Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NANOPARTICLES COMPRISING SIROLIMUS AND AN ALBUMIN FOR USE IN TREATING EPITHELIOID CELL TUMORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3313401
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3313401
EP levert
EP søknadsnummer 16818717.7
EP meddelt
Avdelt til EP3998069;
Prioritet 2015.06.29, US 201562186252 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abraxis BioScience, LLC (US)
Oppfinner DESAI, Neil P. (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

NANOPARTIKLER OMFATTENDE SIROLIMUS OG ET ALBUMIN FORANVENDELSE I BEHANDLING AV EPITELIOIDCELLETUMORERPatentkrav1. Sammensetning omfattende en effektiv mengde nanopartikler omfattende sirolimus og et albumin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av ondartet perivaskulær epitelioidcelletumor (PEComa) hos et individ, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen intravenøst.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet er menneske.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori den ondartede PEComa velges fra gruppen bestående av pulmonal klarcellet ‘sukker’-tumor og en PEComa ellers ikke spesifisert (PEComa-NOS).4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den ondartede PEComa er lokalt fremskredet eller metastatisk.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den ondartede PEComa er tilbakevendende.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den effektive mengden sirolimus i nanopartikkelsammensetningen er 10 mg/m2 til 100 mg/m2; fortrinnsvis hvori den effektive mengden av sirolimus i nanopartikkelsammensetningen er 75 mg/m2 eller 100 mg/m2.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen ukentlig; fortrinnsvis hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen 2 av hver 3. uke. hvori nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på ikke mer enn 150 nm; fortrinnsvis hvori nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på ikke mer enn 120 nm.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori sirolimus forbindes med albuminet.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori vektforholdet mellom albumin og sirolimus i nanopartikkelsammensetningen er 1:1 til 9:1, fortrinnsvis 9:1.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori albuminet er humant albumin; fortrinnsvis hvori albuminet er humant serumalbumin.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori fremgangsmåten videre omfatter valg av individet for behandling basert på et nivå av en melanocyttmarkør og en glattmuskelmarkør; fortrinnsvis hvori nivået av melanocyttmarkøren og glattmuskelmarkøren fastsettes ved immunhistokjemi.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori melanocyttmarkøren velges fra gruppen bestående av HMB45, MelanA og mikroftalamitranskripsjonsfaktor; og/ellerhvori glattmuskelmarkøren velges fra gruppen bestående av glattmuskelaktin, panmuskelaktin, h-kaldesmon og kalponin.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori individet har et høyt nivå av melanocyttmarkøren og glattmuskelmarkøren.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fremgangsmåten videre omfatter valg av individet for behandling basert på mutasjonsstatusen til et gen valgt fra gruppen bestående av TSC1, mutasjonsstatusen for genet fastsettes ved gensekvensering.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15, hvori individet velges for behandling hvis individet har en mutasjon i genet.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori fremgangsmåten videre omfatter valg av individet for behandling basert på fosforyleringsstatusen til et protein valgt fra gruppen bestående av AKT, S6, S6K og 4EBP1.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvori fremgangsmåten videre omfatter valg av individet for behandling basert på et nivå av en prolifereringsmarkør og/eller en apoptosemarkør; fortrinnsvis hvori nivået av prolifereringsmarkøren fastsettes ved immunhistokjemi.19. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori prolifereringsmarkøren er Ki-67; og/ellerhvori apoptosemarkøren er PARP eller et fragment derav.20. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19, hvori individet ikke tidligere har blitt behandlet med en mTOR-inhibitor og/eller hvori individet har tidligere blitt behandlet med kjemoterapi, stråling eller kirurgi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abraxis BioScience, LLC
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DESAI, Neil P.
17383 Sunset Blvd.Suite A250 Pacific Palisades, CA 90272 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139959 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.29, US 201562186252 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALGULNIK, M: 'New Developments in Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors for the Treatment of Sarcoma.' CANCER. vol. 118, no. 6, 15 March 2012, pages 1486 - 1497, XP055061618 (B1)

Charlotte Benson ET AL: "A Retrospective Study of Patients with Malignant PEComa Receiving Treatment with Sirolimus or Temsirolimus: The Royal Marsden Hospital Experience", ANTICANCER RESEARCH, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 3663-3668, XP055537945, Retrieved from the Internet: URL:http://ar.iiarjournals.org/content/34/ 7/3663.full.pdf [retrieved on 2019-01-02] (B1)

EL-HASHEMITE NISREEN ET AL: "Mutation inTSC2and activation of mammalian target of rapamycin signalling pathway in renal angiomyolipoma", LANCET, vol. 361, no. 9366, 2003, pages 1348-1349, XP085425590, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(03)13044-9 (B1)

HENRY B ARMAH ET AL: "Malignant perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) of the uterus with late renal and pulmonary metastases: a case report with review of the literature", DIAGNOSTIC PATHOLOGY, vol. 2, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01) , page 45, XP055537958, Lo ISSN: 1746-1596, DOI: 10.1186/1746-1596-2-45 (B1)

WO-A1-2014/144405 (B1)

MARK A. DICKSON ET AL: "Extrarenal perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) respond to mTOR inhibition: Clinical and molecular correlates", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 132, no. 7, 21 September 2012 (2012-09-21), pages 1711-1717, XP055537941, US ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.27800 (B1)

WAGNER A J ET AL: "ABI-009 (nab-sirolimus) in advanced malignant perivascular epithelioid cell tumors (PEComa): Preliminary efficacy, safety, and mutational status from AMPECT, an open label phase II registration trial", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 20190501 AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY NLD, vol. 37, no. Supplement 15, 1 May 2019 (2019-05-01), ISSN: 1527-7755 (B1)

WO-A1-2008/109163 (B1)

LAO, IW ET AL.: 'Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumor (PEComa) of the Femur: a Case Report and Literature Review.' DIAGNOSTIC PATHOLOGY. vol. 10, no. 54, 29 May 2015, pages 1 - 6, XP055343511 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313401)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3313401)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR454281650 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger NO translation
01-03 Patenttegninger Power of attorney
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.06 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32116926 expand_more 2021.12.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:07:10