Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTON-BINDING POLYMERS FOR ORAL ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3287133
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3287133
EP levert
EP søknadsnummer 17177221.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3003327
Avdelt til EP3578185;
Prioritet 2013.06.05, US 201361831445 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tricida Inc. (US)
Oppfinner KLAERNER, Gerrit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en protonbindende, tverrbundet aminpolymer omfattende residuen av et amin som tilsvarer formel 2:Formel 2hvor nevnte tverrbundne aminpolymer er tverrbundet med et tverrbindingsmiddel som kan anvendes i ubstitusjonspolymerisasjonsreaksjoner og etterpolymerisasjonstverrbindingsreaksjoner, hvor tverrbindingsmidlet er en eller flere av: dihaloalkan, di(haloalkyl)amin, tri(haloalkyl)amin, bis(halometyl)benzener, tri(halometyl)benzen, tetra(halometyl)benzen, 1,2-dibrometan, 1,3-diklorpropan, 1,2-dikloretan, 1-brom-2-kloretan,1,3-dibrompropan, bis(2-kloretyl)amin, tris(2-kloretyl)amin,bis(2-kloretyl)metylamin, bis(halometyl)benzen, bis(halometyl)bifenyl, bis(halometyl)naftalen, 1,2-bis(3-klorpropylamino)etan, bis(3-klorpropyl)amin eller 1,3-diklorpropan, og hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;R10, R20, R30 og R40 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;X1 erX2 er hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;hver X11 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl, substituert hydrokarbyl, hydroksy eller amino; ogz er et ikke-negativt tall,den tverrbundne aminpolymeren har (i) en likevektsproton-bindingskapasitet på minst 5 mmol/g og en kloridion-bindingskapasitet på minst 5 mmol/g i en vandig simulert gastrisk fluidbuffer ("SGF") inneholdende 35 mM NaCl og 63 mM HCI ved pH 1,2 og 37 °C, (ii) et likevekt svelleforhold i avionisert vann på ca. 2 eller mindre, og (iii) et kloridion til fosfation bindingsmolforhold på henholdsvis minst 1:1 i en vandig simulert tynntarm uorganisk buffer ("SIB") inneholdende 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufferet til pH 5,5 og ved 37 °C.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den tverrbundne aminpolymer er tverrbundet med en dihaloalkan.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor dihaloalkanen har to av de samme halogenatomer eller en kombinasjon av to forskjellige halogenatomer.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den tverrbundne aminpolymeren har en likevektklorid-bindingskapasitet på minst 7,5 mmol/g i en vandig simulert gastrisk fluidbuffer ("SGF") som inneholder 35 mM NaCl og 63 mM HCl ved pH 1,2 og 37 °C.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den tverrbundne aminpolymeren har en likevektklorid-bindingskapasitet på minst 10 mmol/g i en vandig simulert gastrisk fluidbuffer ("SGF") som inneholder 35 mM NaCl og 63 mM HCl ved pH 1,2 og 37 °C.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvori X2 er alifatisk eller heteroalifatisk.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvor m er 1-3 og X11 er hydrogen, alifatisk eller heteroalifatisk.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-5 hvor den tverrbundne aminpolymeren omfatter residuen av en amin tilsvarende formel 2b:Formel 2b hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;hver R12 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl; R22 og R32 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl; R42 er hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;X1 erX2 er alkyl, aminoalkyl eller alkanol;hver X13 er uavhengig hydrogen, hydroksy, alicyklisk, amino, aminoalkyl, halogen, alkyl, heteroaryl, borsyre eller aryl;z er et ikke-negativt tall; ogamin som tilsvarer formel 2b, omfatter minst en allylgruppe.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor m og z uavhengig er 0-3 og n er 0 eller 1.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9, hvor (i) m er et positivt heltall og R12, R22 og R42 i kombinasjon omfatter minst to allyl- eller vinylgrupper eller (ii) n er et positivt heltall og R12, R32 og R42, i kombinasjon omfatter minst to allyl- eller vinylgrupper.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9, hvor den tverrbundne aminpolymeren er tverrbundet med et tverrbindingsmiddel valgt fra gruppen bestående av: Bis(3-klorpropyl)amin, 1,3-diklorpropan og 1,2-bis(3-klorpropylamino)etan.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor den tverrbundne aminpolymeren fremstilles ved (i) substitusjonspolymerisering av polyfunksjonelle reagenser hvorav minst en omfatter amingrupper, (2) radikalpolymerisering av en monomer som omfatter minst en amingruppe eller nitrogenholdig gruppe, eller (3) tverrbinding av et aminholdig mellomprodukt med et tverrbindingsmiddel, eventuelt inneholdende amingrupper. 13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor den tverrbundne aminpolymeren er en tverrbundet homopolymer eller en tverrbundet kopolymer.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor den tverrbundne aminpolymeren fremstilles ved polymerisering av en aminholdig monomer med et tverrbindingsmiddel i en substitusjonspolymerisasjonsreaksjon.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor den aminholdige monomeren er en lineær amin som har minst to reaktive amingrupper for å delta i substitusjonspolymerisasjonsreaksjonen.