Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND ADMINISTRATIONS THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3345625
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3345625
EP levert
EP søknadsnummer 17204189.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2328618
Prioritet 2008.08.13, US 88704 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner ROWE, William (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en fast dispersjon, hvor den faste dispersjonen omfatter:a) 80 vekt% av amorf eller hovedsakelig amorf N-[2,4-Bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksoquinolin-3-karboksamid (Forbindelse 1) per vekt av dispersjonen, hvor i hovedsak amorf Forbindelse 1 omfatter mindre enn 15 % krystallinske Forbindelse 1,b) 19,5 vekt% av hydroksypropylmetylcellulose acetat succinat (HPMCAS) eller vinylpyrrolidon/vinylacetat kopolymer (PVP/VA) per vekt av dispersjonen ogc) 0,5 vekt% natriumlaurylsulfat (SLS) per vekt av dispersjonen.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 20 vekt% til 45 vekt% av mikrokrystallinsk cellulose per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 27 vekt% av laktose per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 2,5 vekt% til 6 vekt% av natriumkroskarmellose per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 0,3 vekt% til 2 vekt% av SLS per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 0,09 vekt% til 1,0 vekt% av kolloidalt silisiumoksyd per vekt av den farmasøytiske sammensetningen. 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter 0,30 vekt% til 1,3 vekt% av magnesiumstearat per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den faste dispersjonen omfatter 150 mg av amorf eller i hovedsak amorf Forbindelse 1.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den faste dispersjonen omfatter 100 mg av amorf eller i hovedsak amorf Forbindelse 1.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 omfattende 34,1% av den faste dispersjonen per vekt av den farmasøytiske sammensetningen.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende:a. en fast dispersjon ifølge krav 1 i en mengde som strekker seg fra 30% til 50% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen;b. et fyllmiddel i en mengde som strekker seg fra 25 vekt% til 50 vekt% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen;c. et disintegrasjonsmiddel i en mengde som strekker seg fra 1 vekt% til 10 vekt% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen;d. et overflateaktivt middel i en mengde som strekker seg fra 0,3 vekt% til 2 vekt% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen;e. et bindemiddel i en mengde som strekker seg fra 5 vekt% til 50 vekt% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen;f. et glidemiddel i en mengde som strekker seg fra 0,05 vekt% til 2 vekt% per vekt av den farmasøytiske sammensetningen ogg. et smøremiddel i en mengde som strekker seg fra 0,1 vekt% til 2 vekt% per veket av den farmasøytiske sammensetningen. 12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 omfattende:a. 34,1 vekt% av en fast dispersjon ifølge krav 1;b. 30,5 % av mikrokrystallinsk cellulose per vekt av sammensetningen;c. 30,4 % av laktose per vekt av sammensetningen;d. 3% av natriumkroskarmellose per vekt av sammensetningen;e. 0,5 % av SLS per vekt av sammensetningen;f. 0,5 % av kolloidal silisiumdioksyd per vekt av sammensetningen ogg. 1,0 % av magnesiumstearat per vekt av sammensetningen.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor i hovedsak amorf Forbindelse 1 omfatter mindre enn 5 % krystallinsk Forbindelse 1.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i tablettform.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor tabletten ytterligere omfatter et belegg.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor tabletten har en hardhet på minst 49 N (5 kp).17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16 for anvendelse i en metode for behandling eller lindring av alvorligheten av cystisk fibrose i en pasient som har behov for dette.18. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor nente pasient har cystisk fibrose konduktans regulator (CFTR) med en ΔF508-mutasjon.19. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor nevnte pasient har systisk fibrose konduktans regulator (CFTR) med en R117H-mutasjon. 20. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor nevnte pasient har cystisk fibrose transmembran konduktans regulator (CFTR) med en G551D-mutasjon.21. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor metoden omfatter oral administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen til pasienten en gang per dag.22. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor metoden omfatter oral administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen til pasienten hver 12 timer.23. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor metoden omfatter oral administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen samtidig med et høy-fett, høykalori CF-måltid eller mellommåltid.24. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor metoden omfatter oral administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen 30 minutter etter administrasjon av et høy-fett, høykalori CF-måltid eller mellommåltid.25. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor metoden omfatter administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen samtidig med, forut for eller etter en eller flere ønskede terapeutiske eller medisinske prosedyrer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROWE, William
770 Highland Avenue Medford, MA 02155 US
HURTER, Patricia
49 Tahanto Trail Harvard, MA 01451 US
YOUNG, Christopher
38 Longfellow Rd. Sudbury, MA 01776 US
DINEHART, Kirk
60 Hemlock Drive Holliston, MA 01746 US
VERWIJS, Marinus Jacobus
22 East Street Sudbury, MA 01776 US
OVERHOFF, Kirk
7 East Park Terrace Lynn, MA 01902 US
GROOTENHUIS, Peter D. J.
1955 Jimmy Durante Boulevard Del Mar, CA 92104 US
BOTFIELD, Martyn
47 Walden Terrace Concord, MA 01742 US
GROSSI, Alfredo
102 Ten Hills Road Somervile, MA 02145 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175826-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.08.13, US 88704 P

2008.08.14, US 88801 P

2008.08.19, US 90096 P

2009.01.21, US 146163 P

2009.05.27, US 181527 P

2009.06.02, US 183345 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2007/079139 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3345625)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3345625)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3345625)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3345625)
Innkommende, AR407045518 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175826 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175826 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.08.28 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.08.29 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.08.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.08.27 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32100010 expand_more 2021.02.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:26:32