Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTON-BINDING POLYMERS FOR ORAL ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3003327
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3003327
EP levert
EP søknadsnummer 14742001.2
EP meddelt
Avdelt til EP3287133;
Prioritet 2013.06.05, US 201361831445 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tricida Inc. (US)
Oppfinner KLAERNER, Gerrit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

"Serum Bicarbonate and Mortality in Stage 3 and Stage 4 Chronic Kidney Disease", Clinical Journal of the American Society of Nephrology, vol.6, no.10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 2395-2402, XP055330171, ISSN: 1555-9041, DOI: 10.2215/CJN.03730411, US-A1- 2002

159968, US-A1- 2010189679, WO-A2-2008/027551

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle metabolsk acidose ved oral administrasjon av nevnte farmasøytiske sammensetning,hvor nevnte sammensetning omfatter en protonbindende kryssbundet aminpolymer omfattende residuet av et amin tilsvarende formel 1:hvorR1, R2 og R3 uavhengig er hydrogen, hydrokarbyl, substituert hyrokarbyl, imidlertid forutsatt at minst én av R1, R2 og R3 er forskjellig fra hydrogen,den kryssbundne aminpolymer har et likevekt svelleforhold i deionisert vann på 5 eller mindre;den kryssbundne aminpolymer binder et molart forhold av kloridioner til interfererende ioner på henholdsvis minst 0,35:1 i en interfererende ionebuffer ved 37˚C hvor de interfererende ioner er fosfationer og den interfererende ionebuffer er en bufret oppløsning ved pH 5,5 på 36 mM klorid og 20 nM fosfat.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den kryssbundne aminpolymer har et likevekts svelleforhold i deionisert vann på 4 eller mindre, eller 3 eller mindre, eller 2 eller mindre, eller 1,5 eller mindre, eller 1 eller mindre.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor R1, R2 og R3 er uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, allyl, vinyl, aryl, aminoalkyl, alkanol, haloalkyl, hydroksyalkyl, etereal, heteroaryl eller en heterocyklus imidlertid forutsatt at hver av R1, R2 og R3 ikke er hydrogen, eller mer spesielt den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav hvor R1, R2 og R3 er uavhengig hydrogen, alifatyl eller heteroalifatyl, imidlertid forutsatt at minst én av R1, R2 og R3 er noe annet enn hydrogen. 4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin tilsvarende Formel 1a og den kryssbundne aminpolymer er gjentatt ved radikal polymerisering av et amin tilsvarende Formel 1a:hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, allyl, vinyl, aryl, aminoalkyl, alkanol, haloalkyl, hydroksyalkyl, etereal, heteroaryl eller heterocyklyl, eller mer spesielt hvor den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, alifatyl eller heteroalifatyl.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin tilsvarende Formel 1b og den kryssbundne aminpolymer er fremstilt ved substitusjonspolymerisering av aminet tilsvarende Formel 1b med en polyfunksjonell kryssbinder:hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl, R6 er alifatyl og R61 og R62 er uavhengig hydrogen, alyfatyl eller heteroalifatyl.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge for anvendelse ifølge krav 6, hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, mettet hydrokarbon, umettet alifatyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl eller umettet heteroalifatyl eller mer spesielt den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 6, hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, alkyl, alkenyl, allyl, vinyl, aryl, aminoalkyl, alkanol, haloalkyl, hydroksyalkyl, etereal, heteroaryl eller heterocyklyl, eller mer spesielt den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 6 hvor R4 og R5 er uavhengig hydrogen, allyl eller aminoalkyl.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin av Formel 1c:hvor R7 er hydrogen, alifatyl eller heteroalifatyl og R8 er alifatyl eller heteroalifatyl.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin tilsvarende Formel 2:hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;R10, R20, R30 og R40 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl; X2 er hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;hver X11 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl, substituert hydrokarbyl, hydroksyl eller amino; ogz er et ikke-negativt tal.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor R10, R20, R30 og R40 er uavhengig hydrogen, alifatyl, aryl, heteroalifatyleller heteroaryl, m og z er uavhengig 0 – 3 og n er 0 eller 1, og/eller hvor X2 er alifatyl eller heteroalifatyl.