Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DELIVERY, ENGINEERING AND OPTIMIZATION OF SYSTEMS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR SEQUENCE MANIPULATION AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3327127
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3327127
EP levert
EP søknadsnummer 17199166.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2931897
Prioritet 2012.12.12, US 201261736527 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner Zhang, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En sammensetning som omfatter et CRISPR-kompleks, som omfattera) et Staphylococcus aureus Cas9 (SaCas9) som omfatter én eller flere kjernelokaliseringssekvenserb) et guide-RNA som omfatter en guide-sekvens som er i stand til å hybridisere til en målsekvens i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme, en tracrmate-sekvens og en tracr-sekvens,for bruk i terapi.2. En sammensetning som omfatter:I. en polynukleotid som omfatter (a) guide-sekvensen, (b) tracr-mate-sekvensen og (c) tracr-sekvensen, hvor (a), (b) og (c) er anordnet i en 5` til 3` orientering, som er en CRISPR-Cas-system kimærisk RNA (chiRNA) polynukleotidsekvens, ogII. en polynukleotidsekvens som koder SaCas9,hvor, når den blir transkribert, SaCas9 blir kompleksert med guide-RNA til å forme CRISPR-komplekset, tracr-mate-sekvensen hybridiserer til tracr-sekvensen og guidesekvensen leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen og polynukleotidet som koder SaCas9 er DNA eller RNA for bruk i terapi.3. En sammensetning som omfatter:I. et polynukleotid som omfatter guide-sekvensen og tracr-mate-sekvensen,II. et polynukleotid som koder SaCas9, ogIII. et polynukleotid som omfatter tracr-sekvensen,hvor, når den blir transkribert, SaCas9 blir kompleksert med guide-RNA til å forme CRISPR-komplekset, tracr-mate-sekvensen hybridiserer til tracr-sekvensen og guidesekvensen leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen og polynukleotidet som koder SaCas9 er DNA eller RNA for bruk i terapi.4. En sammensetning ifølge krav 2 eller 3, som omfatter ett eller flere regulatoriske elementer, én eller flere nukleotidsekvenser som hver koder guide RNA og/eller SaCas9, hvor det ene eller de flere regulatoriske elementene driver ekspresjon eller transkripsjon av nukleotidsekvensene, og guide-RNA leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme, hvor SaCas9 som er kompleksert med (1) guide-sekvensen som er hybridisert til målsekvensen, og (2) tracr-mate-sekvensen som er hybridisert til tracr-sekvensen, hvor et CRISPR-kompleks er tilveiebragt og systemet, når det ikke blir forsynt av nukleotidsekvensene som ekspresseres eller transkriberes, inkluderer én eller flere guide-RNA og/eller Cas9-proteiner for bruk i terapi.5. En sammensetning for bruk i terapi ifølge krav 2, som omfatter et vektorsystem som omfatter én eller flere vektorer som omfatter:I. et første regulatorisk element som er operativt koblet til CRISPR-Cas-system kimærisk RNA (chiRNA) polynukleotid-sekvensen, ogII. et andre regulatorisk element som er operativt koblet til et SaCas9-kodingsekvens som koder et CRISPR-enzym som omfatter i det minste én eller flere kjernelokaliseringssekvenser, hvor komponentene I og II er lokalisert på det same eller forskjellige vektorer av systemet.6. Sammensetningen for bruk i terapi ifølge krav 3, som er et vektorsystem som omfatter én eller flere vektorer som omfatterI. et første regulatorisk element som er operativt koblet til (a) polynukleotidsekvensen som koder guide-sekvensen og tracr-mate-sekvensen,II. et andre regulatorisk element som er operativt koblet til SaCas9-kodingsekvensen, og III. et tredje regulatorisk element som er operativt koblet til en sekvens som koder tracesekvensen,hvor komponentene I, II og III er lokalisert på det samme eller forskjellige vektorer av systemet.7. Sammensetningen for bruk ifølge krav 5 eller 6, hvor I og II er lokalisert på den same vektoren, eller hvor I, II og III er lokalisert på den same vektoren.8. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, hvor den ene eller de flere vektorene omfatter én eller flere virale vektorer.9. Sammensetningen for bruk ifølge krav 8, hvor det ene eller de flere virale vektorene omfatter én eller flere lentivirale, bakulovirale, adenovirale eller adeno-assosierte virale (AAV) vektorer.10. Sammensetningen for bruk ifølge krav 9, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV8 eller AAV9, eller en hvilken som helst kombinasjon av disse.11. Sammensetningen for bruk ifølge krav 9 eller krav 10, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV-serotyper 1, 2, 5 eller et hybrid eller kapsid AAV1, AAV2, AAV5, eller en hvilken som helst kombinasjon av disse for målretting mot hjerne- eller nevronale celler. 12. Sammensetningen for bruk ifølge krav 9 eller krav 10, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV4 for målretting mot hjertevev.13. Sammensetningen for bruk ifølge krav 9 eller krav 10, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV1, AAV5, AAV6 eller AAV9 for målretting mot lungeepitel.14. Sammensetningen for bruk ifølge krav 9 eller krav 10, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV8 for levering til leveren.15. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14, hvor den ene eller de flere vektorene omfatter en promoter for å drive ekspresjon av SaCas9-kodende nukleinsyremolekyl, og hvor nevnte promoter er for enten ubikvitær ekspresjon eller vevsspesifikk ekspresjon.16. Sammensetningen for bruk ifølge krav 15, hvor nevnte promoter er for ubikvitær ekspresjon og er en CMV-promoter, en CAG-promoter, en CBh-promoter, en PGK-promoter eller en SV40-promoter, eller promoter for Ferritin med tunge eller lette kjeder.17. Sammensetningen for bruk ifølge krav 15, hvor nevnte promoter er for vevsspesifikk ekspresjon og som leder ekspresjon i et vev omfattende muskel, nevron, ben, hud, blod, lever, bukspyttkjertel eller lymfocytter.18. Sammensetningen for bruk ifølge krav 15, hvor nevnte promoter er for vevsspesifikk ekspresjon og er synapsin-I-promotor for nevroner, CaMKIIalfa-promotor for eksitatoriske nevroner, GAD67 eller GAD65 eller VGAT-promotor for GABAerge nevroner, albuminpromoter for leverekspresjon, SP-B-promotor for lungeekspresjon, ICAM-promotor for endotelceller, IFNbeta eller CD45-promotor for hematopoetiske celler eller OG-2-promotor for osteoblaster.19. