Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LONG-ACTING COAGULATION FACTORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3326642
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3326642
EP levert
EP søknadsnummer 18150731.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2822576
Prioritet 2012.02.14, US 201213372540
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OPKO Biologics Ltd. (IL)
Oppfinner FIMA, Udi Eyal (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Korionisk gonadotropinkarboksyterminalt peptid (CTP)-modifisert koagulasjonsfaktor som består av en koagulasjonsfaktor og tre CTP-er festet til karboksyenden av koagulasjonsfaktoren, og hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er:a. et CTP-modifisert faktor IX (FIX)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 31 eller aminosyrene 47–545 ifølge SEKV ID NR: 31,b. et CTP-modifisert faktor IX (FIX)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 25 eller aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25, ellerc. et CTP-modifisert aktivert faktor VII (FVIIa)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25;for anvendelse ved reduksjon av overdreven blødning eller blåmerker hos et individ.2. Korionisk gonadotropinkarboksyterminalt peptid (CTP)-modifisert koagulasjonsfaktor som består av en koagulasjonsfaktor og tre CTP-er festet til karboksyenden av koagulasjonsfaktoren, og hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er:a. et CTP-modifisert faktor IX (FIX)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 31 eller aminosyrene 47–545 ifølge SEKV ID NR: 31,b. et CTP-modifisert faktor VII (FVII)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 25 eller aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25, eller c. et CTP-modifisert aktivert faktor VII (FVIIa)-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25;for anvendelse ved opprettholdelse av hemostase under kirurgi eller under kirurgiske inngrep hos et individ. 3. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 eller 2, hvori minst én av de festede CTP-ene glykosyleres.4. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 3, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FIX-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 31 eller aminosyrene 47–545 ifølge SEKV ID NR: 31.5. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 3, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FVII-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 25 eller aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25.6. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 3, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FVIIa-polypeptid som består av aminosyresekvensen ifølge aminosyrene 39–528 ifølge SEKV ID NR: 25.7. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 6, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren administreres til individet i form av en farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.8. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 7, ved subkutan administrering.9. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1– 7, ved intravenøs administrering. 10. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilke som helst av krav 1–9, hvori individet er et hemofilt individ, eller er et individ som lider av en vitamin K-mangel eller en leversykdom.11. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1–10, hvori individet er et barn.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
OPKO Biologics Ltd.
16 Ashlegan Street Kiryat Gat, 8211804 IL

Oppfinner(e) info chevron_right

FIMA, Udi Eyal
P.O.B. 238 52330 Dvira IL
HART, Gili
Ha-Odem 4P.O. Box 549 6081809 Shoham IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2102-001-NO
Fullmektig i EP:
Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz UK LLP
The Gridiron Building One Pancras Square London N1C 4AG GB

Prioritet info chevron_right

2012.02.14, US 201213372540

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 317 585 (B1)

WO-A2-2014/080401 (B1)

US-A1- 2012 208 759 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326642)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326642)
Innkommende, AR416465173 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_416465173
01-03 EP oversettelse V2102-001-NO Claims
01-04 Fullmakt V2102-001-NO Signed POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32102505 expand_more 2021.02.17 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 10:21:43