Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID COMPOSITIONS COMPRISING A GLP-1 AGONIST AND A SALT OF N-(8-(2-HYDROXYBENZOYL)AMINO)CAPRYLIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2651398
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2651398
EP levert
EP søknadsnummer 11805824.7
EP meddelt
Avdelt til EP3326620;
Prioritet 2010.12.16, EP 10195285, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner SAUERBERG, Per (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fast sammensetning for oral administrering, omfattende en GLP-1-agonist og et salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre,hvor mengden av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er minst 0,6 mmol; oghvor GLP-1-agonisten er semaglutid.2. Sammensetning ifølge det foregående krav, hvor sammensetningen er i form av en tablett.3. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er natrium N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylat (SNAC).4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor molforholdet mellom GLP-1-agonist og salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre i sammensetningen er mindre enn 10, for eksempel mindre enn 5 eller mindre enn 1.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengden av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er i området fra 0,6-2,1 mmol, for eksempel 0,6-1,9 mmol, 0,7-1,7 mmol eller 0,8-1,3 mmol.6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengden av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er minst 0,6 mmol, for eksempel valgt fra gruppen bestående av minst 0,65 mmol, minst 0,7 mmol, minst 0,75 mmol, minst 0,8 mmol, minst 0,8 mmol, minst 0,9 mmol, minst 0,95 mmol og minst 1 mmol. 7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengden av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er opptil 2,1 mmol, for eksempel valgt fra gruppen bestående av opptil 2,1 mmol, opptil 2 mmol, opptil 1,9 mmol, opptil 1,8 mmol, opptil 1,7 mmol, opptil 1,6 mmol, opptil 1,5 mmol, opptil 1,4 mmol, opptil 1,3 mmol, opptil 1,2 mmol og opptil 1,1 mmol.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengden av GLP-1-agonisten er i området fra 0,01 mg til 100 mg.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mengden av GLP-1-agonisten er i området fra 0,05 til 25 µmol, for eksempel i området fra 0,5 til 2,5 µmol.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen er i form av en tablett, hvor tablettens vekt er i området fra 175 mg til 1000 mg.11. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen omfatter minst ett ytterligere farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, for bruk i medisin.13. Sammensetning ifølge krav 12, for bruk ved behandling av type II-diabetes eller fedme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

SAUERBERG, Per
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
BJERREGAARD, Simon
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
NIELSEN, Flemming Seier
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P63344NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ford, Hazel
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.16, EP 10195285

2010.12.20, US 201061425087 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BEGLINGER C ET AL: "Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Effects of Oral GLP-1 and PYY3-36: A Proof-of-concept Study in Healthy Subjects", CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 84, no. 4, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 468 - 474, XP008149454, ISSN: 0009-9236, [retrieved on 20080326], DOI: 10.1038/CLPT.2008.35 (B1)

WO-A2-2010/092163 (B1)

WO-A1-2010/020978 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.18 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.11.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.11.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31804288 expand_more 2018.03.28 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.01.26 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:08:02