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvor terapien omfatter ex vivo-terapi.20. Sammensetningen for bruk ifølge krav 19, hvor ex vivo-terapien utføres på stamceller eller iPS-celler.21. Sammensetningen for bruk ifølge krav 20, hvor stamcellene er HSC'er (hematopoetiske stamceller). 22. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, hvor terapien omfatter behandling eller undertrykkelse av en lidelse forårsaket av en gendefekt i et genlocus av interesse.23. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvor terapien omfatter behandling av blod- og koagulasjonssykdom eller -lidelse; celledysregulerings- og svulstsykdom eller -lidelse; inflammasjons- og immunrelatert sykdom eller lidelse; metabolsk, lever-, lunge-, nyre- eller proteinsykdom eller -lidelse; muskel-/skjelettsykdom eller -lidelse; nevrologisk eller nevronal sykdom eller lidelse; eller øyesykdom eller -lidelse.24. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor blod- og koagulasjonssykdommene og -lidelsene omfatter: anemi; Bare lymfocyttsyndrom; blødningslidelse; faktor H og faktor H-liknende 1; faktor V og faktor VIII; faktor VII-mangel; faktor X-mangel; faktor XI-mangel; faktor XII-mangel; faktor XIIIA-mangel; faktor XIIIB-mangel; Fanconis anemi; hemofagocytisk lymfohistiocytoselidelse; hemofili A; hemofili B; hemorragisk lidelse; leukocyttmangel eller -lidelse; sigdcelleanemi eller talassemi.25. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor celledysregulerings- og svulstsykdommene og -lidelsene omfatter: B-celle ikke-Hodgkin lymfom eller leukemi.26. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor de inflammasjons- og immunrelaterte sykdommene og lidelsene omfatter AIDS; autoimmun lymfoproliferativt syndrom; kombinert immunsvikt; HIV-1; HIV-mottakelighet eller -infeksjon; immunsvikt; inflammasjon; eller alvorlig kombinert immunsvikt (SCID).27. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor de metabolske, lever-, nyre og proteinsykdommene og -lidelsene omfatter: amyloid nevropati; amyloidose; TTR-amyloidose (spesifikt ATTR), cystisk fibrose; glukogenlagringssykdom; hepatisk adenom; hepatisk svikt; nevrologisk lidelse; hepatisk lipase-mangel; hepatoblastom, kreft eller karsinom; medullær cystisk nyresykdom; fenylketonuri; polycystisk nyre; eller hepatisk sykdom.28. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor muskel-/skjelettsykdommene og -lidelsene omfatter: muskeldystrofi; osteoporose; eller muskelatrofi.29. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor de nevrologiske og nevronale sykdommene og lidelsene omfatter: ALS; Alzheimers sykdom; autisme; fragilt X syndrom; Huntingtons sykdom og sykdomsliknende lidelser; Parkinsons sykdom; schizofreni; sekretaserelaterte lidelser; trinukleotid repetisjonslidelser; Kennedys sykdom; Friedreichs ataksi; Machado-Josephs sykdom; spinocerebellær ataksi; myotonisk distrofi; Dentatorubral Pallidoluysisk Atrofi-(DRPLA)-sykdom; eller global creb BP-instabilitet.30. Sammensetningen for bruk ifølge krav 23, hvor øyesykdommene og -lidelsene omfatter: aldersrelatert makuladegenerasjon, hornhinne-fordunkling og -dystrofi; cornea plana congenital; glaukom; Lebers congenitale amaurose; retinitis pigmentosa; og/eller makula-dystrofi.31. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvor terapien omfatter behandling av en postmitotisk lidelse.32. Sammensetningen for bruk ifølge krav 31, hvor den postmitotiske lidelsen omfatter en nevronlidelse.33. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvor terapien omfatter behandling av en metabolsk lidelse, amyloidose eller proteinaggregasjonsrelatert sykdom, celleforandring med opphav i genetisk mutasjon eller translokasjon, dominante negative effekter av genmutasjon, eller latent virusinfeksjon, eller målretting mot en kromosomsekvens omfattende SERPINA1 (serpin peptidase-hemmer, klade A (alfa-1 antiproteinase, antitrypsin), element 1).34. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 33, hvor SCas9 omfatter én eller flere mutasjoner i et RuvC1-domene av SaCas9.35. Sammensetningen for bruk ifølge krav 34, hvor SaCas9 er en nickase som leder spalting på lokasjonen til målsekvensen.36. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 35, som omfatter to eller flere guide-RNA.37. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 33, hvor SaCas9 har endret nukleaseaktivitet sammenliknet med villtype-enzym og eventuelt hvor enzymet videre omfatter én eller flere heterologe funksjonelle domener.38. Sammensetningen for bruk ifølge krav 37, hvor enzymkodingssekvensen koder to eller flere heterologe funksjonelle domener. 39. Sammensetningen for bruk ifølge krav 37 eller krav 38, hvor enzymkodingssekvensen koder en eller flere heterologe funksjonelle domener som er smeltet til SaCas9.40. Sammensetningen for bruk ifølge krav 38 eller krav 39, hvor enzymkodingssekvensen videre omfatter en linker-sekvens mellom hvilke som helst to domener.41. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 37 til 39, hvor det ene eller de flere heterologe funksjonelle domenene har én eller flere av de følgende aktivitetene: metylaseaktivitet, demetylaseaktivitet, transkripsjonsaktiveringsaktivitet, transkripsjonsrepresjonsaktivitet, transkripsjonsfrigivelsesfaktoraktivitet, histonmodifikasjonsaktivitet, RNA-spaltningsaktivitet, kjernelokaliseringsaktivitet eller nukleinsyrebindingsaktivitet.42. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 41, omfattende en rekombinasjonstemplat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/63 C12N 15/10  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute Of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Zhang, Feng
100 Pacific StreetApt. 11 Cambridge, MA 02139 US
Heidenreich, Matthias
100 Pier 4 Blvd, Apt. 1719 Boston, MA 02210 US
Ran, Fei
30 Claredon Street Boston, MA 02116 US
Swiech, Lukasz
6 Greenwich StreetApt. 3 Boston, MA 02120 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10975NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2012.12.12, US 201261736527 P

