NR.:21; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen RFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:22), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:22) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEDDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 22), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:22), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:22) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:22), av antistoffet M25GRITSGFYGDwtLC angitt i SEKV. ID NR.:22; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GSTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:23), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:23) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEDDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 23), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:23), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:23) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:23), av antistoffet M25FSITSGFYGDwtLC angitt i SEKV. ID NR.:23; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:24), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:24) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AREGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:24), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:24), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:24) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:24), av antistoffet M253018IA angitt i SEKV. ID NR.:24; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:25), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:25) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AREGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 25), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:25), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:25) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:25), av antistoffet M253018LF angitt i SEKV. ID NR.:25; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:26), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:26) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 26), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:26), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:26) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:26), av antistoffet M25AD angitt i SEKV. ID NR.:26; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:27), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:27) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen VKEGDSSRWSYDP (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 27), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:27), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:27) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:27), av antistoffet M25ADX angitt i SEKV. ID NR.:27; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:28), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:28) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 28), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYKY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:28), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen EVS (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:28) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SAYSPPGIMM (restene 226-235 av SEKV. ID NR.:28), av antistoffet ALPPL2rd3_1 angitt i SEKV. ID NR.:28; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYD (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:29), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:29) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:29), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYKY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:29), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen EVS (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:29) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SAYSPPGIMM (restene 226-235 av SEKV. ID NR.:29), av antistoffet ALPPL2rd3_2 angitt i SEKV. ID NR.:29; eller

antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYG (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:30), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:30) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 30), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:30), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:30) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:30), av antistoffet M25AGIA angitt i SEKV. ID NR.:30; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYG (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:31), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:31) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:31), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:31), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 1878-189 av SEKV. ID NR.:31) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:31) av antistoffet M25AGLF angitt i SEKV. ID NR.:31; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYG (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:32), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:32) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 32), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:32), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:32) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:32), av antistoffet M25ASIA angitt i SEKV. ID NR.:32; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYS (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:33), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:33) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 33), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:33), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:33) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:33), av antistoffet M25ASLF angitt i SEKV. ID NR.:33; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYS (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:34), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:34) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 34), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:34), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:34) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:34), av antistoffet M25ASwt angitt i SEKV. ID NR.:34; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYV (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:35), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:35) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 35), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:35), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:35) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:35), av antistoffet M25AVIA angitt i SEKV. ID NR.:35; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYV (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:36), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:36) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 36), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:36), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:36) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:36), av antistoffet M25AVLF angitt i SEKV. ID NR.:36; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYL (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:37), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:37) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 37), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:37), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:37) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:37), av antistoffet M25ALIA angitt i SEKV. ID NR.:37; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYL (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:38), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:38) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 38), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:38), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187189 av SEKV. ID NR.:38) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:38), av antistoffet M25ALLF angitt i SEKV. ID NR.: 38; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:39), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:39) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 39), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:39), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:39) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLVV (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:39), av antistoffet M25wtIA angitt i SEKV. ID NR.:39; eller antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:40), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:40) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.: 40), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:40), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:40) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTSTSTFW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:40), av antistoffet M25wtLF angitt i SEKV. ID NR.:40.

2. Antistoff ifølge krav 1, hvor antistoffet omfatter et variabelt tungt domene omfattende VH CDR1 bestående av aminosyresekvensen GFTFSSYA (restene 26-33 av SEKV. ID NR.:6), VH CHD2 bestående av aminosyresekvensen ISYDGSNK (restene 51-58 av SEKV. ID NR.:6) og VH CDR3 bestående av aminosyresekvensen AKEGDSSRWSYDL (restene 97-109 av SEKV. ID NR.:6), og et variabelt lett domene omfattende VL CDR1 bestående av aminosyresekvensen SSDVGGYNY (restene 161-169 av SEKV. ID NR.:6), VL CHD2 bestående av aminosyresekvensen DVT (restene 187-189 av SEKV. ID NR.:6) og VL CDR3 bestående av aminosyresekvensen SSYTIASTLW (restene 226-236 av SEKV. ID NR.:6), av antistoffet M25FYIA angitt i SEKV. ID NR.:6.

