Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF N-[2,4-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-5-HYDROXYPHENYL]-1,4-DIHYDRO-4- OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE AND ADMINISTRATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2328618
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2328618
EP levert
EP søknadsnummer 09789125.3
EP meddelt
Avdelt til EP3345625;
Prioritet 2008.08.13, US 88704 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner ROWE, William (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(56) References

Cited: WO-A2-2007/079139

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i tablettform omfattendea. 34,1 vekt% av en fast dispersjon per vekt av sammensetningen, hvor dispersjonen omfatter 80 vekt% av i hovedsak amorf N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksoquinollin-3-karboksamid (Forbindelse 1) per vekt av dispersjonen, 19,5 vekt% av HPMCAS per vekt av dispersjonen, og 0,5 vekt% SLS per vekt av dispersjonen;b. 30,5 vekt% av mikrokrystallinsk cellulose per vekt av sammensetningen;c. 30,4 vekt% av laktose per vekt av sammensetningen;d. 3 vekt% av natriumkroskarmellose per vekt av sammensetningen; e. 0,5 vekt% av SLS per vekt av sammensetningen;f. 0,5 vekt% av kolloidal silisiumdioksyd per vekt av sammensetningen; ogg. 1,0 vekt% av magnesiumstearat per vekt av sammensetningen.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen er en belagt tablett.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor den belagte tabletten er farget.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen er en tablett som er belagt med et fargemiddel, vokset og så merket med en logo, annet bilde, og/eller tekst ved å bruke passende blekk.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor tabletten inneholder 150 mg av Forbindelse 1.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor tabletten inneholder 100 mg av Forbindelse 1.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 6 for anvendelse ved behandling eller senkning av alvorligheten av en sykdom hos en pasient, hvor nevnte sykdom er valgt fra cystisk fibrose, astma, røykeindusert KOLS, kronisk bronkitt, rhinosinitt, forstoppelse, pankreatitt, pankreatisk insuffisiens, infertilitet forårsaket av kongenitalt bilateralt fravær av vas deferens (CBAVD) hos menn, mild pulmonal sykdom, idiopatisk pankreatitt, allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA), leversykdom, arvelig emfysem, arvelig hemokromatose, koagulerings-fibrinolysedefisiens så som protein C-defisiens, Type 1 arvelig angioødem, lipid-prosesserende defisiens så som familial hyperkolesterolemi, type 1 chylomikronemi, abetalipoproteinemi, lysosomal lagringssykdom så som I-celle-sykdom/pseudo-Hurler, mukopolysakkaridose, Sandhof/Tay-Sachs, Crigler-Najjar type II, polyendokrinopati/hyperinsulinemi, diabetes mellitus, Laron dvergvekst, myeloperoksydase-defisiens, primær hypoparatyroidemi, melanoma, glykanose COG type 1, kongenital hypertyroidemi, osteogenesis imperfecta, arvelig hypofibrinogenemi, ACT-defisiens, diabetes insipidus (DI), nevrohypofyseal DI, nefrogenisk DI, Charcot-Marie Tooth-syndrom, Pelizaeus-Merzbacher-sykdom, nevrodegenerative sykdommer så som Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, amyotrofisk lateral sklerose, progressiv supranukleær palsi, Picks sykdom, flere polyglutamin nevrologiske svekkelser så som Huntingtons, spinocerebellar ataksi type I, spinal og bulbar muskelatrofi, entatorubral pallidoluysisk atrofi, og myotonisk dystrofi så vel som spongiforme encefalopatier så som arvelig Creutzfeldt-Jacob sykdom (grunnet prion proteinprosesserende defekt), Fabry sykdom, Gerstmann-Straussler Scheinkersyndrom, KOLS, tørt øye-sykdom eller Sjögrens sykdom, osteoporose, osteopenia, Gorhans syndrom, klor-kanalopatier så som myotonia kongenital (Thomson og Becker-former), Bartters syndrom type III, Dents sykdom, hyperekpleksi, epilepsi, lysosomal lagringssykdom, Angelman syndrom og primær ciliær dyskinesi (PCD), et uttrykk for arvelige svekkelser av strukturen og/eller funksjonen av cilia innbefattende PCD med situs inversus (også kjent som Kartagener syndrom), PCD uten situs inversus og ciliær aplasia.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte sykdom er cystisk fibrose.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte pasient har cystisk fibrose transmembran reseptor (CFTR) med en ΔF508-mutasjon.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor nevnte pasient har cystisk fibrose transmembran-reseptor (CFTR) med en R117H-mutasjon.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvor nevnte pasient har cystisk fibrose transmembran-reseptor (CFTR) med en G551D-mutasjon. 12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 – 11, hvor tabletten blir oralt administrert til pasienten én gang per dag eller hver 12. time.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor tabletten blir oralt administrert hver 12. timer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROWE, William
770 Highland Avenue MedfordMA 02155 US
HURTER, Patricia
49 Tahanto Trail HarvardMA 01451 US
YOUNG, Christopher
42 Francis StreetUnit 1 WalthamMA 02451 US
DINEHART, Kirk
60 Hemlock Drive HollistonMA 01746 US
VERWIJS, Marinus, Jacobus
4 Carter Drive FraminghamMA 01701 US
OVERHOFF, Kirk
47 Alder St. 25 WalthamMA 02453 US
GROOTENHUIS, Peter, D., J.
4801 Riding Ridge Road San DiegoCA 92130 US
BOTFIELD, Martyn
47 Walden Terrace ConcordMA 01742 US
GROSSI, Alfredo
102 Ten Hills Road SomervileMA 02145 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174151 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Oates, Edward Christopher
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.08.13, US 88704 P

2008.08.14, US 88801 P

2008.08.19, US 90096 P

2009.01.21, US 146163 P

2009.05.27, US 181527 P

2009.06.02, US 183345 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2007/079139 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR240025709 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.08.28 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.08.29 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.08.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.08.27 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.08.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.08.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.08.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31802366 expand_more 2018.03.05 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 14:15:40