Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STEROID DERIVATIVE FOR THE DELIVERY OF MRNA IN HUMAN GENETIC DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3338765
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3338765
EP levert
EP søknadsnummer 18156531.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2506857
Prioritet 2009.12.01, US 265653 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner GUILD, Braydon, Charles (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Forbindelse med følgende struktur:2. Overføringsmiddel omfattende forbindelsen ifølge krav 1 og en terapeutisk mengde av:a. nukleinsyre, ellerb. et protein.3. Overføringsmiddel ifølge krav 2, videre omfattende en eller flere kationiske lipider, ikke-kationiske lipider og/eller PEG-modifiserte lipider.4. Overføringsmiddel ifølge krav 2 eller krav 3, hvor nukleinsyren er RNA.5. Overføringsmiddel ifølge krav 4, hvor RNA er mRNA.6. Overføringsmiddel ifølge krav 2, hvor proteinet er et enzym.7. Overføringsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvor overføringsmidlet er en lipid nanopartikkel eller liposom.8. Overføringsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7, hvor overføringsmidlet innkapsler nukleinsyren eller proteinet.9. Overføringsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 8, hvor overføringsmidlet videre omfatter en eller flere terapeutiske eller diagnostiske midler. 10. Farmasøytisk sammensetning omfattende overføringsmidlet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9.11. Overføringsmiddel eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 10, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom i et individ som er resultatet av en proteinmangel, hvor nukleinsyren koder for proteinet som individet er mangelfullt i, eller protein er proteinet som individet er mangelfullt i.12. Overføringsmiddel eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, hvor sykdommen i et individ, som er resultatet av en proteinmangel, er valgt fra: SMNl-relatert spinal muskulær atrofi (SMA); amyotrofisk lateral sklerose (ALS); GALT-relatert galaktosemi; Cystisk Fibrose (CF); SLC3Al-relaterte lidelser inkludert cystinuri; COL4A5-relaterte lidelser inkludert Alport syndrom; galaktocerebrosidase mangler; X-bundet adrenoleukodystrofi og adrenomyeloneuropati; Friedreichs ataksi; Pelizaeus-Merzbacher sykdom; TSC1 og TSC2-relatert tuberøs sklerose; Sanfilippo B syndrom (MPS IIIB); CTNS-relatert cystinose; FMRl-relaterte lidelser som inkluderer Fragilt X-syndrom, Fragilt X-Assosiert tremor / Ataxia-Syndrom og Fragilt X-Prematur-eggstokksvikt-syndrom; Prader-Willi syndrom; arvelig hemorragisk telangiektasi (AT); Niemann-Pick sykdom type Cl; Neuronal ceroid lipofuscinoses-relaterte sykdommer inkludert Juvenil Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL), Juvenil Batten-sykdom, Santavuori-Haltia sykdom, Jansky-Bielschowsky sykdom og PTT-1 og TPPl-mangler; EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4 og EIF2B5-relatert barndomsataksi med hypomyelinisering / forsvinnende hvitt substans i sentralnervesystemet; CACNA1A og CACNB4-relatert episodisk ataxia type 2; MECP2-relaterte forstyrrelser inkludert klassisk Rett syndrom, MECP2-relatert alvorlig neonatal encefalopati og PPM-X-syndrom; CDKL5-relaterte atypiske Rett syndrom; Kennedys sykdom (SBMA); Notch-3-relatert cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortiske infarkter og leukoencefalopati (CADASIL); SCN1A- og SCNIB-relaterte anfallssykdommer;Polymerase G-relaterte lidelser som inkluderer Alpers-Huttenlocher syndrom, POLG-relatert sensorisk ataksisk neuropati, dysartri og oftalmoparese, og autosomal dominant og recessiv progressiv ekstern oftalmoplegi med mitokondriale DNA-delesjoner; X-koblet adrenal hypoplasia; X-bundet agammaglobulinemi; og Wilsons sykdom. 13. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen ifølge krav 1, fremgangsmåten omfattende trinn (a), for å danne forbindelse 3 fra forbindelser 1 og 2:Trinn fal14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor fremgangsmåten videre omfatter trinn (b) for behandling av forbindelse 3 med en sterk syre for å danne forbindelsen ifølge krav 1:15. Fremgangsmåte ifølge krav 13 eller krav 14, hvor trinn (a) videre omfatter dicykloheksylkarbodiimid (DCC) og dimetylaminopyridin (DMAP).16. Fremgangsmåte ifølge krav 14 eller 15, hvor den sterke syren som anvendes i trinn (b) er trifluoreddiksyre (TFA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US
109 Riverdale Road Concord, MA Massachusetts 01742 US
26 Mount Auburn Street Chelmsford, MA Massachusetts 01824 US
167 Reed Farm Road Boxborough, MA Massachusetts 01719 US
297 Long Hill Road Bolton, MA Massachusetts 01740 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174672 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2009.12.01, US 265653 P

JIAN WU ET AL: "Modification of liposomes for liver targeting", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 24, no. 6, 1 June 1996 (1996-06-01), pages 757-763, XP055101270, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/S0168-8278(96)80274-1 (B1)

WO-A1-90/11092 (B1)

LI LI ET AL.: "Preparation and gene delivery of alkaline amino acids-based cationic liposomes", ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH., vol. 31, no. 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 924-931, XP2690408, NATL. FISHERIES UNIVERSITY, PUSAN. ISSN: 0253-6269 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3338765)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3338765)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3338765)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3338765)
Innkommende, AR306037719 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.28 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31903061 expand_more 2019.03.05 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:29:57