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 eller 15, hvor den aminholdige monomeren er 1,3-bis[bis(2-aminoetyl)amino]propan, 3-amino-1-{[2-(bis{2-[bis(3-aminopropyl)amino]etyl}amino)etyl](3-aminopropyl)amino}propan, 2-[bis(2-aminoetyl)amino]etanamin, Tris(3-aminopropyl)amin, 1,4-bis[bisaminopropyl)amino]butan, 1,2-etandiamin, 2-amino-1-(2-aminoetylamino)etan, 1,2-bis(2-aminoetylamino)etan, 1,3-propandiamin, 3,3'-diaminodipropylamin, 2,2-dimetyl-1,3-propandiamin, 2-metyl-1,3-propandiamin, N,N'-dimetyl-1,3-propandiamin, N-metyl-1,3-diaminopropan, 3,3' diamin-N-metyldipropylamin, 1,3-diaminopentan, 1,2-diamino-2-metylpropan, 2-metyl-1,5-diaminopentan, 1,2-diaminopropan, 1,10-diaminodekan, 1,8-diaminooktan, 1, 9-diaminooktan, 1,7-diaminoheptan, 1,6-diaminohexan, 1,5-diaminopentan, 3-brompropylamin hydrobromid, N,2-dimetyl-1,3-propandiamin, N-isopropyl-1,3-diaminopropan, N,N'-bis(2-aminoetyl)-1,3-propandiamin, N,N'-bis(3-aminopropyl)etylendiamin, N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,4-butandiamin tetrahydroklorid, 1,3-diamino-2-propanol, N-etyletylendiamin, 2,2'-diamino-N-metyldietylamin, N,N'-dietyletylendiamin, N-isopropyletylendiamin, N-metyletylendiamin, N,N'-di-tert-butyletylendiamin, N,N'-diisopropyletylendiamin, N,N'-dimetyletylendiamin, N-butyletylendiamin, 2-(2-aminoetylamino)etanol, 1,4,7,10,13,16-heksaazacyklooktadekan, 1,4,7,10-tetraazacyklododekan, 1,4,7-triazacyklononan, N,N'-bis(2-hydroksyetyl)etylendiamin, piperazin, bis(heksametylen)triamin, N-(3-hydroksypropyl)etylendiamin, N-(2-aminoetyl)piperazin, 2-metylpiperazin, homopiperazin, 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekan, 1,4,8,12-tetraazacyklopentadekan, 2-(aminometyl)piperidin eller 3-(metylamino)pyrrolidino. 17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor fremstillingen av den tverrbundne aminpolymeren omfatter radikalpolymerisering av en aminmonomer som omfatter minst en amingruppe eller en nitrogenholdig gruppe.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den tverrbundne aminpolymeren har et likevekt svelleforhold i avionisert vann på ca. 1,5 eller mindre.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den tverrbundne aminpolymeren har et likevekt svelleforhold i avionisert vann på ca. 1 eller mindre.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den tverrbundne aminpolymeren har et kloridion til fosfation bindingsmolforhold på henholdsvis minst 2:1 i en vandig simulert tynntarm uorganisk buffer ("SIB") inneholdende 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufferet til pH 5,5 og ved 37 °C.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den tverrbundne aminpolymeren har en proton bindingskapasitet på minst 10 mmol/g og en kloridion-bindingskapasitet på minst 10 mmol/g i en vandig simulert gastrisk fluidbuffer ("SGF") som inneholder 35 mM NaCl og 63 mM HCl ved pH 1,2 og 37 °C.22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av metabolisk acidose ved oral administrering av en farmasøytisk sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/785 A61P 3/12  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tricida Inc.
7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KLAERNER, Gerrit
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
CONNOR, Eric, F.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
GBUR, Randi, K.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
KADE, Matthew, J.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
KIERSTEAD, Paul, H.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
BUYSSE, Jerry, M.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
COPE, Michael, J.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
BIYANI, Kalpesh, N.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
NGUYEN, Son, H.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
TABAKMAN, Scott, M.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174947 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.06.05, US 201361831445 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Barton Brezina ET AL: "Acid loading during treatment with sevelamer hydrochloride: Mechanisms and clinical implications", KIDNEY INTERNATIONAL, vol. 66, no. 90, 1 September 2004 (2004-09-01), pages S39-S45, XP055523207, LONDON, GB ISSN: 0085-2538, DOI: 10.1111/j.1523-1755.2004.09007.x (B1)

S. D. Navaneethan ET AL: "Serum Bicarbonate and Mortality in Stage 3 and Stage 4 Chronic Kidney Disease", Clinical Journal of the American Society of Nephrology, vol. 6, no. 10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 2395-2402, XP055330171, ISSN: 1555-9041, DOI: 10.2215/CJN.03730411 (B1)

US-A1- 2002 159 968 (B1)

WO-A2-2008/027551 (B1)

WO-A1-2008/103368 (B1)

WO-A2-2005/041902 (B1)

WO-A2-2008/011047 (B1)

US-A1- 2010 189 679 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3287133)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3287133)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3287133)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3287133)
Innkommende, AR326437521 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.11.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.27 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31911111 expand_more 2019.07.23 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.06.05 2000 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 18:04:17