Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR DETERMINING DIFFERENCES IN ALPHA-4 INTEGRIN ACTIVITY BY CORRELATING DIFFERENCES IN SVCAM AND/OR SMADCAM LEVELS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3722808
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3722808
EP levert
EP søknadsnummer 20162844.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3326645
Prioritet 2010.10.25, US 40635810 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner CHACKERIAN, Alissa, A. (US)
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro fremgangsmåte for bestemmelse av en forskjell i alfa-4-integrinaktivitet hos et individ med en autoimmun sykdom, omfattende:a) måling av et løselig molekyl i en første biologisk prøve av kroppsvæske valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og oppnådd fra individet rett før administrering av en alfa-4-integrininhibitor;b) måling av det løselige molekylet i en andre biologisk prøve, hvori den andre biologiske prøven av kroppsvæske valgt fra gruppen som består av blod, serum og plasma og er blitt oppnådd fra individet innen trettien dager etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren; ogc) bestemmelse av om det er en reduksjon i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven, hvori reduksjonen korrelerer med en reduksjon i alfa-4-integrinaktivitet hos individet, og derved bestemmelse av om det er en forskjell i alfa-4-integrinaktivitet hos individet etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren sammenlignet med før administrering av alfa-4-integrininhibitoren; oghvori det løselige molekylet er sVCAM og/eller sMAdCAM, og hvori den autoimmune sykdommen velges fra gruppen som består av multippel sklerose (MS), meningitt, encefalitt, inflammatorisk tarmsykdom, revmatoid artritt (RA), astma, aterosklerose, nefritt, atopisk dermatitt, psoriasis, lupus erythematosus og epilepsi.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, videre omfattende detektering av en reduksjon i nivåene av det løselige molekylet i den andre biologiske prøven sammenlignet med den første biologiske prøven, og tilskrive denne reduksjonen til en reduksjon i alfa-4-integrinaktivitet hos individet etter administrering av alfa-4integrininhibitoren sammenlignet med før administrering av alfa-4-integrininhibitoren, fortrinnsvis hvori alfa-4-integrinaktivitet er alfa-4-beta-1-integrinaktivitet, og hvori det løselige molekylet er sVCAM; eller hvori alfa-4-integrinaktivitet er alfa-4-beta-7-integrinaktivitet, og hvori det løselige molekylet er sMAdCAM.3. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori alfa-4-integrininhibitoren er et antistoff.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første og/eller den andre biologiske prøven er i form av frossen plasma eller serum.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den andre biologiske prøven oppnås fra individet én dag etter administrering av alfa-4-integrininhibitoren.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det løselige molekylet måles med en fremgangsmåte valgt fra gruppen som består av enzymbundne immunosorbentanalyser (ELISA), radioimmunanalyse (RIA), Western blotting og mikrokulebasert proteindeteksjonsanalyse.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende bestemmelse av hvorvidt en justering i behandling av individet er nødvendig, hvori ingen reduksjon eller en statistisk ubetydelig reduksjon (p > 0,05) i nivåene av det løselige molekylet mellom den første og den andre biologiske prøven indikerer uvirksom respons på alfa-4-integrininhibitoren som krever en behandlingsjustering av individet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, videre omfattende detektering av ingen reduksjon eller detektering av en statistisk ubetydelig reduksjon (p > 0,05), i nivået av det løselige molekylet i den andre biologiske prøven sammenlignet med den første biologiske prøven, og konkludering med at en behandlingsjustering av individet er nødvendig.9. Fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori behandlingsjusteringen omfatter bytting til en annen alfa-4-integrininhibitor eller økning av doseringen av alfa-4-integrininhibitoren.10. In vitro anvendelse av sVCAM og/eller sMAdCAM som en farmakodynamisk biomarkør for aktiviteten til (i) alfa-4-integrin eller (ii) en modulator av alfa-4-integrinaktivitet.11. Anvendelse ifølge krav 10, omfattende in vitro anvendelse av sVCAM og/eller sMAdCAM som en farmakodynamisk biomarkør for aktiviteten i et individ som mottar behandling med en modulator av alfa-4-integrinaktivitet, fortrinnsvis hvori modulatoren er en alfa-4-integrininhibitor.12. Anvendelse ifølge krav 11, hvori individet har en sykdom eller forstyrrelse assosiert med en patologisk eller kronisk inflammasjon, eventuelt valgt fra gruppen som består av multippel sklerose (MS), meningitt, encefalitt, inflammatorisk tarmsykdom, revmatoid artritt (RA), astma, akutt juvenil begynnende diabetes, AIDS-relatert demens, aterosklerose, nefritt, retinitt, atopisk dermatitt, psoriasis, myokardiskemi, kronisk prostatitt, komplikasjoner fra sigdcelleanemi, lupus erythematosus og akutt leukocyttmediert lungeskade.13. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 11, hvori alfa-4-integrinaktiviteten er alfa-4-beta-1-integrinaktivitet, og hvori den farmakodynamiske biomarkøren er sVCAM; eller hvori alfa-4-integrinaktiviteten er alfa-4 beta-7-integrinaktivitet, og hvori den farmakodynamiske biomarkøren er sMAdCAM.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHACKERIAN, Alissa, A.
895 Hazelnut Court Sunnyvale, CA 94087 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 170576 SH/SD
Fullmektig i EP:
Pohlman, Sandra M.
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.10.25, US 40635810 P

2010.10.25, US 40636510 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Twentieth Meeting of the European Neurological Society 19â 23 June 2010 Berlin, Germany ; Symposia and Free Communications", JOURNAL OF NEUROLOGY, STEINKOPFF-VERLAG, DA, vol. 257, no. 1, 22 May 2010 (2010-05-22), pages 1 - 246, XP019847900, ISSN: 1432-1459 (B1)

WO-A1-2011/137418 (B1)

MILLONIG A ET AL: "Natalizumab treatment reduces endothelial activity in MS patients", JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV, NL, vol. 227, no. 1-2, 8 October 2010 (2010-10-08), pages 190 - 194, XP027288233, ISSN: 0165-5728, [retrieved on 20100823] (B1)

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; March 2011 (2011-03-01), CHACKERIAN ALISSA A ET AL: "Selectivity of alpha 4 beta 1 Integrin vs. alpha 4 beta 7 Integrin Inhibition by ELND002 Is Reflected by Soluble VCAM vs. Soluble MAdCAM Downregulation In Vivo", XP002720403, Database accession no. PREV201100270913 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3722808)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3722808)
Innkommende, AR646808792 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3722808_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3722808_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_646808792
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.09.25 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32415823 expand_more 2024.12.06 7254 Budde Schou A/S Betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 14:09:56