Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.17 12:29:00 info
Tittel	IMMUNOASSAY TO DETECT CLEAVED HIGH MOLECULAR WEIGHT KININOGEN
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.05.03 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.05.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3365685
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3365685
EP levert	2016.10.19
EP søknadsnummer	16791171.8
EP meddelt	2020.11.25
Avdelt til	EP3839514;
Prioritet	2015.10.19, US 201562243505 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2016.10.19
Utløpsdato	2036.10.19
Allment tilgjengelig	2018.08.29
Validert i Norge	2021.05.03
Innehaver	Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner	SEXTON, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. En immunanalyse fremgangsmåte for å detektere et spaltet høy-molekylvekt kininogen (HMWK), hvor fremgangsmåten omfatter:

(i) å tilveiebringe et støtteelement, på hvilket et første middel som spesifikt binder et spaltet HMWK er immobilisert;

(ii) å kontakte støtteelementet i (i) med en biologisk prøve mistenkt for å inneholde et spaltet HMWK;

(iii) å kontakte støtteelementet oppnådd i (ii) med et andre middel som binder HMWK, hvor det andre midlet er konjugert med en markør; og

(iv) å detektere et signal frigjort fra markøren til det andre midlet som er bundet til støtteelementet, direkte eller indirekte, for å bestemme nivået av det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven,

hvor det første midlet er et antistoff som omfatter en tung kjedes komplementaritetsbestemmende region (CDR) 1-sekvens FSFYVMV, en tung kjedes CDR2-sekvens GISPSGGNTAYADSVK, og en tung kjedes CDR3-sekvens KLFYYDDTKGYFDF og en lett kjedes CDR1-sekvens SGSSSNIGSNYVY, en lett kjedes CDR2-sekvens RNNQRPS, og en lett kjedes CDR3 sekvens AWDDSLNGRV.

2. Immunanalyse fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor:

(a) støtteelementet er en plate med 96-brønner;

(b) før trinn (ii), blir støtteelementet i (i) inkubert med en blokkerende buffer;

(c) det andre midlet er et polyklonalt antistoff, et monoklonalt antistoff, eller en blanding av to eller flere monoklonale antistoff som bind til HMWK;

(d) markøren er et signalfrigjørende middel;

(e) markøren er et medlem av et reseptor-ligand-par og immunanalyse fremgangsmåten omfatter videre, før trinn (iv), å kontakte det andre midlet i (iii) som er bundet til støtteelementet, med det andre medlemmet av reseptor-ligandparet, hvor det andre medlemmet er konjugert med et signalfrigjørende middel, eventuelt hvor reseptor-ligand-paret er biotin og streptavidin;

(f) immunanalyse fremgangsmåten er en Western blot-analyse, en ELISA-analyse, eller en lateral flow-analyse; og/eller

(g) trinn (ii) blir utført i nærværet av ZnCl2.

3. Immunanalyse fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor den biologiske prøven er oppnådd fra humant individ, eventuelt hvor:

(a) den biologiske prøven er en serumprøve eller plasma sample, som blir behandlet fra en blodprøve samlet i et tomt blodprøverør som omfatter én eller flere protease-inhibitorer;

(b) humant individ har en sykdom og hvor immunanalyse fremgangsmåten videre omfatter å bestemme om sykdommen er mediert av pKal basert på nivået av det spaltede HMWK-et bestemt i trinn (iv), et avvik av nivået av det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven, fra det til en kontrollprøve som er indikativt for at sykdommen er mediert av pKal;