3. Antistoff ifølge krav 1, hvor:

antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25FYIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:6 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:6; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:3 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:3; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADLFEG, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:4 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:4; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADLFDS, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 5 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:5; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25FYIAEG, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:7 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:7; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25FYIADS, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 8 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:8; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:9 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 9; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25EG hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:10 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:10; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25DS, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:11 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:11; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AELF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:12 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:12; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AELFEG, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:13 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:13; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) til et antistoff M25AELFDS, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:14 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:14; eller

antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADL99P hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 15 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 15; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADL99G, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 16 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 16; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADS95R, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 17 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 17; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADD28G, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 18 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 18; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADS91G, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.: 19 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 19; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADY93H, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:20 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:20; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADYHSRLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:21 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:21; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25GRITSGFYGDwtLC, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:22 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:22; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25FSITSGFYGDwtLC, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:23 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:23; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M2530181A, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:24 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:24; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M253018LF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:25 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:25; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AD, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:26 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:26; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ADX, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:27 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:27; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff ALPPL2rd3_1, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:28 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:28; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff ALPPL2rd3_2, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:29 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:29; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AGIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:30 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:30; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AGLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:31 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:31; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ASIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:32 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:32; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ASLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:33 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:33; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ASwt, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:34 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:34; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AVIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:35 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:35; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25AVLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:36 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:36; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ALIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:37 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 37; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25ALLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:38 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:38; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25wtIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:39 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.: 39; eller antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25wtLF, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:40 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-247 av SEKV. ID NR.:40.

4. Antistoff ifølge krav 3, hvor antistoffet omfatter en variabel region av en tung kjede (VH) og en variabel region av en lett kjede (VL) til et antistoff M25FYIA, hvor aminosyresekvensen til VH-regionen består av aminosyresekvensen til restene 1-120 av SEKV. ID NR.:6 og aminosyresekvensen til VL-regionen består av aminosyresekvensen til restene 136-246 av SEKV. ID NR.:6.

5. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor:

antistoffet er et intakt immunglobulin (f.eks. et IgG, et IgA eller et IgE);

antistoffet er et antistoffragment som spesifikt binder celler som uttrykker ALPP og/eller ALPPL2; og/eller

antistoffet er et antistoffragment som spesifikt binder celler som uttrykker ALPP og/eller ALPPL2 og et antistoffragment valgt fra gruppen bestående av Fv, Fab, (Fab')₂, (Fab')₃, IgGΔCH2, og et ministoff; og/eller

antistoffet omfatter et antistoff med én enkelt kjede; og/eller

antistoffet er et humant scFv; og/eller

antistoffet er et humant scFv hvor den variable regionen av den tunge kjeden er bundet til den variable regionen av den lette kjeden av en linker omfattende eller bestående av aminosyresekvensen (Gly₄Ser)₃angitt i SEKV. ID NR.: 1.

6. Antistoff ifølge kravene 1-4, hvor antistoffet er et intakt immunglobulin.

7. Antistoff ifølge kravene 1-4, hvor antistoffet er et antistoff med én enkelt kjede.

8. Immunkonjugat omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 knyttet til en effektor, hvor effektoren er valgt fra gruppen bestående av et andre antistoff, en detekterbar markør, et cytotoksin eller et cytostatisk middel (medikament), et liposom som inneholder et medikament, en radionuklid, et medikament, et prodrug, en immunmodulator, en viruspartikkel, en cytokin, et andre antistoff og et chelat.

9. Immunkonjugat ifølge krav 8, hvor:

medikamentet er et legemiddel mot kreft;

medikamentet er valgt fra gruppen bestående av en mikrotubulihemmer, et DNA-skadende middel og en polymerasehemmer;

medikamentet omfatter en tubulinhemmer;

medikamentet omfatter en tubulinhemmer valgt fra gruppen bestående av en auristatin, Dolastatin-10, syntetiske derivater av det naturlige produktet Dolastatin-10 og maytansin eller et maytansinderivat; eller

medikamentet omfatter en tubulinhemmer valgt fra gruppen bestående av Monometylauristatin F (MMAF), Auristatin E (AE), Monometylauristatin E (MMAE), vcMMAE og vcMMAF; eller

medikamentet omfatter en tubulinhemmer omfattende et maytansin valgt fra gruppen bestående av Mertansin (DM1), DM3 og DM4; eller

medikamentet omfatter et DNA-skadende middel; eller

medikamentet omfatter et DNA-skadende middel valgt fra gruppen bestående av en calicheamicin, en duocarmycin og en pyrrolobenzodiazepin,

medikamentet omfatter et DNA-skadende middel omfattende en calicheamicin eller en calicheamicin-analog; eller

medikamentet omfatter et DNA-skadende middel omfattende en duocarmycin; eller medikamentet omfatter et DNA-skadende middel omfattende en duocarmycin, valgt fra gruppen bestående av duocarmycin A, duocarmycin B1, duocarmycin B2, duocarmycin C1, duocarmycin C2, duocarmycin D, duocarmycin SA, syklopropylbenzoindol-duocarmycin (CC-1065), Centanamycin, Rachelmycin, Adozelesin, Bizelesin og Carzelesin; eller medikamentet omfatter et DNA-skadende middel som er en pyrrolobenzodiazepin eller en pyrrolobenzodiazepin-dimer; eller