2013.01.02, US 201361748427 P

2013.01.30, US 201361758468 P

2013.02.25, US 201361769046 P

2013.03.15, US 201361791409 P

2013.03.15, US 201361802174 P

2013.03.28, US 201361806375 P

2013.04.20, US 201361814263 P

2013.05.06, US 201361819803 P

2013.05.28, US 201361828130 P

2013.06.17, US 201361835931 P

2013.06.17, US 201361836123 P

2013.07.17, US 201361847537 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 397-405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004 (B1)

JIANG WENYAN ET AL: "RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems", NATURE BIOTECHNOLOGY,, vol. 31, no. 3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 233-239, XP002699849, (B1)

KRZYSZTOF CHYLINSKI ET AL: "The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems", RNA BIOLOGY, vol. 10, no. 5, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 726-737, XP055116068, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.24321 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055102030, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 & L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

WANG HAOYI ET AL: "One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering", CELL, vol. 153, no. 4, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 910-918, XP028538358, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2013.04.025 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 & M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 816-821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 823-826, XP055159412, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

PRASHANT MALI ET AL: "Supplementary Materials for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", INTERNET CITATION, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 1-36, XP002723674, ISSN: 0036-8075 Retrieved from the Internet: URL:http://www.sciencemag.org/content/supp l/2013/01/03/science.1232033.DC1 [retrieved on 2013-01-03] (B1)

LUKE A. GILBERT ET AL: "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes", CELL, vol. 154, no. 2, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 442-451, XP055115843, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.06.044 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3327127)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3327127)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3327127)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3327127)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR436153043 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt EP3327127 - fullmakt
Innkommende, AR435959793 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3327127 - fullmakt Massachusetts Inst.
01-03 Fullmakt EP3327127 - fullmakt President and fellows ..
01-04 Fullmakt EP3327127 - fullmakt The Broad Institute
01-05 EP oversettelse EP3327127 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.30 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32109842 expand_more 2021.07.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:19:29