(c) immunanalyse fremgangsmåten omfatter videre å bestemme om det humane individet har eller er i fare for en sykdom mediert av plasma-kallikrein basert på nivået av det spaltede HMWK-et bestemt i trinn (iv), hvor hvis nivået av det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra individet avviker fra nivået av det spaltede HMWK-et i en kontrollprøve, hvor individet er identifisert å ha eller i fare for å ha sykdommen, som eventuelt videre omfatter å identifisere individet som en kandidat for administrering av en effektiv mengde av et terapeutisk middel for å behandle sykdommen, hvis individet er identifisert som å ha sykdommen, for eksempel hvor det terapeutiske midlet er en plasma-kallikrein (pKal)-inhibitor, en bradykinin 2-reseptor (B2R)-inhibitor, og/eller en C1-esterase-inhibitor, for eksempel hvor pKal-inhibitoren er et anti-pKal-antistoff eller et inhiberende peptid slik som lanadelumab, ecallantide, icatibant, eller human plasma-avledet C1-INH;

(d) det humane individet er på en behandling for sykdommen, og hvor fremgangsmåten videre omfatter å vurdere virkningen av behandlingen basert på nivået av det spaltede HMWK-et som bestemt i trinn (iv), et avvik av nivået av det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra individet, fra det til en kontrollprøve som er indikativ for behandlingen effektiviteten;

(e) immunanalyse fremgangsmåten omfatter videre å identifisere en passende behandling for individet basert på nivået av det spaltede HMWK-et;

(f) immunanalyse fremgangsmåten omfatter videre å identifisere individet som en kandidat for en behandling av sykdommen basert på nivået av det spaltede HMWK-et; eller

(g) det humane individet har en historie med HAE, og hvor immunanalyse fremgangsmåten videre omfatter å vurdere risikoen for sykdomsangrep hos individet basert på nivået av det spaltede HMWK-et, et avvik av nivået av det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra individet, fra det til en kontrollprøve som er indikativ for risikoen for sykdomsangrep, som eventuelt videre omfatter å identifisere individet som en kandidat for administrering av et terapeutisk middel, hvis individet er i fare for sykdomsangrep.

4. Immunanalyse fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 3(a) eller 3(c)-3(f), hvor det humane individet har en historie med sykdommen, eventuelt hvor sykdommen er HAE.

5. Et isolert antistoff, som spesifikt binder et spaltet høy-molekylvekt kininogen (HMWK), hvor antistoffet omfatter en tung kjedes komplementaritetsbestemmende region (CDR) 1-sekvens FSFYVMV, en tung kjedes CDR2-sekvens GISPSGGNTAYADSVK, og en tung kjedes CDR3-sekvens KLFYYDDTKGYFDF og en lett kjedes CDR1-sekvens SGSSSNIGSNYVY, en lett kjedes CDR2-sekvens RNNQRPS, og en lett kjedes CDR3-sekvens AWDDSLNGRV.

6. Det isolerte antistoffet ifølge krav 5, hvor antistoffet omfatter den tunge kjedens variable region sekvens presentert i SEKV ID NR: 4 og den lette kjedens variable region sekvens presentert i SEKV ID NR: 5.

7. Et sett for å detektere et spaltet høy-molekylvekt kininogen (HMWK), hvor settet omfatter et første middel som spesifikt binder et det spaltede HMWK-et; hvor det første midlet er et antistoff i følge et hvilket som helst av kravene 5-6.

8. Settet ifølge krav 7, hvor:

(a) settet videre omfatter et andre middel som binder HMWK, et støtteelement, eller begge;

eventuelt hvor (b) støtteelementet er en plate med 96-brønner; og/eller

9. Et isolert antistoff som binder både intakt høy-molekylvekt kininogen (HMWK) og et spaltet HMWK, hvor:

(a) antistoffet binder ikke til lav-molekylvekt kininogen (LMWK),

hvor antistoffet binder den samme epitopen som et antistoff som omfatter CDR-ene til de tunge kjedene og de lette kjedene presentert i:

i) SEKV ID NR: 6 og 7;

ii) SEKV ID NR: 8 og 9;

iii) SEKV ID NR: 10 og 11;

iv) SEKV ID NR: 12 og 13;

v) SEKV ID NR: 14 og 15;

