Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNOASSAY TO DETECT CLEAVED HIGH MOLECULAR WEIGHT KININOGEN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3839514
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3839514
EP levert
EP søknadsnummer 20209278.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3365685
Prioritet 2015.10.19, US 201562243505 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SEXTON, Daniel J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for immunanalyse for detektering av et spaltet høymolekylært kininogen (HMWK), fremgangsmåten omfattende:(i) å tilveiebringe et støtteelement, på hvilket et første middel som spesifikt binder et spaltet HMWK immobiliseres;(ii) å bringe støtteelementet i (i) i kontakt med en biologisk prøve mistenkt for å inneholde et spaltet HMWK;(iii) å bringe støtteelementet oppnådd i (ii) i kontakt med et andre middel som binder HMWK, hvori det andre midlet konjugeres til en markør; og(iv) å detektere et signal frigjort fra markøren til det andre midlet som er bundet til støtteelementet, direkte eller indirekte, for å bestemme nivået til det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven;hvori trinn (ii) utføres i tilstedeværelsen av ZnCl2.2. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 1, hvori ZnCl2 er i en konsentrasjon på minst 100 µM.3. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 1 eller 2, hvori det første midlet er et antistoff omfattende en tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR)-1-sekvens FSFYVMV, en tungkjede-CDR2-sekvens GISPSGGNTAYADSVK, og en tungkjede-CDR3-sekvens KLFYYDDTKGYFDF og en lettkjede-CDR1-sekvens SGSSSNIGSNYVY, en lettkjede-CDR2-sekvens RNNQRPS, og en lettkjede-CDR3-sekvens AWDDSLNGRV.4. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 3, hvori antistoffet omfatter et tungkjedevariabelt domene omfattende EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSFYVMVWVRQAPGKGLEWVSGISPSGGNT AYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARKLFYYDDTKGYFDFWGQGTLVT VSS(SEQ ID NO: 4) og et lettkjedevariabelt domene som omfatter omfattende5. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori:(a) støtteelementet er en 96-brønnsplate;(b) før trinn (ii), inkuberes støtteelementet i (i) med en blokkeringsbuffer;(c) det andre midlet er et polyklonalt antistoff, et monoklonalt antistoff eller en blanding av to eller flere monoklonale antistoffer som binder til HMWK; og/eller (d) fremgangsmåten for immunanalyse er en Western blott-analyse, en ELISA-analyse eller en lateral strømningsanalyse.6. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori markøren er et signalfrigjørende middel; og/eller markøren er et element av et reseptorligandpar, og fremgangsmåten for immunanalyse videre omfatter, før trinn (iv), å bringe det andre midlet i (iii) som er bundet til støtteelementet, i kontakt med det andre elementet av reseptorligandparet, hvori det andre elementet konjugeres til et signalfrigjørende middel, eventuelt hvori reseptorligandparet er biotin og streptavidin.7. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori den biologiske prøven oppnås fra et humant individ, eventuelt hvori den biologiske prøven er en serumprøve eller plasmaprøve.8. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7, hvori serumprøven eller plasmaprøven behandles fra en blodprøve samlet i et evakuert blodoppsamlingsrør omfattende én eller flere proteaseinhibitorer.9. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, hvori det humane individet har en sykdom og hvori fremgangsmåten for immunanalyse videre omfatter å bestemme om sykdommen medieres av plasmakallikrein (pKal) basert på nivået til det spaltede HMWK-et bestemt i trinn (iv), et avvik mellom nivået til det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra nivået til en kontrollprøve indikerer at sykdommen medieres av pKal.10. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, videre omfattende å bestemme om det humane individet har eller er i risiko for en sykdom mediert av plasmakallikrein (pKal) basert på nivået til det spaltede HMWK-et bestemt i trinn (iv), hvori hvis nivået til det spaltede HMWK-et av den biologiske prøven fra det humane individet avviker fra nivået til det spaltede HMWK-et i en kontrollprøve, identifiseres det humane individet som har eller er i risiko for å ha sykdommen.11. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, videre omfattende å identifisere det humane individet som en kandidat for administrering av en effektiv mengde av et terapeutisk middel for behandling av en sykdom, dersom det humane individet er identifisert som å ha sykdommen, eventuelt hvori det terapeutiske midlet er en plasmakallikrein-(pKal)-inhibitor, en bradykinin 2-reseptor (B2R)-inhibitor, og/eller en C1-esteraseinhibitor, for eksempel hvori pKal-inhibitoren er et anti-pKal-antistoff slik som lanadelumab eller et inhiberende peptid slik som ecallantid, icatibant, eller humant plasmaavledet C1-INH.12. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, hvori det humane individet er på en behandling for en sykdom, og hvori fremgangsmåten videre omfatter å vurdere effektiviteten av behandlingen basert på nivået til det spaltede HMWK-et som bestemmes i trinn (iv), et avvik mellom nivået til det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra det humane individet fra nivået til en kontrollprøve indikerer behandlingseffektiviteten.13. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, videre omfattende å identifisere en egnet behandling for individet basert på nivået til det spaltede HMWK-et; og/eller identifisere individet som en kandidat for en behandling av en sykdom basert på nivået til det spaltede HMWK-et.14. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge krav 7 eller 8, hvori det humane individet har en historie med arvelig angioødem (HAE), og hvori fremgangsmåten for immunanalyse videre omfatter å vurdere risikoen for sykdomsangrep i individet basert på nivået til det spaltede HMWK-et, et avvik mellom nivået til det spaltede HMWK-et i den biologiske prøven fra individet fra nivået til en kontrollprøve indikerer risikoen for sykdomsangrep, eventuelt videre omfattende å identifisere individet som en kandidat for administrering av et terapeutisk middel, hvis individet er i risiko for sykdomsangrep.15. Fremgangsmåten for immunanalyse ifølge et hvilket som helst av kravene 9‒14, hvori sykdommen er arvelig angioødem (HAE).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/68 G01N 33/86  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SEXTON, Daniel J.
59 Marvin Road Melrose, Massachusetts 02176 US
FAUCETTE, Ryan
29 Birch Hill Road Melrose, Massachusetts 02176 US
COSIC, Janja
112 Warren Street 2 Arlington, Massachusetts 02474 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1698206
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.10.19, US 201562243505 P

2016.05.12, US 201662335311 P

Anførte dokumenter info chevron_right

M. BERRETTINI ET AL: "Detection of In Vitro and In Vivo Cleavage of High Molecular Weight Kininogen in Human Plasma by Immunoblotting With Monoclonal Antibodies", BLOOD, vol. 68, no. 2, 1 August 1986 (1986-08-01), pages 455 - 462, XP055335425 (B1)

US-A- 5 047 323 (B1)

WO-A1-2015/061183 (B1)

WO-A1-2015/061182 (B1)

WO-A1-2014/113712 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3839514)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3839514)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3839514)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3839514)
Innkommende, AR602671807 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1698206ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_602671807
01-04 Fullmakt Takeda Pharmaceutical Company Limited NO power
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.09.25 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32403148 expand_more 2024.02.29 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 07:30:23