Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROSTAMIDE-CONTAINING INTRAOCULAR IMPLANTS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3062775
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3062775
EP levert
EP søknadsnummer 14802985.3
EP meddelt
Avdelt til EP3351239;
Prioritet 2013.10.31, US 201361898241 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ALLERGAN, INC. (US)
Oppfinner GHEBREMESKEL, Alazar N. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Biologisk nedbrytbart intraokulært transplantat for å redusere intraokulært trykk (IOP) i et øye, implantatet omfatter en biologisk nedbrytbar polymermatrise, polyetylenglykol 3350, og prostamid som det aktive midlet, hvori prostamidet og polyetylenglykolet 3350 er forbundet med den biologisk nedbrytbare polymermatrisen som omfattera) esterendepoly(D,L-laktid) med en indre viskositet på 0,25–0,35 dl/g,b) syreendepoly(D,L-laktid) med en indre viskositet på 0,16–0,24 dl/g, ogc) esterendepoly(D,L-laktid-ko-glykolid) med den indre viskositet på 0,16–0,24 dl/g og D,L-laktid-til-glykolid molart forhold på omtrent 75:25;hvori prostamidet utgjør 18 til 22 % av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktidet) utgjør 18 til 22 % av implantatet etter vekt, syreendepoly(D,L-laktidet) utgjør 13,5 til 16,5 % av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktid-ko-glykolidet) utgjør 36 til 44 % av implantatet etter vekt, og hvori polyetylenglykolet 3350 utgjør 3,5 til 6,5 % av implantatet etter vekt, hvori den indre viskositeten til hver av poly(D,L-laktid)- og poly(D,L-laktid-ko-glykolid)-polymerene bestemmes for en 0,1 % løsning av polymeret i kloroform ved 25 °C.2. Biologisk nedbrytbart intraokulært implantat ifølge krav 1, hvori prostamidet utgjør 20 % av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktidet) utgjør 20 % av implantatet etter vekt, og syreendepoly(D,L-laktidet) utgjør 15 % av implantatet etter vekt, esterendepoly(D,L-laktid-koglykolidet) utgjør 40 % av implantatet etter vekt, og hvori polyetylenglykolet 3350 utgjør 5 % av implantatet etter vekt.3. Implantatet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori implantatet er stangformet og formes med en smelteekstruderingsprosess og hvori implantatet er 150 µm til 300 µm i diameter eller bredde, 0,50 mm til 2,5 mm i lengde, og totalvekt på 30 µg til 100 µg.4. Implantatet ifølge hvilket som helst krav 1–3, hvori implantatet ikke er i kontakt med corneal endothelium etter plassering i fremre øyekammer.5. Implantatet ifølge hvilket som helst krav 1–4, hvori implantatet er effektivt i å redusere intraokulært trykk i et øye i 2 måneder eller mer etter plassering i øyet.6. Implantatet ifølge hvilket som helst krav 1–5, hvor prostamidet er en sammensetning med formelen (I)hvori de stiplede bindingene representerer en enkel eller dobbel binding som kan være i cis- eller trans-konfigurasjonen, A er et alkylen eller alkenylen som radikalt har fra to til seks karbonatomer, som radikalt kan avbrytes av ett eller flere og substituert med ett eller flere hydroksy-, okso-, alkyloksy- eller alkylkarboksygrupper hvori alkylradikalet omfatter fra ett til seks karbonatomer; B er et sykloalkylradikal med fra tre til sju karbonatomer, eller et arylradikal valgt fra gruppen bestående av hydrokarbylaryl- og heteroarylradikaler med fra fire til ti karbonatomer, hvori heteroatomet velge fra gruppen bestående av nitrogen-, oksygen- og svovelatomer; X er -N(R4)2 hvori R4 velges uavhengig av gruppen bestående av hydrogen og et lavere alkylradikal med fra ett til seks karbonatomer; Z er =O; én av R1 og R2 er =O, -OH eller en -O(CO)R6-gruppen, og den andre er -OH eller -O(CO)R6, eller R1 er =O og R2 er H, hvori R6 er en mettet eller umettet asyklisk hydrokarbongruppe med fra 1 til omtrent 20 karbonatomer, eller - (CH2)mR7 hvori m er 0 eller et heltall av fra 1 til 10, og R7 er sykloalylradikal med fra tre til sju karbonatomer, eller et hydrokarbylaryl eller heteroarylradikal som definert ovenfor.7. Implantatet ifølge hvilket som helst krav 1–5, hvori prostatmidet er bimatoprost.8. Biologisk nedbrytbare