Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LONG-ACTING COAGULATION FACTORS AND METHODS OF PRODUCING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2822576
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2822576
EP levert
EP søknadsnummer 13749077.7
EP meddelt
Avdelt til EP3326642;
Prioritet 2012.02.14, US 201213372540
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OPKO Biologics Ltd. (IL)
Oppfinner FIMA, Udi Eyal (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Gonadotropin [beta] Subunit to the N-Terminal and C-Terminal Coding Sequence", INTERNATIONAL JOURNAL OF CELL BIOLOGY, vol.9, no.11, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 2021-7, XP055053357, ISSN: 1687-8876, DOI: 10.1002/1097-0142(19951201)76:11<2319::AID -CNCR2820761121>3.0.CO;2-U, ROLAND E KONTERMANN: "Strategies for extended serum half-life of protein therapeutics", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, vol.22, no.6, 20 August 2011 (2011-08-20), pages 868-876, XP028397475, ISSN: 0958-1669, DOI: 10.1016/J.COPBIO.2011.06.012 [retrieved on 2011-07-29], US-B2- 7795210

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Korionisk gonadotropinkarboksyterminalpeptid-(CTP)-modifisert koagulasjonsfaktor som består av en koagulasjonsfaktor og tre CTP-er festet til karboksyenden til koagulasjonsfaktoren, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er:et CTP-modifisert faktor IX (FlX)-polypeptid som består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 31 eller av aminosyrene 47-545 av SEQ ID NO: 31;et CTP-modifisert faktor VII (FVII)-polypeptid som består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 25 eller av aminosyrene 39-528 av SEQ ID NO: 25; elleren CTP-modifisert aktivert faktor Vila (FVIIa) som består av aminosyresekvensen til aminosyrene 39-528 av SEQ ID NO: 25.2. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren ifølge krav 1 , hvori minst ett CTP er glykosylert.3. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren ifølge krav 1 eller 2, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FlX-polypeptid som består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 31 eller av aminosyrene 47-545 av SEQ ID NO: 31.4. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren ifølge krav 1 eller 2, hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FVII-polypeptid som består av aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 25 eller av aminosyrene 39-528 av SEQ ID NO: 25, eller hvori den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren er et CTP-modifisert FVIIa som består av aminosyresekvensen av aminosyrene 39-528 av SEQ ID NO: 25.5. Polynukleotid som koder for den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren ifølge ett av kravene 1-4.6. Polynukleotidet ifølge krav 5, hvori nukleinsyresekvensen til polynukleotidet er som fremsatt i SEQ ID NO: 30. 7. Polynukleotidet ifølge krav 5, hvori nukleinsyresekvensen til polynukleotidet er som fremsatt i SEQ ID NO: 24.8. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en CTP-modifisert koagulasjonsfaktor ifølge ett av kravene 1-4, eller et polynukleotid ifølge ett av kravene 5-7, og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. CTP-modifisert koagulasjonsfaktor ifølge ett av kravene 1-4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse som et medikament.10. CTP-modifisert koagulasjonsfaktor ifølge ett av kravene 1-4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse for å forhindre eller behandle en blodkoagulasjon eller en koagulasjonsforstyrrelse hos et individ.11. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori blodkoagulasjons- eller koagulasjonsforstyrrelsen er hemofili.12. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse for å forhindre eller behandle en blodkoagulasjon eller koagulasjonsforstyrrelse hos et individ ifølge krav 10 eller 11 ved subkutan administrering.13. Den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 10-12, hvori individet er et barn.14. Fremgangsmåte for å forlenge den biologiske halveringstiden til en koagulasjonsfaktor, idet fremgangsmåten omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FIX-polypeptid, eller omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FVII- eller FVIIa-polypeptid, for derved å fremstille en CTP-modifisert koagulasjonsfaktor som definert i ett av kravene 1-4, der koagulasjonsfaktoren har en forlenget biologisk halveringstid. 15. Fremgangsmåte for å forbedre arealet under kurven (AUC) til en koagulasjonsfaktor, idet fremgangsmåten omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FIX-polypeptid, eller omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FVII- eller FVIIa-polypeptid, for derved å fremstille en CTP-modifisert koagulasjonsfaktor som definert i ett av kravene 1-4, der koagulasjonsfaktoren har et forbedret areal under kurven (AUC).16. Fremgangsmåte for å redusere doseringsfrekvensen til en koagulasjonsfaktor, idet fremgangsmåten omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FIX-polypeptid, eller omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FVII- eller FVIIa-polypeptid, for derved å fremstille en CTP-modifisert koagulasjonsfaktor som definert i ett av kravene 1-4, der koagulasjonsfaktoren har en redusert doseringsfrekvens.17. Fremgangsmåte for å redusere klaringsraten til en koagulasjonsfaktor, idet fremgangsmåten omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FIX-polypeptid, eller omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FVII- eller FVIIa-polypeptid, for derved å fremstille en CTP-modifisert koagulasjonsfaktor som definert i ett av kravene 1-4, der koagulasjonsfaktoren har en redusert klaringsrate.18. Fremgangsmåte for å fremstille den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren ifølge ett av kravene 1-4, idet fremgangsmåten omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FIX-polypeptid, eller omfatter trinnet å feste tre korioniske gonadotropinkarboksyterminale peptider (CTP-er) til karboksyenden til et FVII- eller FVIIa-polypeptid, for derved å fremstille den CTP-modifiserte koagulasjonsfaktoren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
OPKO Biologics Ltd.
16 Ashlegan Street Kiryat Gat, 8211804 IL

