Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ALTERING MICROBIAL POPULATIONS & MODIFYING MICROBIOTA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3291679
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3291679
EP levert
EP søknadsnummer 16719873.8
EP meddelt
Prioritet 2015.05.06, GB 201507773, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SNIPR Technologies Limited (GB)
Oppfinner CLUBE, Jasper (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En nukleinsyrevektor som omfatter en konstruert vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrise for anvendelse i behandling eller forebygging, hos et menneske eller dyr, en tilstand eller sykdom mediert av bakterielle vertsceller ved å endre det relative forholdet mellom underpopulasjoner av første og andre bakterier i en blandet populasjon av bakterier, den andre bakterien omfatter vertsceller, hvori den blandede populasjonen er omfattet av individet,hvori den andre underpopulasjonen består av en annen bakterieart enn den til den første underpopulasjonen,hvori hver vertscelle har en vertsmålsekvens og minst én nukleinsyresekvens som koder for en Cas-nuklease endogen for vertscellen,hvori den konstruerte vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrisen omfatter en spacer-sekvens (HM-spacer) og repetisjoner som koder for et HM-crRNA, hvor HM-crRNA omfatter en sekvens som er i stand til å hybridisere til vertsmålsekvensen;hvor vektoren kan transformere vertscellen,hvori HM-crRNA leder Cas-nukleasen til målet for å modifisere målsekvensen i vertscellen, hvorved vertscellen blir drept eller vertscellevekst reduseres, hvori nukleinsyrevektoren er en plasmidvektor omfattet av en bærerbakterie, eller vektoren er en fagvektor.2. En nukleinsyrevektor som omfatter en konstruert vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrise og en nukleinsyresekvens som koder for en Cas-nuklease for anvendelse ved behandling eller forebygging hos et menneske eller dyr en tilstand eller sykdom mediert av bakterielle vertsceller ved å endre det relative forholdet mellom underpopulasjoner av første og andre bakterier i en blandet populasjon av bakterier, den andre bakterien omfatter vertsceller, hvori den blandede populasjonen er omfattet av individet, hvori den andre underpopulasjonen består av en annen bakterieart enn den første underpopulasjonen,hvor hver vertscelle har en vertsmålsekvens,hvor vektoren kan transformere vertscellen,hvori den konstruerte vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrisen omfatter en spacer-sekvens (HM-spacer) og repetisjoner som koder for et HM-crRNA, HM-crRNA omfatter en sekvens som er i stand til å hybridisere til vertsmålsekvensen, hvori HM-crRNA leder Cas-nukleasen til målet for å modifisere målsekvensen i vertscellen, hvorved vertscellen blir drept eller vertscellevekst reduseres, hvori nukleinsyrevektoren er en plasmidvektor omfattet av en bærerbakterie, eller vektoren er en fagvektor.3. Anvendelse av en nukleinsyrevektor som omfatter en konstruert vertsmodifiserende (HM) CRISPR/Cas-matrise for å endre det relative forholdet mellom underpopulasjoner av første og andre bakterier i en ex vivo blandet populasjon av bakterier, den andre bakterien omfatter vertsceller,hvori den andre underpopulasjonen består av en annen bakterieart enn den første underpopulasjonen,hvori hver vertscelle har en vertsmålsekvens og minst én nukleinsyresekvens som koder for en Cas-nuklease endogen for vertscellen,hvori den konstruerte vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrisen omfatter en spacer-sekvens (HM-spacer) og repetisjoner som koder for et HM-crRNA, hvor HM-crRNA omfatter en sekvens som er i stand til å hybridisere til vertsmålsekvensen;hvor vektoren kan transformere vertscellen,hvori HM-crRNA leder Cas-nukleasen til målet for å modifisere målsekvensen i vertscellen, hvorved vertscellen blir drept eller vertscellevekst reduseres, hvori nukleinsyrevektoren er en plasmidvektor omfattet av en bærerbakterie, eller vektoren er en fagvektor.4. Anvendelse av en nukleinsyrevektor som omfatter en konstruert vertsmodifiserende (HM) CRISPR/Cas-matrise og en nukleinsyresekvens som koder for en Cas-nuklease for å endre det relative forholdet mellom underpopulasjoner av første og andre bakterier i en ex vivo blandet populasjon av bakterier, den andre bakterien består av vertsceller, hvori den andre underpopulasjonen består av en annen bakterieart enn den til den første underpopulasjonen,hvor hver vertscelle har en vertsmålsekvens,hvor vektoren kan transformere vertscellen,hvori den konstruerte vertsmodifiserende (HM) CRISPR-matrisen omfatter en spacer-sekvens (HM-spacer) og repetisjoner som koder for et HM-crRNA, HM-crRNA omfatter en sekvens som er i stand til å hybridisere til vertsmålsekvensen, hvori HM-crRNA leder Cas-nukleasen til målet for å modifisere målsekvensen i vertscellen, hvorved vertscellen blir drept eller vertscellevekst reduseres, hvori nukleinsyrevektoren er en plasmidvektor omfattet av en bærerbakterie, eller vektoren er en fagvektor.5. Anvendelse ifølge krav 3 eller 4 for behandling av en industriell eller et exvivo medisinsk fluid, overflate, apparat eller beholder; eller for behandling av en vannvei, vann, en drikkevare, en matvare eller en kosmetikk, hvori vertscellen(e) er omfattet av eller på fluidet, overflaten, apparatet, beholderen, vannveien, vannet, drikken, matvaren eller kosmetikken.6. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori alternativt HM-crRNA og tracrRNA er omfattet av et enkelt guide-RNA (gRNA).7. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori vertscellepopulasjonsveksten reduseres med minst 5 ganger sammenlignet med veksten av en populasjon av vertscellene som ikke er transformert med nevnte HM-matrise eller en nukleotidsekvens som koder for nevnte gRNA.8. Anvendelsen ifølge krav 3, krav 4 eller hvilket som helst av kravene 5-7 når avhengig av krav 3 eller 4,hvori vertscellepopulasjonsvekst på en overflate hemmes.9. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3, eller hvilket som helst av kravene 5-8 når avhengig av hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvori hver vektor mangler en Cas-nuklease-kodende sekvens.10. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori vektoren omfatter en DNA-sekvens for å uttrykke en tracrRNA-sekvens.11. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori den blandede populasjonen omfatter S. thermophilus, L. lactis og E coli.12. Anvendelse eller vektor for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori Cas-nukleasen er en Cas-nuklease av type I, en Cas-nuklease av type II eller en Cas-nuklease av type III.13. Vektor for anvendelse, eller anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor vektoren omfatter nukleinsyresekvenser for å uttrykke et flertall forskjellige crRNA-er (f.eks. omfattet av gRNA-er) hvori en første av nevnte crRNA-er er i stand til å hybridisere til en første nukleinsyresekvens i vertscellen; og en andre av crRNAene er i stand til å hybridisere til en andre nukleinsyresekvens i vertscellen, hvori den andre sekvensen er forskjellig fra den første sekvensen; og(a) den første sekvensen er omfattet av et antibiotikaresistensgen (eller RNA derav) og den andre sekvensen er omfattet av et antibiotikaresistensgen (eller RNA derav); valgfritt hvor genene er forskjellige;(b) den første sekvensen er omfattet av et antibiotikaresistensgen (eller RNA derav) og den andre sekvensen er omfattet av et essensielt eller virulensgen (eller RNA derav);(c) den første sekvensen er omfattet av et essensielt gen (eller RNA derav) og den andre sekvensen er omfattet av et essensielt eller virulensgen (eller RNA derav); eller(d) den første sekvensen er omfattet av et virulensgen (eller RNA derav) og den andre sekvensen er omfattet av et essensielt eller virulensgen (eller RNA derav).14. Vektor for anvendelse, eller anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1, 3 og 6-12 når avhengig av krav 1 eller 3, vektoren omfatter mer enn 1,4 kb eksogen DNA-sekvens, hvori det eksogene DNA koder for én eller flere komponenter av et CRISPR/Cassystem og omfatter en konstruert oppstilling for å uttrykke HM-crRNA eller gRNA i vertsceller; hvori minst 2 forskjellige cRNA-er eller gRNA-er er kodet av det eksogene DNA-et (f.eks. av minst 2 HM-CRISPR-matriser).15. Vektor for anvendelse, eller anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1, 3 og 6-14 når avhengig av krav 1 eller 3, hvori vektoren mangler en nukleotidsekvens som koder for en Cas-nuklease som er knyttet til cRNA(ene) eller gRNA(er).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
SNIPR Technologies Limited
Kemp House 152 City Road London EC1V 2NX GB
Kemp House 152 City Road London EC1V 2NX GB
c/o SNIPR Biome ApS Lersø Parkallé 44 2100 Copenhagen DK
c/o SNIPR Biome ApS Lersø Parkallé 44 2100 Copenhagen DK
c/o SNIPR Biome ApS Lersø Parkallé 44 2100 Copenhagen DK
c/o SNIPR Biome ApS Lersø Parkallé 44 2100 Copenhagen DK
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140417 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