vi) SEKV ID NR: 16 og 17;

vii) SEKV ID NR: 18 og 19;

viii) SEKV ID NR: 20 og 21;

ix) SEKV ID NR: 22 og 23;

x) SEKV ID NR: 24 og 25;

xi) SEKV ID NR: 26 og 27;

xii) SEKV ID NR: 28 og 29;

xiii) SEKV ID NR: 30 og 31; eller

xiv) SEKV ID NR: 32 og 33,

eller konkurrerer mot et antistoff som omfatter CDR-ene til de tunge kjedene og de lette kjedene presentert i:

i) SEKV ID NR: 6 og 7;

ii) SEKV ID NR: 8 og 9;

iii) SEKV ID NR: 10 og 11;

iv) SEKV ID NR: 12 og 13;

v) SEKV ID NR: 14 og 15;

vi) SEKV ID NR: 16 og 17;

vii) SEKV ID NR: 18 og 19;

viii) SEKV ID NR: 20 og 21;

ix) SEKV ID NR: 22 og 23;

x) SEKV ID NR: 24 og 25;

xi) SEKV ID NR: 26 og 27;

xii) SEKV ID NR: 28 og 29;

xiii) SEKV ID NR: 30 og 31; eller

xiv) SEKV ID NR: 32 og 33

for binding til det intakte HMWK-et og/eller det spaltede HMWK-et,

for eksempel hvor antistoffet omfatter de samme CDR-ene til tunge kjeder og lette kjeder presentert i:

i) SEKV ID NR: 6 og 7;

ii) SEKV ID NR: 8 og 9;

iii) SEKV ID NR: 10 og 11;

iv) SEKV ID NR: 12 og 13;

v) SEKV ID NR: 14 og 15;

vi) SEKV ID NR: 16 og 17;

vii) SEKV ID NR: 18 og 19;

viii) SEKV ID NR: 20 og 21;

ix) SEKV ID NR: 22 og 23;

x) SEKV ID NR: 24 og 25;

xi) SEKV ID NR: 26 og 27;

xii) SEKV ID NR: 28 og 29;

xiii) SEKV ID NR: 30 og 31; eller

xiv) SEKV ID NR: 32 og 33; eller

(b) antistoffet også binder LMWK,

hvor antistoffet binder den samme epitopen som et antistoff som omfatter CDR-ene til de tunge kjedene og de lette kjedene presentert i:

i) SEKV ID NR: 34 og 35;

ii) SEKV ID NR: 36 og 37;

iii) SEKV ID NR: 38 og 39;

iv) SEKV ID NR: 40 og 41;

v) SEKV ID NR: 42 og 43;

vi) SEKV ID NR: 44 og 45;

vii) SEKV ID NR: 46 og 47;

viii) SEKV ID NR: 48 og 49;

ix) SEKV ID NR: 50 og 51;

x) SEKV ID NR: 52 og 53;

xi) SEKV ID NR: 54 og 55;

xii) SEKV ID NR: 56 og 57;

xiii) SEKV ID NR: 58 og 59;

xiv) SEKV ID NR: 60 og 61;

xv) SEKV ID NR: 62 og 63;

xvi) SEKV ID NR: 64 og 65;

xvii) SEKV ID NR: 66 og 67; eller

xviii) SEKV ID NR: 76 og 77;

eller konkurrerer mot et antistoff som omfatter CDR-ene til de tunge kjedene og de lette kjedene presentert i:

i) SEKV ID NR: 34 og 35;

ii) SEKV ID NR: 36 og 37;

iii) SEKV ID NR: 38 og 39;

iv) SEKV ID NR: 40 og 41;

v) SEKV ID NR: 42 og 43;

vi) SEKV ID NR: 44 og 45;

vii) SEKV ID NR: 46 og 47;

viii) SEKV ID NR: 48 og 49;

ix) SEKV ID NR: 50 og 51;

x) SEKV ID NR: 52 og 53;

xi) SEKV ID NR: 54 og 55;

xii) SEKV ID NR: 56 og 57;

xiii) SEKV ID NR: 58 og 59;

xiv) SEKV ID NR: 60 og 61;

xv) SEKV ID NR: 62 og 63;

xvi) SEKV ID NR: 64 og 65;

xvii) SEKV ID NR: 66 og 67; eller

xviii) SEKV ID NR: 76 og 77,

for binding til det intakte HMWK-et, det spaltede HMWK-et, og/eller LMWK-et.

