Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROSTAMIDE-CONTAINING INTRAOCULAR IMPLANTS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3351239
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3351239
EP levert
EP søknadsnummer 17204626.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3062775
Prioritet 2013.10.31, US 201361898241 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ALLERGAN, INC. (US)
Oppfinner Ghebremeskel, Alazar N. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Biologisk nedbrytbart, intraokulært implantat, implantatet omfatter en biologisk nedbrytbar polymermatrise, polyetylenglykol 3350, og et prostamid som det aktive middelet, hvori prostamidet og polyetylenglykolen 3350 er forbundet med den biologisk nedbrytbare polymermatrisen, som omfattera) en esterendepoly(D,L-laktid) med en iboende viskositet på 0,25-0,35 dl/g, b) et syreendepoly(D,L-laktid) med en iboende viskositet på 0,16-0,24 dl/g, og c) et esterendepoly(D,L-laktid-ko-glykolid) med en iboende viskositet på 0,16-0,24 dl/g og et D,L-laktid-til-glykolid molart forhold på omtrent 75:25; hvori prostamidet utgjør 18 til 22% av implantatet etter vekt, esterendenpoly(D,L-laktidet) utgjør 18 til 22% av implantatet etter vekt, syreendepoly(D,L-laktidet) utgjør 13,5 til 16,5% av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktid-ko-glykolidet) utgjør 36 til 44% av implantatet etter vekt, og hvori polyetylenglykolen 3350 utgjør 3,5 til 6,5% av implantatet etter vekt, hvori den iboende viskositeten til hver av poly(D,L-laktid)- og poly(D,L-laktid-ko-glykolide)-polymerene bestemmes for en 0,1% løsning av polymeren i kloroform ved 25°C.2. Biologisk nedbrytbart, intraokulært implantat ifølge krav 1, hvori prostamidet utgjør 20% av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktidet) utgjør 20% av implantatet etter vekt, syreendepoly(D,L-laktidet) utgjør 15% av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktid-ko-glykolidet) utgjør 40% av implantatet etter vekt, og hvori polyetylenglykolen 3350 utgjør 5% av implantatet etter vekt.3. Implantat ifølge krav 1 eller krav 2, hvori implantatet er stangformet og er fremstilt ved en smelteekstruderingsprosess og hvori implantatet er 150 µm til 300 µm i diameter eller bredde, 0,50 mm til 2,5 mm i lengde, og 30 μg til 100 μg i totalvekt.4. Implantat ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori implantatet ikke kommer i kontakt med hornhinnenendotelet etter plassering i det fremre øyekammeret.5. Implantat ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori prostamidet er en forbindelse med formelen (I) hvori de stiplete bindingene representerer en enkelt- eller dobbeltbinding som kan være i cis- eller transkonfigurasjonen, A er et alkylen- eller alkenylenradikal med fra to til seks karbonatomer, radikalet kan avbrytes av ett eller flere oksydradikaler og substituert med en eller flere hydroksy-, okso-, alkyloksy- eller alkylkarboksygrupper hvori nevnte alkylradikal omfatter fra ett til seks karbonatomer; B er et sykloalkylradikal med fra tre til syv karbonatomer, eller et arylradikal, valgt fra gruppen bestående av hydrokarbylaryl- og heteroarylradikaler med fra fire til ti karbonatomer hvori heteroatomet er valgt fra gruppen bestående av nitrogen-, oksygen- og svovelatomer; X er -N(R4)2 hvori R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen og et lavere alkylradikal med fra ett til seks karbonatomer; Z er =O; en av R1 og R2 er =O, -OH eller en -O(CO)R6-gruppe, og den andre er -OH eller -O(CO)R6, eller R1 er =O og R2 er H, hvori R6 er en mettet eller umettet asyklisk hydrokarbongruppe med fra 1 til omtrent 20 karbonatomer, eller -(CH2)2)MR7 hvori m er 0 eller et heltall fra 1 til 10, og R7 er sykloalkylradikal, med fra tre til syv karbonatomer, eller en hydrokarbylaryl- eller heteroarylradikal, som definert ovenfor.6. Implantat ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori prostamidet er bimatoprost.7. Biologisk nedbrytbart, okulært implantat ifølge krav 1 eller krav 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et pattedyr, fremgangsmåten omfatter å plassere det biologisk nedbrytbare, intraokulære implantatet ifølge krav 1 eller krav 2 i et øye til pattedyret, hvorved implantatet tilveiebringer et prostamid til øyet i en mengde effektiv for behandling av pattedyret.8. Biologisk nedbrytbart, okulært implantat for anvendelse ifølge krav 7, hvori pattedyret er en menneskelig pasient, og/eller hvori implantatet er plassert i det fremre øyekammeret til pasienten, og/eller hvori prostamidet er bimatoprost. 9. Biologisk nedbrytbart, okulært implantat for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvori implantatet er fremstilt ved en ekstruderingsprosess og hvori implantatet er 150 til 300 µm i diameter eller bredde, 0,50 til 2,5 mm i lengde og 30 til 100 µg i totalvekt.10. Biologisk nedbrytbart, okulært implantat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvori implantatet ikke kommer i kontakt med hornhinnenendotelet etter plassering i det fremre kammer av øyet.11. Biologisk nedbrytbart, okulært implantat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, hvori implantatet er plassert i øyet/øynene ved anvendelse av et intraokulært tilførselsapparat, apparatet omfatter et forlengelseshus og en kanyle som strekker seg langsgående fra huset, kanylen har en proksimal ende og en distal, skarp ende og har et lumen som strekker seg derigjennom, lumenet har en innvendig diameter tilstrekkelig til å motta implantatet og tillate overføring av implantatet gjennom lumenet og inn i øyet til pasienten.12. Apparat for å levere et biologisk nedbrytbart, intraokulært implantat inn i øyet til en pasient, hvori apparatet omfatter et intraokulært implantat ifølge krav 1, et forlengelseshus og en kanyle som strekker seg langsgående fra huset, kanylen har en proksimal ende, en distal, skarp ende, og et lumen som strekker seg derigjennom, lumenet har en innvendig diameter tilstrekkelig til å motta det intraokulære implantatet og tillate overføring av implantatet gjennom lumenet og inn i øyet til pasienten.13. Apparat ifølge krav 12, hvori kanylen er en nål med 25 gauge, 26 gauge,27 gauge, 28 gauge, 29 gauge eller 30 gauge.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et biologisk nedbrytbart, intraokulært implantat ifølge krav 1, fremgangsmåten omfatter å blande prostamidet med poly(D,L-laktid)-og poly(D,L-laktid-ko-glykolid)-polymerene og polyetylenglykol 3350, å ekstrudere blandingen for å frembringe et filament, etterfulgt av å skjære filamentet til lengde som er egnet for plassering i det fremre øyekammeret eller øyeglasslegemet for derved å fremstille et intraokulært implantat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ALLERGAN, INC.
2525 Dupont Drive Irvine, CA 92612 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Ghebremeskel, Alazar N.
20 Via Lucca D-413 Irvine, CA California 92612 US
Robinson, Michael R.
200 Pacific Coast Highway Unit 147 Huntington BCH, CA California 92648-5186 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136464 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.10.31, US 201361898241 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2011/109384 (B1)

US-A1- 2011 182 966 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3351239)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3351239)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3351239)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3351239)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351239)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3351239)
Innkommende, AR380342812 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR378607220 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5250,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.25 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.27 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32009436 expand_more 2020.07.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 07:14:30