Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR DETERMINING DIFFERENCES IN ALPHA-4 INTEGRIN ACTIVITY BY CORRELATING DIFFERENCES IN SVCAM AND/OR SMADCAM LEVELS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3326645
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3326645
EP levert
EP søknadsnummer 17192860.9
EP meddelt
Avdelt til EP3722808;
Prioritet 2010.10.25, US 406358 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner CHACKERIAN, Alissa, A. (US)
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro-fremgangsmåte for å bestemme en forskjell i alfa-4-integrinaktivitet hos et individ med en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen som består av multippel sklerose og inflammatorisk tarmsykdom, omfattende:a) måle et løselig molekyl i en første biologisk prøve av kroppsvæske valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og oppnådd fra individet rett før administrering av en alfa-4-integrininhibitor;b) måle et løselig molekyl i en andre biologisk prøve, hvori den andre biologiske prøven er valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og er blitt oppnådd fra individet innen trettien dager etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren;c) bestemme om det er en reduksjon i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven, hvori reduksjonen korrelerer med en reduksjon i alfa-4-integrinaktivitet hos individet, og derved bestemme om det er en forskjell i alfa-4-integrinaktivitet hos individet etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren sammenlignet med før administrering av alfa-4-integrininhibitoren; ogd) bestemme om en justering i behandling av individet er nødvendig,hvori ingen reduksjon eller en statistisk ubetydelig reduksjon (p > 0,05) i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven indikerer ineffektiv respons på alfa-4-integrininhibitoren som krever en behandlingsjustering av individet, hvori det løselige molekylet er sVCAM og/eller sMAdCAM, oghvori alfa-4-integrininhibitoren er et anti-alfa-4-integrinantistoff.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, videre omfattende å detektere en reduksjon i nivåene av det løselige molekylet i den andre biologiske prøven sammenlignet med den første biologiske prøven, og tilskrive denne reduksjonen til en reduksjon i alfa-4-integrinaktivitet hos individet etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren sammenlignet med før administrering av alfa-4-integrininhibitoren. 3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori alfa-4-integrinaktivitet er alfa-4 beta-7-integrinaktivitet, og hvori det løselige molekylet er sMAdCAM.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sykdommen eller lidelsen er valgt fra gruppen som består av tilbakefallende multippel sklerose og kronisk progressiv multippel sklerose, fortrinnsvis hvori sykdommen eller lidelsen er tilbakefallende multippel sklerose.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anti-alfa-4-integrinantistoffet er natalizumab.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første og/eller den andre biologiske prøven er i form av frosset plasma eller serum.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den andre biologiske prøven oppnås fra individet én dag etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det løselige molekylet måles ved en fremgangsmåte valgt fra gruppen som består av enzymbundne immunosorbentanalyser (ELISA), radioimmunanalyse (RIA), Western blotting og mikroperlebasert proteindeteksjonsanalyse.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fremgangsmåten omfatter å detektere ingen reduksjon eller en statistisk ubetydelig reduksjon (p > 0,05) i nivåene av det løselige molekylet i den første biologiske prøven sammenlignet med den andre biologiske prøven, og bestemme at en behandlingsjustering av individet er nødvendig. 10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingsjusteringen omfatter å bytte til en annen alfa-4 integrininhibitor eller øke doseringen av alfa-4-integrininhibitoren.11. In vitro anvendelse av sVCAM og/eller sMAdCAM i et individ behandlet med en alfa-4-integrininhibitor som en farmakodynamisk biomarkør for aktiviteten av (i) alfa-4-integrin eller (ii) alfa-4-integrininhibitoren, individet har en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen som består av multippel sklerose og inflammatorisk tarmsykdom hvori anvendelsen omfatter:a) måle et sVCAM og/eller sMAdCAM i en første biologisk prøve valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og oppnådd fra en kroppsvæske til individet rett før administrering av alfa-4-integrininhibitoren;b) måle sVCAM og/eller sMAdCAM i en andre biologisk prøve valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og oppnådd fra en kroppsvæske fra individet innen trettien dager etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren;c) bestemme om det er en reduksjon i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven, hvori reduksjonen korrelerer med en reduksjon i alfa-4-integrinaktivitet hos individet, og derved bestemme om det er en forskjell i alfa-4-integrinaktivitet hos individet etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren sammenlignet med før administrering av alfa-4-integrininhibitoren; ogd) bestemme om en justering i behandling av individet er nødvendig,hvori ingen reduksjon eller en statistisk ubetydelig reduksjon (p > 0,05) i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven indikerer ineffektiv respons på alfa-4-integrininhibitoren som krever en behandlingsjustering av individet; hvori alfa-4-integrininhibitoren er et anti-alfa-4-integrinantistoff.12. Anvendelse ifølge krav 11, hvori individet har en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen som består av tilbakefallende multippel sklerose og kronisk progressiv multippel sklerose, fortrinnsvis hvori individet har tilbakefallende multippel sklerose. 13. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 eller 12, hvori alfa-4-integrinaktiviteten er alfa-4-beta-7-integrinaktivitet, og hvori den farmakodynamiske biomarkøren er sMAdCAM.14. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvori anti-alfa-4-integrinantistoffet er natalizumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHACKERIAN, Alissa, A.
895 Hazelnut Court Sunnyvale, CA 94087 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 160833/BT/SD
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.10.25, US 406358 P

2010.10.25, US 406365 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Twentieth Meeting of the European Neurological Society 19â 23 June 2010 Berlin, Germany ; Symposia and Free Communications", JOURNAL OF NEUROLOGY, STEINKOPFF-VERLAG, DA, vol. 257, no. 1, 22 May 2010 (2010-05-22), pages 1-246, XP019847900, ISSN: 1432-1459 (B1)

WO-A1-2011/137418 (B1)

MILLONIG A ET AL: "Natalizumab treatment reduces endothelial activity in MS patients", JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV, NL, vol. 227, no. 1-2, 8 October 2010 (2010-10-08), pages 190-194, XP027288233, ISSN: 0165-5728 [retrieved on 2010-08-23] (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; March 2011 (2011-03), CHACKERIAN ALISSA A ET AL: "Selectivity of alpha 4 beta 1 Integrin vs. alpha 4 beta 7 Integrin Inhibition by ELND002 Is Reflected by Soluble VCAM vs. Soluble MAdCAM Downregulation In Vivo", XP002720403, Database accession no. PREV201100270913 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326645)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326645)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326645)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326645)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.23 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32008987 expand_more 2020.07.16 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:00:11