10. Det isolerte antistoffet ifølge krav 9, hvor:

(a) antistoffet omfatter de samme CDR-ene til tung kjede og lett kjede presentert i:

i) SEKV ID NR: 6 og 7;

ii) SEKV ID NR: 8 og 9;

iii) SEKV ID NR: 10 og 11;

iv) SEKV ID NR: 12 og 13;

v) SEKV ID NR: 14 og 15;

vi) SEKV ID NR: 16 og 17;

vii) SEKV ID NR: 18 og 19;

viii) SEKV ID NR: 20 og 21;

ix) SEKV ID NR: 22 og 23;

x) SEKV ID NR: 24 og 25;

xi) SEKV ID NR: 26 og 27;

xii) SEKV ID NR: 28 og 29;

xiii) SEKV ID NR: 30 og 31; eller

ix) SEKV ID NR: 32 og 33; eller

(b) hvor antistoffet omfatter de samme CDR-ene til tung kjede og lett kjede presentert i:

i) SEKV ID NR: 34 og 35;

ii) SEKV ID NR: 36 og 37;

iii) SEKV ID NR: 38 og 39;

iv) SEKV ID NR: 40 og 41;

v) SEKV ID NR: 42 og 43;

vi) SEKV ID NR: 44 og 45;

vii) SEKV ID NR: 46 og 47;

viii) SEKV ID NR: 48 og 49;

ix) SEKV ID NR: 50 og 51;

x) SEKV ID NR: 52 og 53;

xi) SEKV ID NR: 54 og 55;

xii) SEKV ID NR: 56 og 57;

xiii) SEKV ID NR: 58 og 59;

xiv) SEKV ID NR: 60 og 61;

xv) SEKV ID NR: 62 og 63;

xvi) SEKV ID NR: 64 og 65;

xvii) SEKV ID NR: 66 og 67; eller

xviii) SEKV ID NR: 76 og 77.

11. En fremgangsmåte for å detektere et spaltet høymolekylært kininogen (HMWK) i en prøve, hvor fremgangsmåten omfatter:

(i) å kontakte en prøve mistenkt for å inneholde et spaltet HMWK med et antistoff i følge et hvilket som helst av kravene 5-6;

(ii) å måle et kompleks av spaltet HMWK og antistoffet dannet i trinn (i); og

(iii) å bestemme nivået av spaltet HMWK i prøven basert på resultatet av trinn (ii).

12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvor:

(a) prøven er en biologisk prøve oppnådd fra et individ, for eksempel hvor den biologiske prøven er en serumprøve eller en plasmaprøve og/eller hvor individet er en human pasient, som eventuelt videre omfatter å samle den biologiske prøven i et tomt blodprøverør, som omfatter én eller flere protease-inhibitorer; og/eller

(b) fremgangsmåten blir utført ved å anvende en enzymkoblet immunadsorberende analyse (ELISA), immunblotting analyse, eller lateral flow-analyse,

eventuelt hvor individet fra (a) og/eller (b) har en sykdom og hvor fremgangsmåten videre omfatter å bestemme om sykdommen er mediert av pKal, basert på nivået av spaltet HMWK bestemt i trinn (iii), hvor et avvik i nivået av spaltet HMWK i prøven, fra det til en kontrollprøve indikerer at sykdommen er mediert av pKal.

