Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DELIVERY OF MRNA FOR THE AUGMENTATION OF PROTEINS AND ENZYMES IN HUMAN GENETIC DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2506857
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2506857
EP levert
EP søknadsnummer 10835016.6
EP meddelt
Avdelt til EP3338765;
Prioritet 2009.12.01, US 265653 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner CONCINO, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte til behandling av en sykdom i et individ som stammer fra en proteinmangel, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter:en overføringsvehikkel og minst ett mRNA-molekyl som koder for nevnte protein,hvor overføringsvehikkelen omfatter ett eller flere kationiske lipid(er), ett eller flere ikke-kationiske lipid(er), og ett eller flere PEG-modifiserte lipid(er), hvor overføringsvehikkelen er et liposom og størrelsen av overføringsvehikkelen er mindre enn 100 nm,hvor den farmasøytiske sammensetningen fortrinnsvis distribuerer til leverceller etter administrasjon til individet og det kodete protein uttrykkes i levercellene hos individet.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor det ene eller flere kationiske lipider er valgt fra ICE, DOTMA, DC-Chol, DOGS, DOSPA, DODAP, DOTAP, DSDMA, DODMA, DLinDMA, DLenDMA, DODAC, DDAB, DMRIE, CLinDMA, CplindDMA, DMOBA, DOcarbDAP, DLindDAP, DLincarbDAP, DLinCDAP, Dlin-K-DMA, og/eller Dlin-K-XTC2-DMA.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere kationiske lipider er valgt fra DSPC, DOPC, DOPG, DPPC, DOPE, POPC, POPE, DOPE-mal, DPPE, DMPE, DSPE eller SOPE.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor overføringsvehikkelen omfatter ett eller flere kolesterolbaserte kationiske lipid(er).5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det PEG-modifiserte lipid er et PEG-modifisert lipid omfattende en PEG-kjede opp til 5 kDa i lengde kovalent bundet til et lipid med alkylkjede(r) på C6-C20 i lengde, et PEG-modifisert fosfolipid, eller PZEG-modifisert ceramid. 6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere PEG-modifiserte lipid(er) er til stede i et molart forhold mellom 0% og 20% av de totale lipider som er til stede i overføringsvehikkelen.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ene eller flere kationisk(e) lipid(er) er til stede i et molart forhold på 20% til 70% av de totale lipid(er) som er til stede i overføringsvehikkelen.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA-molekylet omfatter én eller flere modifikasjoner som gir øket eller forsterket stabilitet i forhold til sin naturlig forekommende, umodifiserte motpart.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor den ene eller flere modifikasjoner er valgt fra: inkorporering av ikke-nukleotidbindinger eller modifiserte nukleotider; en endring av det 5’ eller 3’ utranslaterte område; inkludering av en poly-A-hale en lengere poly-A-hale; inkludering av en Cap1-struktur eller en kjemisk modifikasjon av en nukleotidbase.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor mRNA er modifisert ved inkorporering av pseudouridiner.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA har en molekylvekt på minst 1 kDa, 1,5 kDa, 2 kDa, 2,5 kDa, 5 kDa, 10 kDa, 12 kDa, 15 kDa, 20 kDa, 25 kDa, 30 kDa eller mer.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mRNA koder for to eller flere distinkte proteiner.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forgående krav, hvor proteinet er et hormon, et enzym, en reseptor eller et antistoff.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12, hvor sykdommen er forårsaket av defekter i et lever-spesifikt genprodukt. 15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor sykdommen er en ureasyklus metabolsk forstyrrelse, eventuelt hvor proteinet er valgt fra ornitin transkarbamylase (OTC), karbamylfosfat syntetase (CPS), argininosuccinat syntetase 1 (ASS 1), argininosuccinat lyase (ASL) og arginase (ARG).16. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 13, hvor proteinet er utskilt eller utsondret av levercellene til den omliggende ekstracellulære væske, eventuelt hvor proteinet er systemisk fordelt ved ekskresjon.17. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 15, hvor proteinet forblir i cytosol av levercellene.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres til individet intravenøst.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres til individet to ganger ukentlig, en gang ukentlig, hver tiende dag, annenhver uke, hver tredje uke, hver fjerde uke eller én gang månedlig.20. Farmasøytisk sammensetning omfattende:en overføringsvehikkel, en farmasøytisk akseptabel eksipient og minst ett mRNA-molekyl som koder for et peptid,hvor overføringsvehikkelen omfatter ett eller flere kationisk(e) lipid(er) og ett eller flere PEG-modifisert(e) lipid(er), hvor overføringsvehikkelen er et liposom og størrelsen av overføringsvehikkelen er mindre enn 100 nm.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
200 West Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CONCINO, Michael
297 Long Hill Road Bolton, MA 01740 US
GUILD, Braydon, Charles
109 Riverdale Road Concord MA 01742 US
DEROSA, Frank
26 Mount Auburn Street Chelmsford MA 01824 US
HEARTLEIN, Michael
167 Reed Farm Road Boxborough MA 01719 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174256 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.12.01, US 265653 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JIAN WU ET AL: "Modification of liposomes for liver targeting", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 24, no. 6, 1 June 1996 (1996-06-01), pages 757-763, XP55101270, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/S0168-8278(96)80274-1 (B1)

US-A- 6 147 055 (B1)

US-A1- 2005 054 026 (B1)

US-A1- 2006 083 780 (B1)

US-A1- 2006 172 003 (B1)

WO-A1-90/11092 (B1)

US-A1- 2007 252 295 (B1)

US-A1- 2008 260 706 (B1)

US-B1- 6 670 178 (B1)

US-B1- 6 743 823 (B1)

US-A1- 2006 204 566 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR261812001 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR257162569 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7010,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.28 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.26 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31807347 expand_more 2018.05.22 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:35:32