2015.05.06, GB 201507773

2015.05.06, GB 201507774

2015.05.06, GB 201507775

2015.05.06, GB 201507776

2015.05.17, GB 201508461

2015.05.31, GB 201509366

2015.06.20, GB 201510891

2015.10.17, GB 201518402

2016.01.10, GB 201600417

2016.01.10, GB 201600418

A. A. GOMAA ET AL: "Programmable Removal of Bacterial Strains by Use of Genome-Targeting CRISPR-Cas Systems", MBIO, vol. 5, no. 1, 28 January 2014 (2014-01-28), pages e00928-13, XP055227960, DOI: 10.1128/mBio.00928-13 (B1)

KIMBERLEY D. SEED ET AL: "A bacteriophage encodes its own CRISPR/Cas adaptive response to evade host innate immunity", NATURE, vol. 494, no. 7438, 27 February 2013 (2013-02-27), pages 489-491, XP055281884, United Kingdom ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature11927 cited in the application (B1)

KURT SELLE ET AL: "Harnessing CRISPR-Cas systems for bacterial genome editing", TRENDS IN MICROBIOLOGY., vol. 23, no. 4, 1 April 2015 (2015-04-01), pages 225-232, XP055281790, GB ISSN: 0966-842X, DOI: 10.1016/j.tim.2015.01.008 (B1)

Z. XIE ET AL: "Development of a Tunable Wide-Range Gene Induction System Useful for the Study of Streptococcal Toxin-Antitoxin Systems", APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, vol. 79, no. 20, 9 August 2013 (2013-08-09), pages 6375-6384, XP055281880, US ISSN: 0099-2240, DOI: 10.1128/AEM.02320-13 (B1)

ROBERT J CITORIK ET AL: "Sequence-specific antimicrobials using efficiently delivered RNA-guided nucleases", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 32, no. 11, 1 November 2014 (2014-11-01), pages 1141-1145, XP002742964, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.3011 [retrieved on 2014-09-21] (B1)

WO-A1-2014/124226 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055229606, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291679)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3291679)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291679)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3291679)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR466508550 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR465972856 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140417- claims-val-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.05.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.31 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32200416 expand_more 2022.01.26 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.06.2025 06:54:29