medikamentet omfatter et DNA-skadende middel valgt fra gruppen bestående av Anthramycin (og dimerer derav), Mazethramycin (og dimerer derav), Tomaymycin (og dimerer derav), Prothracarcin (og dimerer derav), Chicamycin (og dimerer derav), Neothramycin A (og dimerer derav), Neothramycin B (og dimerer derav), DC-81 (og dimerer derav), Sibiromycin (og dimerer derav), Porothramycin A (og dimerer derav), Porothramycin B (og dimerer derav), Sibanomycin (og dimerer derav), Abbeymycin (og dimerer derav), SG2000 og SG2285; eller

medikamentet er valgt fra gruppen bestående av auristatin, dolastatin, kolkisin, kombretastatin og mTOR/PI3K-hemmere; eller

medikamentet er valgt fra gruppen bestående av flourouracil (5-FU), capecitabin, 5-trifluormetyl-2'-deoksyuridin, metotreksatnatrium, raltitreksed, pemetreksed, cytosin-Arabinosid, 6-merkaptopurin, azatioprin, 6-tioguanin (6-TG), pentostatin, fludarabinfosfat, cladribin, floksuridin (5-fluor-2), ribonukleotid-reduktasehemmer (RNR), syklofosfamid, neosar, ifosfamid, tiotepa, 1,3-bis(2-kloretyl)-1-nitosourea (BCNU), 1,-(2-kloretyl)-3-sykloheksyl-lnitrosourea, metyl (CCNU), heksametylmelamin, busulfan, prokarbazin HCL, dakarbazin (DTIC), klorambucil, melfalan, cisplatin, karboplatin, oksaliplatin, bendamustin, karmustin, klormetin, dakarbazin (DTIC), fotemustin, lomustin, mannosulfan, nedaplatin, nimustin, prednimustin, ranimustin, satraplatin, semustin, streptozocin, temozolomid, treosulfan, triazikon, trietylen-melamin, tioTEPA, triplatin-tetranitrat, trofosfamid, uramustin, doksorubicin, daunorubicinsitrat, mitoksantron, actinomycin D, etoposid, topotecan HCL, teniposid (VM-26), irinotekan HCL (CPT-11), kamptotecin, belotecan, rubitecan, vinkristin, vinblastinsulfat, vinorelbintartrat, vindesinsulfat, paklitaksel, docetaksel, nanopartikkel-paklitaksel, abraksan, iksabepilon, larotaksel, ortataksel, tesetaksel, vinflunin, retinoinsyre, et retinoinsyrederivat, doksirubicin, vinblastin, vinkristin, syklofosfamid, ifosfamid, cisplatin, 5-fluoruracil, et kamptotecinderivat, interferon, tamoksifen og taksol; eller

legemiddelet mot kreft er valgt fra gruppen bestående av abraksan, doksorubicin, pamidronat-dinatrium, anastrozol, eksemestan, syklofosfamid, epirubicin, toremifen, letrozol, trastuzumab, megestroltamoxifen, paklitaksel, docetaksel, capecitabin, goserelin cetat og zoledronsyre; eller

antistoffet er knyttet til et cytotoksin; eller

antistoffet er knyttet til et cytotoksin valgt fra gruppen bestående av et difteritoksin, et pseudomonas-eksotoksin, en ricin, en abrin, saporin og en tymidinkinase; eller antistoffet er knyttet til en immunmodulator; eller

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren omfatter et andre antistoff;

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren omfatter anti-CD3-antistoff;

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren omfatter en immunmodulator som blokkerer immunsjekkpunkter;

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren omfatter et antistoff som er valgt fra gruppen bestående av et anti-CTLA4-antistoff, et anti-PDL1-antistoff, et anti-PDL2-antistoff, et anti-ICOS-antistoff og et anti-BTLA-antistoff;

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren er et antistoff omfattende VH- og VL-domenene til et antistoff valgt fra gruppen bestående av ipilimumab, nivolumab og pembrolizumab; eller

antistoffet er knyttet til en immunmodulator, hvor immunmodulatoren er et antistoff valgt fra gruppen bestående av ipilimumab, nivolumab og pembrolizumab; eller

antistoffet er knyttet til et chelat omfattende en isotop valgt fra gruppen bestående av ⁹⁹Tc, ⁹⁹Tc, ⁹⁷Ru, ⁹⁵Ru, ⁹⁴Tc, ⁹⁰Y, ⁹⁰Y, ⁸⁹Zr, ⁸⁶Y, ⁷⁷Br, ⁷⁷As, ⁷⁶Br, ⁷⁵Se, ⁷²As, ⁶⁸Ga, ⁶⁸Ga, ⁶⁷Ga, ⁶⁷Ga,