Oppfinner(e) info chevron_right

FIMA, Udi Eyal
P.O.B. 238 Dvira 52330 IL
HART, Gili
Ha-Odem 4,P.O. Box 549 Shoham 6081809 IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: VNCHTRAP080EPNO
Fullmektig i EP:
Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz UK LLP
16 Upper Woburn Place London WC1H 0BS GB

Prioritet info chevron_right

2012.02.14, US 201213372540

Anførte dokumenter info chevron_right

FUAD FARES ET AL: "Designing a Long Acting Erythropoietin by Fusing Three Carboxyl-Terminal Peptides of Human Chorionic Gonadotropin [beta] Subunit to the N-Terminal and C-Terminal Coding Sequence", INTERNATIONAL JOURNAL OF CELL BIOLOGY, vol. 9, no. 11, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 2021-7, XP055053357, ISSN: 1687-8876, DOI: 10.1002/1097-0142(19951201)76:11<2319::AID -CNCR2820761121>3.0.CO;2-U (B1)

PIKE A C ET AL: "Structure of human factor VIIa and its implications for the triggering of blood coagulation.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 3 AUG 1999, vol. 96, no. 16, 3 August 1999 (1999-08-03), pages 8925-8930, ISSN: 0027-8424 (B1)

ROLAND E KONTERMANN: "Strategies for extended serum half-life of protein therapeutics", CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, vol. 22, no. 6, 20 August 2011 (2011-08-20), pages 868-876, XP028397475, ISSN: 0958-1669, DOI: 10.1016/J.COPBIO.2011.06.012 [retrieved on 2011-07-29] (B1)

US-A1- 2009 312 254 (B1)

FARES F ET AL: "Designing a long-acting human growth hormone (hGH) by fusing the carboxyl-terminal peptide of human chorionic gonadotropin beta-subunit to the coding sequence of hGH", ENDOCRINOLOGY, THE ENDOCRINE SOCIETY, US, vol. 151, no. 9, 21 July 2010 (2010-07-21) , pages 4410-4417, XP002692130, ISSN: 0013-7227, DOI: 10.1210/EN.2009-1431 [retrieved on 2010-07-21] (B1)

US-A1- 2011 223 151 (B1)

US-B2- 7 795 210 (B1)

WO-A1-93/06844 (B1)

FARES F A ET AL: "DESIGN OF A LONG-ACTING FOLIITROPIN AGONIST BY FUSING THE C-TERMINAL SEQUENCE OF THE CHORIONIC GONADOTROPIN BETA SUBUNIT TO THE FOLLITROPIN BETA SUBUNIT", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 89, 15 May 1992 (1992-05-15), pages 4304-4308, XP002057262, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.89.10.4304 (B1)

US-A1- 2010 317 585 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.25 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31806274 expand_more 2018.04.10 5500 VENI GmbH Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.03.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 17:37:37