Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DELIVERY, ENGINEERING AND OPTIMIZATION OF SYSTEMS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR SEQUENCE MANIPULATION AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2931897
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2931897
EP levert
EP søknadsnummer 13814362.3
EP meddelt
Avdelt til EP3327127;
Prioritet 2012.12.12, US 201261736527 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner HEIDENREICH, Matthias (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(56) References

Cited: WO-A1-2013/176772, L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol.339, no.6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819-823, XP055102030, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 & L. CONG ET AL:

"Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol.339, no.6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143, M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol.337, no.6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI:

10.1126/science.1225829 & M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual -RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol.337, no.6096, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 816-821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829, G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no.39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579-E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109, JIANG WENYAN ET AL: "RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems", NATURE BIOTECHNOLOGY,, vol.31, no.3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 233-239, XP002699849,, BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol.482, no.7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331-338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886, WOONG Y HWANG ET AL: "Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol.31, no.3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 227-229, XP055086625, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.2501, MICHAEL P TERNS ET AL:

"CRISPR-based adaptive immune systems", CURRENT OPINION IN MICROBIOLOGY, vol.14, no.3, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 321-327, XP055097823, ISSN: 1369-5274, DOI:

10.1016/j.mib.2011.03.005, GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas -based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol.31, no.7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 397-405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004, WANG HAOYI ET AL: "One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas -Mediated Genome Engineering", CELL, vol.153, no.4, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 910-918, XP028538358, ISSN: 0092-8674, DOI:

10.1016/J.CELL.2013.04.025, LUKE A. GILBERT ET AL: "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes", CELL, vol.154, no.2, 1 July 2013 (2013 -07-01), pages 442-451, XP055115843, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.06.044, KRZYSZTOF CHYLINSKI ET AL: "The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems", RNA BIOLOGY, vol.10, no.5, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 726-737, XP055116068, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.24321, ELITZA DELTCHEVA ET AL:

"CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol.471, no.7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602-607, XP055068535, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende et CRISPR-kompleks, omfattendea) en tracr-mate-RNA-polynukleotid,b) en tracr-RNA-polynukleotid,c) en guide-RNA-polynukleotid i stand til å hybridisere til en målsekvens i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme; ogd) et Cas9-protein omfattende én eller flere kjernelokaliseringssekvenser, for bruk i terapi.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor CRISPR-komplekset er tilveiebragt av et CRISPR-system som omfatter:I. en CRISPR-polynukleotidsekvens, hvor polynukleotidsekvensen koder eller omfatter:(a) en guide-RNA-polynukleotid i stand til å hybridisere til en målsekvens i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme,(b) en tracr-mate-RNA-polynukleotid, og(c) en tracr-RNA-polynukleotid, ogII. en polynukleotidsekvens som koder Cas9-proteinethvor, når den blir transkribert, tracr-mate-sekvensen hybridiserer til tracr-sekvensen og guidesekvensen leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen, og hvor CRISPR-komplekset omfatter Cas9-proteinet kompleksert med (1) guide-RNA-polynukleotiden som er i stand til å hybridisere til målsekvensen, og (2) tracr-mate-RNA-polynukleotiden som er hybridisert til tracr-RNA-polynukleotiden, og polynukleotidsekvensen som koder et Cas9-protein er DNA eller RNA.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor CRISPR-komplekset er tilveiebragt av et CRISPR-system som omfatter: I. polynukleotider, omfattende:(a) en guide-RNA-polynukleotid i stand til å hybridisere til en målsekvens i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organism, og (b) minst én eller flere tracr-mate-RNA-polynukleotider,II. en polynukleotidsekvens som koder Cas9-proteinet, ogIII. en polynukleotidsekvens omfattende en tracr-RNA-polynukleotid, hvor, når den blir transkribert, tracr-mate-RNA-polynukleotiden hybridiserer til tracr-RNA-polynukleotiden og guide-RNA-polynukleotiden leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen, og hvor CRISPR-komplekset omfatter Cas9-proteinet kompleksert med (1) guide-RNA-polynukleotiden som er i stand til å hybridisere til målsekvensen, og (2) tracr-mate-RNA-polynukleotiden som er hybridisert til tracr-RNA-polynukleotiden, og polynukleotidsekvensen som koder et Cas9-protein er DNA eller RNA.4. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor CRISPR-komplekset er tilveiebragt av et CRISPR-system som omfatter: ett eller flere regulatoriske elementer, én eller flere nukleotidsekvenser som hver koder guide RNA-polynukleotid, tracr-mate-RNA-polynukleotid og tracr-RNA-polynukleotid og/eller Cas9-proteinet, hvor det ene eller de flere regulatoriske elementene driver ekspresjon eller transkripsjon av nukleotidsekvensene, og guide-RNA-polynukleotiden, tracr-mate-RNA-polynukleotiden og tracr-RNA-polynukleotiden leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme, hvor CRISPR-komplekset omfatter Cas9-proteinet kompleksert med (1) guide-RNA-polynukleotiden som er i stand til å hybridisere til målsekvensen, og (2) tracr-mate-RNA-polynukleotiden som er hybridisert til tracr-RNA-polynukleotiden, hvor et CRISPR-kompleks er tilveiebragt og systemet, når det ikke blir forsynt av nukleotidsekvensene som ekspresseres eller transkriberes, inkluderer én eller flere guide-RNA og/eller Cas9-proteiner.5. Sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor CRISPR-komplekset er tilveiebragt av et CRISPR-system som omfatter: én eller flere guide-RNApolynukleotider, tracr-mate-RNA-polynukleotid og tracr-RNA-polynukleotid og Cas9-protein, hvor guide-RNA'en leder sekvens-spesifikk binding av et CRISPR-kompleks til målsekvensen i en eukaryot celle eller en celle i en flercellet eukaryot organisme, hvor CRISPR-komplekset omfatter Cas9-proteinet kompleksert med (1) guide-RNA-polynukleotiden som er i stand til å hybridisere til målsekvensen, og (2) tracr-mate-RNA-polynukleotiden som er hybridisert til tracr-RNA-polynukleotiden.6. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor CRISPR-systemet er omfattet i et vektorsystem omfattende én eller flere vektorer.7. Sammensetning for bruk ifølge krav 2, hvor I og II er beliggende på samme vektor.8. Sammensetning for bruk ifølge krav 3, hvor I, II, og III er beliggende på samme vektor.9. Sammensetning for bruk ifølge krav 4, hvor nukleotidsekvensene er beliggende på samme vektor.10. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6-9, hvor den ene eller de flere vektorene omfatter én eller flere virale vektorer.11. Sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor det ene eller de flere virale vektorene omfatter én eller flere lentivirale, bakulovirale, adenovirale eller adenoassosierte virale (AAV-) vektorer.12. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV8 eller AAV9, eller en hvilken som helst kombinasjon av disse. 13. Sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller krav 12, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV-serotyper 1, 2, 5 eller et hybrid eller kapsid AAV1, AAV2, AAV5, eller en hvilken som helst kombinasjon av disse for målretting mot hjerne- eller nevronale celler.14. Sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller krav 12, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV4 for målretting mot hjertevev.15. Sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller krav 12, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV1, AAV5, AAV6 eller AAV9 for målretting mot lungeepitel.16. Sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller krav 12, hvor AAV-vektoren(e) omfatter AAV8 for levering til leveren.17. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 16, hvor vektoren omfatter en promoter for å drive ekspresjon av Cas9-kodende nukleinsyremolekyl, og hvor promoteren er for enten ubikvitær ekspresjon eller vevsspesifikk ekspresjon.18. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor promoteren er for ubikvitær ekspresjon og omfatter en CMV-promoter, en CAG-promoter, en CBh-promoter, en PGK-promoter eller en SV40-promoter, eller promoter for Ferritin med tunge eller lette kjeder.19. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor promoteren er for vevsspesifikk ekspresjon og som leder ekspresjon i et vev omfattende muskel, nevron, ben, hud, blod, lever, bukspyttkjertel eller lymfocytter.20. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor promoteren er for vevsspesifikk ekspresjon og omfatter synapsin I for nevroner, CaMKIIalfa for eksitatoriske nevroner, GAD67 eller GAD65 eller VGAT for GABAerge nevroner, albumin-promoter for leverekspresjon, SP-B for lungeekspresjon, ICAM for endotelceller, IFNbeta eller CD45 for hematopoetiske celler eller OG-2 for osteoblaster.21. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvor Cas9-proteinet er eller er avledet fra en organisme i en slekt omfattende Corynebacter, Sutterella, Legionella, Treponema, Filifactor, Eubacterium, Streptococcus, Lactobacillus, Mycoplasma, Bacteroides, Flaviivola, Flavobacterium, Sphaerochaeta, Azospirillum, Gluconacetobacter, Neisseria, Roseburia, Parvibaculum, Staphylococcus, Nitratifractor, Mycoplasma eller Campylobacter.22. Sammensetning for bruk ifølge krav 21, hvor Cas9-proteinet er eller er avledet fra en Streptococcus pyogenes, en Staphylococcus aureus eller en Streptococcus thermophilus.23. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvor terapien omfatter ex vivo-terapi.24. Sammensetning for bruk ifølge krav 23, hvor ex vivo-terapien utføres på stamceller eller iPS-celler.25. Sammensetning for bruk ifølge krav 24, hvor stamcellene er HSC'er (hematopoetiske stamceller).26. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25, hvor terapien omfatter behandling eller undertrykkelse av en lidelse forårsaket av en gendefekt i et genlocus av interesse.27. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 26, hvor terapien omfatter behandling av: blod- og koagulasjonssykdom eller -lidelse; celledysregulerings- og svulstsykdom eller -lidelse; inflammasjons- og immunrelatert sykdom eller lidelse; metabolsk, lever-, lunge-, nyre- eller proteinsykdom eller lidelse; muskel-/skjelettsykdom eller -lidelse; nevrologisk eller nevronal sykdom eller lidelse; eller øyesykdom eller -lidelse.28. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor blod- og koagulasjonssykdommene og -lidelsene omfatter: anemi; Bare lymfocyttsyndrom; blødningslidelse; faktor H og faktor H-liknende 1; faktor V og faktor VIII; faktor VII-mangel; faktor X-mangel; faktor XI-mangel; faktor XII-mangel; faktor XIIIA-mangel; faktor XIIIB-mangel; Fanconis anemi; hemofagocytisk lymfohistiocytoselidelse; hemofili A; hemofili B; hemorragisk lidelse; leukocyttmangel eller -lidelse; sigdcelleanemi eller talassemi.29. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor celledysregulerings- og svulstsykdommene og -lidelsene omfatter: B-celle ikke-Hodgkin lymfom eller leukemi.30. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor de inflammasjons- og immunrelaterte sykdommene og lidelsene omfatter AIDS; autoimmun lymfoproliferativt syndrom; kombinert immunsvikt; HIV-1; HIV-mottakelighet eller -infeksjon; immunsvikt; inflammasjon; eller alvorlig kombinert immunsvikt (SCID).31. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor de metabolske, lever-, nyre og proteinsykdommene og -lidelsene omfatter: amyloid nevropati; amyloidose; TTR-amyloidose (spesifikt ATTR), cystisk fibrose; glukogenlagringssykdom; hepatisk adenom; hepatisk svikt; nevrologisk lidelse; hepatisk lipase-mangel; hepatoblastom, kreft eller karsinom; medullær cystisk nyresykdom; fenylketonuri; polycystisk nyre; eller hepatisk sykdom.32. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor muskel-/skjelettsykdommene og -lidelsene omfatter: muskeldystrofi; osteoporose; eller muskelatrofi. 33. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor de nevrologiske og nevronale sykdommene og lidelsene omfatter: ALS; Alzheimers sykdom; autisme; fragilt X syndrom; Huntingtons sykdom og sykdomsliknende lidelser; Parkinsons sykdom; schizofreni; sekretaserelaterte lidelser; trinukleotid repetisjonslidelser; Kennedys sykdom; Friedrichs ataksi; Machado-Josephs sykdom; spinocerebellær ataksi; myotonisk distrofi; Dentatorubral Pallidoluysisk Atrofi-(DRPLA)-sykdom; eller global creb BP-instabilitet.34. Sammensetning for bruk ifølge krav 27, hvor øyesykdommene og -lidelsene omfatter: aldersrelatert makuladegenerasjon, hornhinne-fordunkling og -dystrofi; cornea plana congenital; glaukom; Lebers congenitale amaurose; retinitis pigmentosa; og/eller makula-dystrofi.35. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 26, hvor terapien omfatter behandling av en postmitotisk lidelse.36. Sammensetning for bruk ifølge krav 35, hvor den postmitotiske lidelsen omfatter en nevronlidelse.37. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 26, hvor terapien omfatter: behandling av en metabolsk lidelse, amyloidose eller proteinaggregasjonsrelatert sykdom, celleforandring med opphav i genetisk mutasjon eller translokasjon, dominante negative effekter av genmutasjon, eller latent virusinfeksjon, eller målretting mot en kromosomsekvens omfattende SERPINA1 (serpin peptidase-hemmer, klade A (alfa-1 antiproteinase, antitrypsin), element 1).38. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 37, hvor Cas9-proteinet omfatter én eller flere mutasjoner. 39. Sammensetning for bruk ifølge krav 38, hvor den ene eller de flere mutasjonene omfatter én eller flere mutasjoner i et RuvC1-domene av Cas9-proteinet.40. Sammensetning for bruk ifølge krav 39, hvor Cas9-proteinet omfatter en nickase som leder spalting på lokasjonen til målsekvensen.41. Sammensetning for bruk ifølge krav 40, hvor Cas9-proteinet innfører dobbeltstrengbrudd ved hjelp av multiplekset nickaseaktivitet.42. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 41, hvor CRISPR-systemet omfatter et multiplekset Cas9-system omfattende to eller flere guide-RNA-polynukleotider.43. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-42, hvor Cas9-proteinet har endret nukleaseaktivitet sammenliknet med villtypen Cas9.44. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-43, hvor Cas9-proteinet omfatter én eller flere heterologe funksjonelle domener eller to eller flere heterologe funksjonelle domener.45. Sammensetning for bruk ifølge krav 44, hvor Cas9-kodingssekvensen koder det ene eller de flere eller de to eller flere heterologe funksjonelle domenene.46. Sammensetning for bruk ifølge kravene 44 eller 45, hvor Cas9-kodingssekvensen koder ett eller flere heterologe funksjonelle domener smeltet til Cas9-proteinet.47. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 44 til 46, hvor det eller de funksjonelle domenene er smeltet til Cas9-proteinet. 48. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 44 til 46, omfattende en linker mellom Cas9-proteinet og domenet.49. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 44 til 48, hvor det ene eller de flere funksjonelle domenene har én eller flere av følgende aktiviteter: metylaseaktivitet, demetylaseaktivitet, transkripsjonsaktiveringsaktivitet, transkripsjonsrepresjonsaktivitet, transkripsjonsfrigivelsesfaktoraktivitet, histonmodifikasjonsaktivitet, RNA-spaltningsaktivitet, kjernelokaliseringsaktivitet eller nukleinsyrebindingsaktivitet.50. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 49, hvor komplekset omfatter en nuklease som leder spalting av én eller begge strengene på lokasjonen til målsekvensen.51. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 50, omfattende en rekombinasjonstemplat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/63  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge MA 02142 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HEIDENREICH, Matthias
53 Chester Street Somerville, MA 02144 US
RAN, Fei
30 Claredon Street Boston, MA 02116 US
ZHANG, Feng
100 Pacific Street Apt.11 Cambridge, MA 02139 US
SWIECH, Lukasz
6 Greenwich Street Apt. 3 Boston, MA 02120 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5791NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Clercq, Ann G. Y.
De Clercq & Partners cvba Edgard Gevaertdreef 10 a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2012.12.12, US 201261736527 P