⁶⁷Cu, ⁶⁷Cu, ⁶⁴Cu, ⁶²Cu, ⁶²Cu, ⁵⁹Fe, ⁵⁸Co, ⁵⁷Co, ⁵²Mn, ⁵²Fe, ⁵¹Cr, ⁴⁷Sc, ³H, ³⁵S, ³³P, ³²P, ²²⁵Ac, ²²⁴Ac, ²²

³Ra, ²¹³Bi, ²¹²Pb, ²¹²Bi, ²¹¹At, ²⁰³Pb, ²⁰³Hg, ²⁰¹Tl, ¹⁹⁹Au, ¹⁹⁸Au, ¹⁹⁸Au, ¹⁹⁷Pt, ¹⁸F, ¹⁸⁹Re, ¹⁸⁸Re, ¹⁸⁸Re, ¹

⁸⁶Re, ¹⁸⁶Re, ¹⁷⁷Lu, ¹⁷⁷Lu, ¹⁷⁵Yb, ¹⁷²Tm, ¹⁶⁹Yb, ¹⁶⁹Yb, ¹⁶⁹Er, ¹⁶⁸Tm, ¹⁶⁷Tm, ¹⁶⁶Ho, ¹⁶⁶Dy, ¹⁶⁵Tm, ¹⁶⁵Dy,

¹⁶¹Tb, ¹⁵O, ¹⁵N, ¹⁵⁹Gd, ¹⁵⁷Gd, ¹⁵³Sm, ¹⁵³Pb, ¹⁵¹Pm, ¹⁴C, ¹⁴⁹Pm, ¹⁴³Pr, ¹⁴²Pr, ¹³N, ¹³³I, ¹³¹In, ¹³¹I, ¹²⁷Te , ¹²⁶I, ¹²⁵Te, ¹²⁵I, ¹²⁴I_,¹²³I, ¹²²Te, ¹²¹Te, ¹²¹Sn, ¹¹C, ¹¹³In, ¹¹¹In, ¹¹¹In, ¹¹¹Ag, ¹¹¹Ag, ¹⁰⁹Pd, ¹⁰⁹Pd, ¹⁰⁷Hg,

¹⁰⁵Ru, ¹⁰⁵Rh, ¹⁰⁵Rh og ¹⁰³Ru.

10. Immunkonjugat ifølge krav 8, hvor

effektoren omfatter en tubulinhemmer valgt fra gruppen bestående av Monometylauristatin F (MMAF), Auristatin E (AE), Monometylauristatin E (MMAE), vcMMAE og vcMMAF.

11. Farmasøytisk formulering, hvor formuleringen omfatter:

en farmasøytisk akseptabel bærer og et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7; og/eller

en farmasøytisk akseptabel bærer og et immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10.

12. Immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvor:

effektoren som omfatter immunkonjugatet har cytostatisk og/eller cytotoksisk aktivitet og/eller immunmodulerende aktivitet og immunkonjugatet er for bruk til å redusere tumorinitierende celler i en cellepopulasjon; eller

effektoren som omfatter immunkonjugatet omfatter en detekterbar markør og immunkonjugatet er for bruk til å detektere en kreftcelle til en kreft som uttrykker ALPPL2.

13. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, og/eller anti-ALPPL2-immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvor effektoren som omfatter immunkonjugatet har cytostatisk og/eller cytotoksisk aktivitet og/eller immunmodulerende aktivitet for bruk ved behandling av en kreft kjennetegnet ved uttrykkelse av ALPPL2.