13. Fremgangsmåten ifølge krav 12:

(a) som videre omfatter å bestemme om individet har eller er i fare for en lidelse mediert av plasma-kallikrein basert på nivået av spaltet HMWK bestemt i trinn (iii), hvor hvis nivået av spaltet HMWK i prøven fra individet avviker fra nivået av spaltet HMWK i en kontrollprøve, blir individet identifisert som å ha eller er i fare for å ha lidelsen, som eventuelt videre omfatter å identifisere individet som en kandidat for administrering av en effektiv mengde av et terapeutisk middel for å behandle lidelsen, hvis individet er identifisert til å ha lidelsen, for eksempel hvor det terapeutiske midlet er en plasma-kallikrein (pKal)-inhibitor, en bradykinin 2-reseptor (B2R)-inhibitor, og/eller en C1-esterase-inhibitor, særlig hvor pKalinhibitoren er et anti-pKal-antistoff eller et inhiberende peptid slik som lanadelumab, ecallantide, icatibant, eller human plasma-avledet C1-INH; eller

(b) hvor individet er en human pasient som er på en behandling for lidelsen, og hvor fremgangsmåten videre omfatter å vurdere effektiviteten av behandlingen basert på nivået av spaltet HMWK som bestemt i trinn (iii), hvor et avvik av nivået av spaltet HMWK i prøven fra individet fra det til en kontrollprøve er indikativt for behandlingen effektiviteten.

14. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 12 eller 13(a), hvor:

(a) fremgangsmåten omfatter videre å identifisere en passende behandling for individet basert på nivået av spaltet HMWK;

(b) fremgangsmåten omfatter videre å identifisere individet som en kandidat for en behandling av sykdommen basert på nivået av spaltet HMWK; eller

(c) hvor den humane pasienten har en historie med HAE og fremgangsmåten omfatter videre å vurdere risikoen for sykdomsangrep hos individet basert på nivået av spaltet HMWK, hvor et avvik av nivået av spaltet HMWK i prøven fra individet fra det til en kontrollprøve er indikativt for risikoen for sykdomsangrep, som eventuelt videre omfatter å identifisere individet som en kandidat for administrering av et terapeutisk middel, hvis individet er i fare for sykdomsangrep.

15. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 12-14, hvor den humane pasienten har en historie med sykdommen, eventuelt hvor sykdommen er HAE.

16. Fremgangsmåten i følge et hvilket som helst av kravene 11-15, hvor trinn (i) blir utført i nærværet av ZnCl2.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/68 G01N 33/86

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) chevron_right

59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US

29 Birch Hill Road Melrose, MA 02176 US

112 Warren Street 2 Arlington, MA 02474 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA-SHI, OSAKA JP

Din referanse: V10451NO00

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2015.10.19, US 201562243505 P

2016.05.12, US 201662335311 P

Anførte dokumenter chevron_right

M. BERRETTINI ET AL: "Detection of In Vitro and In Vivo Cleavage of High Molecular Weight Kininogen in Human Plasma by Immunoblotting With Monoclonal Antibodies", BLOOD, vol. 68, no. 2, 1 August 1986 (1986-08-01) , pages 455-462, XP055335425, (B1)

US-A- 5 047 323 (B1)

WO-A1-2015/061183 (B1)

WO-A1-2015/061182 (B1)

WO-A1-2014/113712 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.05.03 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.05.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.02.23 EP under behandling	2021.02.24 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.10.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.05.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.06.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.03.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.12.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.11.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.06 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3365685)
12-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3365685)
2021.09.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.07.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.05.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3365685)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3365685)
2021.02.23 Innkommende, AR417466747 Søknadsskjema Patent TANDBERG INNOVATION AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3365685 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3365685 - norske krav
2020.12.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.10.31 Ikke betalt

Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2024.09.23	3710	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2023.09.21	2550	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2022.09.21	2200	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2021.09.23	2000	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
32102989	2021.03.29	5500	TANDBERG INNOVATION AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:44:53

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right