Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NANOPARTICLES COMPRISING SIROLIMUS AND AN ALBUMIN FOR USE IN TREATING EPITHELIOID CELL TUMORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3998069
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3998069
EP levert
EP søknadsnummer 21200495.6
EP meddelt info
Avdelt fra EP3313401
Prioritet 2015.06.29, US 201562186252 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abraxis BioScience, LLC (US)
Oppfinner DESAI, NEIL P. (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende nanopartikler omfattende sirolimus og et albumin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en ondartet perivaskulær epiteloidcelletumor (PEComa) hos et individ, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen intravenøst og hvori sirolimus administreres til individet ved en dose på 10 mg/m2 til 150 mg/m2.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori PEComa velges fra gruppen som består av en pulmonal klarcellet «sukker»-tumor, en PEComa som ikke er spesifisert på annen måte (PEComa-NOS) og PEComa lokalisert i eller nært assosiert med livmor.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori PEComa er uopererbar, lokalisert uopererbar, fremskreden, lokalt avansert, metastatisk eller tilbakevendende.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori dosen av sirolimus administrert til individet er 100 mg/m2, 75 mg/m2, 56 mg/m2 eller 45 mg/m2.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen ukentlig; fortrinnsvis hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen 2 av hver 3. uke.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av nanopartikkelsammensetningen på dag 1 og 8 av en 21-dagers syklus.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på ikke større enn 150 nm; fortrinnsvis hvori nanopartiklene har en gjennomsnittlig diameter på ikke større enn 120 nm.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sirolimus er assosiert med albuminet, fortrinnsvis hvori albuminet er humant albumin, videre foretrukket humant serumalbumin.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori vektforholdet mellom albumin og sirolimus i nanopartikkelsammensetningen er 1:1 til 9:1, fortrinnsvis 9:1. 10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3 til 9, hvori individet er menneske, eller hvori individet er minst 50 år gammelt.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori fremgangsmåten videre omfatter å velge individet for behandling basert på nivået av en melanocytisk markør og en glattmuskelmarkør;fortrinnsvis hvori individet har et høyt nivå av den melanocytiske markøren og glattmuskelmarkøren; og/ellerfortrinnsvis hvori den melanocytiske markøren velges fra gruppen som består av HMB45, MelanA og mikroftalmitranskripsjonsfaktor; og/ellerfortrinnsvis hvori glattmuskelmarkøren velges fra gruppen som består av glattmuskelaktin, pan-muskelaktin, h-caldesmon og kalponin; og/eller fortrinnsvis hvori nivået av den melanocytiske markøren og glattmuskelmarkøren bestemmes med immunhistokjemi.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori fremgangsmåten videre omfatter å velge individet for behandling basert på mutasjonsstatusen til et gen valgt fra gruppen som består av TSC1, TSC2, TFE3, RHEB, MTOR, AKT, PIK3CA og PTEN;fortrinnsvis hvori individet velges for behandling dersom individet har en mutasjon i genet; og/ellerfortrinnsvis hvori mutasjonsstatusen til genet bestemmes med gensekvensering.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori fremgangsmåten videre omfatter å velge individet for behandling basert på fosforyleringsstatusen til et protein valgt fra gruppen som består av AKT, S6, S6K og 4EBP1.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori fremgangsmåten videre omfatter å velge individet for behandling basert på et nivå av en proliferasjonsmarkør og/eller en apoptosemarkør;fortrinnsvis hvori proliferasjonsmarkøren er Ki-67; og/ellerfortrinnsvis hvori apoptosemarkøren er PARP eller et fragment derav; og/eller fortrinnsvis hvori nivået av proliferasjonsmarkøren og apoptosemarkøren bestemmes med immunhistokjemi. 15. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori individet ikke tidligere er blitt behandlet med en mTOR-inhibitor; ellerhvori individet er motstandsdyktig mot en behandling med en ikkenanopartikkelformulering av en mTOR-inhibitor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abraxis BioScience, LLC
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DESAI, NEIL P.
Pacific Palisades, 90272 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 147177NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.06.29, US 201562186252 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "mTOR inhibitors", WIKIPEDIA, 24 January 2024 (2024-01-24), XP093123212, Retrieved from the Internet <URL:https://en.wikipedia.org/wiki/MTOR_inhibitors> [retrieved on 20240124] (B1)

CHARLOTTE BENSON ET AL: "A Retrospective Study of Patients with Malignant PEComa Receiving Treatment with Sirolimus or Temsirolimus: The Royal Marsden Hospital Experience", ANTICANCER RESEARCH, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 3663 - 3668, XP055537945, Retrieved from the Internet <URL:http://ar.iiarjournals.org/content/34/7/3663.full.pdf> [retrieved on 20190102] (B1)

EL-HASHEMITE NISREEN ET AL: "Mutation inTSC2and activation of mammalian target of rapamycin signalling pathway in renal angiomyolipoma", LANCET, vol. 361, no. 9366, 2003, pages 1348 - 1349, XP085425590, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(03)13044-9 (B1)

WO-A1-2008/109163 (B1)

MARK A. DICKSON ET AL: "Extrarenal perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) respond to mTOR inhibition: Clinical and molecular correlates", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 132, no. 7, 21 September 2012 (2012-09-21), US, pages 1711 - 1717, XP055537941, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.27800 (B1)

WAGNER A. ET AL: "ABI-009 (nab-sirolimus) in advanced malignant perivascular epithelioid cell tumors (PEComa): Preliminary efficacy, safety, and mutational status from AMPECT, an open label phase II registration trial", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, SUPPLEMENT 15 (37), 1 May 2019 (2019-05-01), pages 1 - 1, XP055904744, Retrieved from the Internet <URL:https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.11005> [retrieved on 20220323] (B1)

HENRY B ARMAH ET AL: "Malignant perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) of the uterus with late renal and pulmonary metastases: a case report with review of the literature", DIAGNOSTIC PATHOLOGY, vol. 2, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), Lo, pages 45, XP055537958, ISSN: 1746-1596, DOI: 10.1186/1746-1596-2-45 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998069)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998069)
Innkommende, AR664077931 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3998069_NO_claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501638 expand_more 2025.02.19 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.02.06 4160,0 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.05.2025 20:51:18