14. Kimær antigenreseptor (CAR) omfattende et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.

15. Celle omfattende en nukleinsyresekvens som koder for en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 14.

16. Celle som er genetisk modifisert til å uttrykke en kimær antigenreseptor (CAR) ifølge krav 14, for bruk:

i en fremgangsmåte ved frembringelse av antitumorimmunitet mot tumorer som uttrykker ALPPL2, eller en region av ALPPL2 som er bundet av antistoff M25AD, M25ADX og/eller M25; eller

i en fremgangsmåte ved behandling av et pattedyr med en kreft som omfatter celler som uttrykker ALPPL2, eller et område av ALPPL2 som er bundet av antistoff M25AD, M25ADX og/eller M25; eller

i en fremgangsmåte for behandling av kreft, hvor fremgangsmåten omfatter å bringe den genetisk modifiserte cellen i kontakt med en kreftcelle hos et pattedyr, og indusere apoptose av kreftcellen.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/40 A61K 35/00 A61K 35/17 A61K 39/00 A61K 47/68 A61P 35/00 C07K 14/725 C07K 16/28 C12N 5/0783 C12N 9/16 G01N 33/574

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

The Regents of the University of California

1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607-5200 US

Oppfinner(e) chevron_right

65 Rockwood Court San Francisco, California 94127 US

1600 Filbert Sreet 33 San Francisco, California 94123 US

2285 Shannon Drive South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V474128NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Mewburn Ellis LLP

Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet chevron_right

2015.11.30, US 201562261112 P

Anførte dokumenter chevron_right

ALI SHEIKHOLVAEZIN ET AL: "Tumor Radioimmunolocalization in Nude Mice by Mono- and Divalent- Single-Chain Fv Antiplacental Alkaline Phosphatase Antibodies", CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS, vol. 22, no. 1, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 64-72, XP055568699, US ISSN: 1084-9785, DOI: 10.1089/cbr.2007.340 (B1)

EP-A2- 0 429 242 (B1)

FREEMAN J L ET AL: "Isolation of antibody to human placental alkaline phosphatase (PLAP) from extracts of human placentae.", AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY (NEW YORK, N.Y. : 1989) AUG 2001, vol. 46, no. 2, August 2001 (2001-08), pages 149-160, XP002790048, ISSN: 1046-7408 (B1)

JAIN ET AL.: 'A phage antibody to the active site of human placental alkali ne phosphatase with higher affinity to the enzyme-substrate complex' MOLECULAR IMMUNOLOGY vol. 44, no. 4, 2007, pages 369 - 376, XP005622918 (B1)

KALA ET AL.: 'Phage displayed antibodies to heat stable alkaline phosphatas e: framework region as a determinant of specificity' JOURNAL OF BIOCHEMISTRY vol. 132, no. 4, 2002, pages 535 - 541, XP055387675 (B1)

NOURI A M E ET AL: "A new highly specific monoclonal antibody against placental alkaline phosphatase: A potential marker for the early detection of testis tumour", BJU INTERNATIONAL, BLACKWELL SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 86, no. 7, 1 November 2000 (2000-11-01), pages 894-900, XP002626973, ISSN: 1464-4096, DOI: 10.1046/J.1464-410X.2000.00939.X (B1)

Yang Su ET AL: "Abstract", bioRxiv, 8 January 2020 (2020-01-08), XP055715634, DOI: 10.1101/2020.01.07.898122 Retrieved from the Internet: URL:https://www.biorxiv.org/content/10.110 1/2020.01.07.898122v1.full.pdf [retrieved on 2020-07-16] (B1)

RAVENNI ET AL.: 'A human monoclonal antibody specific to placental alkaline phosphatase, a marker of ovarian cancer' MABS vol. 6, no. 1, January 2014, pages 86 - 94, XP055387673 (B1)

SAINI DEEPTI ET AL: "Targeting the active site of the placental isozyme of alkaline phosphatase by phage-displayed scFv antibodies selected by a specific uncompetitive inhibitor", BMC BIOTECHNOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD. LONDON, GB, vol. 5, no. 1, 22 December 2005 (2005-12-22), page 33, XP021005984, ISSN: 1472-6750, DOI: 10.1186/1472-6750-5-33 (B1)

US-A1- 2014 120 085 (B1)

WO-A1-2014/146487 (B1)

WO-A1-91/07500 (B1)

PAIVA J ET AL: "Immunohistochemical localization of placental-like alkaline phosphatase in testis and germ-cell tumors using monoclonal antibodies.", THE AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY MAY 1983, vol. 111, no. 2, May 1983 (1983-05), pages 156-165, XP55568752, ISSN: 0002-9440 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2024.05.06 EP patent gjort gjeldende i Norge	2024.05.06 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2024.03.22 EP under behandling	2024.03.22 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.12.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.12.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.11.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.11.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.10.02 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383920) ZACCO NORWAY AS
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383920)
2024.09.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.08.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.08.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.05.06 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383920)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383920)
2024.03.22 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt GPOA_The Regents of the University of California
01-03 EP Krav V474128NO00-ClaimsNO
2024.01.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.11.30

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2024.11.29	3710	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32404306	2024.03.26	7150	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 7150 = 1 X 7150

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:22:44

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right