2013.01.02, US 201361748427 P

2013.01.30, US 201361758468 P

2013.02.25, US 201361769046 P

2013.03.15, US 201361791409 P

2013.03.15, US 201361802174 P

2013.03.28, US 201361806375 P

2013.04.20, US 201361814263 P

2013.05.06, US 201361819803 P

2013.05.28, US 201361828130 P

2013.06.17, US 201361835931 P

2013.06.17, US 201361836123 P

2013.07.17, US 201361847537 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol. 482, no. 7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331 - 338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886 (B1)

WOONG Y HWANG ET AL: "Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 227 - 229, XP055086625, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.2501 (B1)

G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579 - E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109 (B1)

GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 397 - 405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004 (B1)

JIANG WENYAN ET AL: "RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems", NATURE BIOTECHNOLOGY,, vol. 31, no. 3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 233 - 239, XP002699849 (B1)

KRZYSZTOF CHYLINSKI ET AL: "The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems", RNA BIOLOGY, vol. 10, no. 5, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 726 - 737, XP055116068, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.24321 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819 - 823, XP055102030, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819 - 823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

LUKE A. GILBERT ET AL: "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes", CELL, vol. 154, no. 2, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 442 - 451, XP055115843, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.06.044 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 816 - 821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816 - 821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MICHAEL P TERNS ET AL: "CRISPR-based adaptive immune systems", CURRENT OPINION IN MICROBIOLOGY, vol. 14, no. 3, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 321 - 327, XP055097823, ISSN: 1369-5274, DOI: 10.1016/j.mib.2011.03.005 (B1)

WANG HAOYI ET AL: "One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering", CELL, vol. 153, no. 4, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 910 - 918, XP028538358, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2013.04.025 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602 - 607, XP055068535, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
33-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
07-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR240765370 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR238743706 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.30 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31801998 expand_more 2018.03.02 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.01.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:51:38