Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SIZE-BASED ANALYSIS OF DNA FOR CLASSIFICATION OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3354748
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3354748
EP levert
EP søknadsnummer 17209781.8
EP meddelt
Prioritet 2012.03.08, US 201261608623 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner LO, Yuk Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for analyse av en biologiske prøve fra et individ, idet den biologiske prøve innbefatter DNA som stammer fra normale celler og potensielt fra celler som er assosiert med kreft, hvor i det minste noe av DNA-et er cellefritt i den biologiske prøve, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å sekvensere en flerhet av DNA-fragmenter for å oppnå en flerhet av sekvensavlesninger som omfatter de ytterste nukleotider ved hver ende av en flerhet av DNA-fragmenter;(b) å sammenstille av sekvensavlesningene til et referansegenom, idet det derved oppnås et sett av genomiske koordinater som innbefatter genomiske koordinater av de ytterste nukleotider som definerer en størrelse av et DNA-fragment for hver av flerheten av DNA-fragmenter;(c) å beregne av en verdi av en parameter basert på mengder av sekvensavlesninger av DNA-fragmenter som sammenstilles med settet av genomiske koordinater av (b) i atskillige størrelser;(d) å sammenligne av verdien med en referanseverdi; og(e) å bestemme en klassifisering av et kreftnivå hos individet basert på å sammenligne verdien med referanseverdien.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den biologiske prøve velges fra gruppen bestående av blod, plasma, serum, urin og saliva.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor settet av genomiske koordinater svarer til et område av referansegenomet.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor området av referansegenomet er forutbestemt.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sekvenseringen omfatter paired-end-sekvensering. 6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor hver sekvensavlesning av sekvensavlesningene omfatter i det minste cirka 30 nukleotider fra i det minste én ende av DNA-fragmentet.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor verdien bestemmes under anvendelse av et antall sekvensavlesninger som har ender som sammenstilles med genomiske koordinater av settet av genomiske koordinater for størrelser av DNA-fragmentene.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor verdien bestemmes under anvendelse av et første antall sekvensavlesninger som har ender som sammenstilles med genomiske koordinater av settet av genomiske koordinater som normaliseres ved hjelp av et andre antall sekvensavlesninger som har forskjellige genomiske koordinater for størrelser av DNA-fragmentene.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor klassifiseringen svarer til en størrelse eller en forekomst av kreft, et stadium av kreften eller en størrelse av en tumor.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i det minste et avsnitt av flerheten av DNA-fragmenter er avledet fra en tumor.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den biologiske prøve oppnås fra individet etter en behandling, og hvor referanseverdien svarer til en verdi som bestemmes fra en prøve tatt fra individet før behandlingen.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor referanseverdien svarer til en verdi som bestemmes fra en prøve når det antas av individet ikke har noen kreft.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor referanseverdien fastsettes fra én eller flere biologiske prøver som er innhentet fra ett eller flere sunne individer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Knowledge Transfer Office Sha Tin New Territories Hong Kong CN
4th Floor 7 King Tak StreetHomantin Kowloon, Hong Kong CN
Flat A 13/F Block 34 Broadway StreetMei Foo Sun Chuen Kowloon, Hong Kong CN
147 Red Globe Street North Augusta, SC 29860 US
Flat 7 1st Floor of Block BKwong Lam CourtNos 62-66 Siu Lok Yuen RoadShatin New Territories, Hong Kong CN
Flat 16 10/F Yat Yan HouseYat Nga courtTai Po Market New Territories, Hong Kong CN
House 31 Double Haven52 Ma Lok PathShatin New Territories, Hong Kong CN
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P81800565NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Uexküll & Stolberg
Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB Beselerstraße 4 22607 Hamburg DE

2012.03.08, US 201261608623 P

2012.04.06, US 201261621451 P

H. C. FAN ET AL: "Analysis of the Size Distributions of Fetal and Maternal Cell-Free DNA by Paired-End Sequencing", CLINICAL CHEMISTRY, vol. 56, no. 8, 1 August 2010 (2010-08-01) , pages 1279-1286, XP055026439, ISSN: 0009-9147, DOI: 10.1373/clinchem.2010.144188 (B1)

FLORENT MOULIERE ET AL: "High fragmentation characterizes tumour-derived circulating DNA", PLOS ONE, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 6, no. 9, 6 September 2011 (2011-09-06), pages e23418-1, XP002730500, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0023418 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3354748)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3354748)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354748)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3354748)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31920015 expand_more 2019.12.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:38:23