okulære implantatet ifølge krav 1 eller krav 2 til anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere okulært trykk i et øye til et pattedyr, fremgangsmåten omfattende plassering av det biologisk nedbrytbare intraokulære implantatet i et øye til et pattedyr, hvormed implantatet tilveiebringer et prostamid til øyet i en mengde som er effektiv i å redusere okulært trykk i øyet.9. Biologisk nedbrytbare okulære implantatet til anvendelse ifølge krav 8, hvori pattedyret er en human pasient med forhøyet intraokulært trykk, okulær hypertensjon eller glaukom, og/eller implantatet plasseres i den fremre øyekammeret til pasienten, og/eller hvori implantatet er effektivt i å redusere intraokulært trykk i øyet i minste to måneder etter plassering i det fremre øyekammeret, og/eller prostamidet er bimatoprost.10. Biologisk nedbrytbare okulære implantatet til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 8–9, hvori implantatet formes med en ekstruderingsprosess og hvori implantatet er 150 µm til 300 µm i diameter eller bredde, 0,50 mm til 2,5 mm i lengde, og totalvekt på 30 µg til 100 µg.11. Biologisk nedbrytbare okulære implantatet ifølge hvilket som helst krav 8– 10, hvori implantatet ikke er i kontakt med corneal endothelium etter plassering i fremre øyekammer.12. Biologisk nedbrytbare okulære implantatet til anvendelse ifølge hvilket som helst krav 8–11, hvori implantatet plasseres i øyet/øynene ved bruk av et intraokulært tilførselsapparat, apparatet omfattende et forlengelseshus og en kanyle som strekker seg langsgående fra huset, kanylen har en proksimal ende og en distal skarp ende som har et lumen som strekker seg derigjennom, lumenet har en innvendig diameter som er tilstrekkelig for å motta implantatet og tillate overføring av implantatet gjennom lumenet og inn i øyet til pasienten.13. Apparat for tilførsel av et biologisk nedbrytbart intraokulært implantat inn i øyet til en pasient, apparatet omfattende et intraokulært implantat ifølge krav 1, et forlengelseshus og en kanyle som strekker seg langsgående fra huset, kanylen har en proksimal ende og en distal skarp ende som har et lumen som strekker seg derigjennom, lumenet har en innvendig diameter som er tilstrekkelig for å motta det intraokulært implantatet og tillate overføring av implantatet gjennom lumenet og inn i øyet til pasienten.14. Apparatet ifølge krav 13, hvori kanylen er en nål med 25 gauge, 26 gauge, 27 gauge, 28 gauge, 29 gauge eller 30 gauge.15. Fremgangsmåte for å lage et biologisk nedbrytbar intraokulært implantat ifølge krav 1, fremgangsmåten omfattende å blande prostamidet med poly(D,L-laktid)- og poly(D,L-laktid-ko-glykolid)-polymerer og polyetylenglykol 3350, ekstrudere blandingen for å danne et filament, etterfulgt av å skjære filamentet i lengder som passer plassering i fremre øyekammer eller øyets glasslegeme for å dermed danne et intraokulært implantat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ALLERGAN, INC.
2525 Dupont Drive Irvine, CA 92612 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GHEBREMESKEL, Alazar N.
20 Via Lucca D-413 Irvine, California 92612 US
ROBINSON, Michael R.
200 Pacific Coast Highway, Unit 147 Huntington BCH, CA 92648-5186 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130469 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.10.31, US 201361898241 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2011/109384 (B1)

US-A1- 2011 182 966 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
15-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3062775)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3062775)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
08-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR243029169 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.25 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.27 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.10.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.10.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31803803 expand_more 2018.03.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 13:40:07