Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID COMPOSITIONS COMPRISING A GLP-1 AGONIST AND A SALT OF N-(8-(2- HYDROXYBENZOYL)AMINO)CAPRYLIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3326620
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3326620
EP levert
EP søknadsnummer 17204363.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2651398
Prioritet 2010.12.16, EP 10195285, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner BJERREGAARD, Simon (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fast sammensetning for oral administrering omfattende semaglutid og et salt avN-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre, hvori sammensetningen omfatter minst 60 vekt-% av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)-amino)kaprylsyre.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter minst 70 vekt-% eller minst 75 vekt-% av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)-amino)kaprylsyre.3. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori molarforholdet mellom semaglutid og saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre i sammensetningen er mindre enn 10, slik som mindre enn 5 eller mindre enn 1.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden av semagtid er i området 1 til 20 mg, slik som i området 5 til 20 mg, slik som i området 5 til 15 mg, slik som 10 mg.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden av semaglutid er i området 0,05 til 25 µmol, slik som i området 0,5 til 2,5 µmol.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre velges fra gruppen som består av natriumsaltet, kaliumsaltet og kalsiumsaltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre ernatrium-N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylat (SNAC).8. Sammensetning ifølge krav 7, hvori mengden av SNAC er opptil 575 mg, slik som en mengde valgt fra gruppen som består av opptil 550 mg, opptil 525 mg, opptil 500 mg, opptil 475 mg, opptil 450 mg, opptil 425 mg, opptil 400 mg, opptil 375 mg, opptil 350 mg og opptil 325 mg. 9. Sammensetning ifølge krav 7 eller 8, hvori mengden av SNAC er minst 175 mg, slik som en mengde valgt fra gruppen som består av minst 200 mg, minst 210 mg, minst 220 mg, minst 230 mg, minst 240 mg, minst 250 mg, minst 260 mg, minst 270 mg og minst 280 mg.10. Sammensetning ifølge krav 7, hvori mengden av SNAC i sammensetningen er i området 175-575 mg, slik som 200-500 mg eller 250-400 mg.11. Sammensetning ifølge krav 7, hvori mengden av SNAC er 300 mg.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er i form av en tablett og hvori tabletten har en vekt i området 175-1000 mg, slik som i området 200-800 mg.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter minst ett ekstra farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, hvori hjelpestoffet velges fra én eller flere av gruppene som består av bindemidler, fyllstoffer, disintegranter og smøremidler og/eller glidemidler.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 0,1–10 vekt-% bindemiddel.15. Sammensetningen ifølge krav 14, hvori bindemidlet er povidon.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 5–40 vekt-% fyllstoff.17. Sammensetning ifølge krav 16, hvori fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose.18. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 0,1–10 vekt-% eller 0,5–5 vekt-% smøremiddel og/eller et glidemiddel.19. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 1–3,5 vekt-% eller 1 vekt-% smøremiddel og/eller et glidemiddel. 20. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 18-19, hvori smøremidlet er magnesiumstearat.21. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter minst 60 vekt-% av et salt avN-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre, mindre enn 10 vekt-% bindemiddel, 5–40 vekt-% fyllstoff og mindre enn 10 vekt-% smøremiddel og/eller glidemiddel.22. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er i form av en tablett.23. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter en intragranulær del og en ekstragranulær del.24. Sammensetningen som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i legemiddel.  25. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse i behandlingen av diabetes type II eller fedme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

BJERREGAARD, Simon
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
SAUERBERG, Per
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK
Seier, NIELSEN, Flemming
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA3326620NO
Fullmektig i EP:
Ford, Hazel
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.16, EP 10195285

2010.12.20, US 201061425087 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BEGLINGER C ET AL: "Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Effects of Oral GLP-1 and PYY3-36: A Proof-of-concept Study in Healthy Subjects", CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 84, no. 4, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 468-474, XP008149454, ISSN: 0009-9236, DOI: 10.1038/CLPT.2008.35 [retrieved on 2008-03-26] (B1)

WO-A2-2010/092163 (B1)

WO-A1-2010/020978 (B1)

US-A1- 2005 148 497 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326620)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3326620)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326620)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3326620)
Innkommende, AR375144485 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Annet dokument PDF_375144485
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.18 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32008045 expand_more 2020.05.27 5575 VENI GmbH Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:04:25