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9 eller 10, hvor m er 1 – 3 og X11 er hydrogen, alifatyl eller heteroalifatyl.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 – 3, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin tilsvarende Formel 2a:hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;hver R11 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl, heteroalifatyl, eller heteroaryl;R21 og R31 er uavhengig hydrogen eller heteroalifatyl;R41 er hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl;x1 er X2 er alkyl eller substituert hydrokarbyl;hver X12 er uavhengig hydrogen, hydroksyl, amino, aminoalkyl, borsyre eller halogen; ogz er et ikke-negativt tall. 13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor m og z er uavhengig 0 – 3 og n er 0 eller 1.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvor R11 er uavhengig hydrogen, alifatyl, aminoalkyl, haolalkyl eller heteroaryl, R21 og R31 er uavhengig hydrogen eller heteroalifatyl og R41 er hydrogen, alifatyl, aryl, heteroalifatyl eller heteroaryl eller mer spesielt den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 12 eller 13 hvor hver R11 er hydrogen, alifatyl, aminoalkyl eller haloalkyl, R21 og R31 er hydrogen eller aminoalkyl og R41 er hydrogen, alifatyl eller heteroalifatyl.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor den kryssbundne aminpolymer omfatter residuet av et amin tilsvarende formel 2b:hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;hver R21 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl; R22 og R32 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl; R42 er hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;X1 er X2 er alkyl, aminoalkyl eller alkanol;hver X13 er uavhengig hydrogen, hydroksyl, alilcyklyl, amino, aminoalkyl, halogen, alkyl, heteroaryl, borsyre eller aryl;z er et ikke-negativt tall; ogaminet tilsvarende Formel 2b omfatter minst én allylgruppe. 16. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvor m og z er uavhengig 0 – 3 og n er 0 eller 1.17. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15 eller 16, hvor R12 eller R42 uavhengig omfatter minst én allyl- eller vinylenhet eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 15 eller 16 hvor (i) m er et positivt heltall og R12, R22 og R42, i kombinasjon omfatter minst to allyl- eller vinylenheter eller (ii) n er et positivt heltall og R12, R32 og R42 omfatter i kombinasjon minst to allyl- eller vinylenheter.18. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har et kloridion til fosfation bindende molart forhold på henholdsvis minst 0,5:1 i en vandig simulert tynntarm uorganisk buffer («SIB») inneholdende 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5 og ved 37˚C.19. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har et kloridion til fosfationbindende molart forhold på henholdsvis minst 1:1 i en vandig simulert tynntarms uorganisk buffer («SIB») inneholdende 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5 og ved 37˚C.20. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har et kloridion til fosfationbindende molart forhold på henholdsvis minst 2:1 i en vandig simulert tynntarms uorganisk buffer («SIB») inneholdende 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5 og ved 37˚C.21. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket somhelst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har en protonbindende kapasitet på minst 10 mmol/g og en kloridionbindende kapasitet på minst 10 mmol/g i en vandig simulert magevæskebuffer («SGF») inneholdende 35 mM NaCl og 63 mM HCl ved pH 1,2 og 37˚C.22. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har en likevekts protonbindende kapasitet på minst 12 mmol/g og en kloridionbindende kapasitet på minst 12 mmol/g eller en likevekts protonbindende kapasitet på minst 14 mmol/g og en kloridionbindende kapasitet på minst 14 mmol/g i en vandig simulert magevæskebuffer («SGF») inneholdende 35 mM NaCl og 63 mM HCl ved pH 1,2 og 37˚C.23. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor kloridbindingen i SIB-assayet etter en times eksponering av polymeren til testbufferen ved 37˚C, er større enn 2,0 mmol per gram av polymer eller større enn 2,5 mmol/g av polymer eller større enn 3,0 mmol/g av polymer eller større enn 3,5 mmol/g av polymer eller større enn 4,0 mmol/g av polymer.24. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor mindre enn 1 g, 0,5 g eller 0,1 g natrium eller kalium administreres per dag eller hvor intet natrium eller kalium administreres.25. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den daglige dose som administreres er mindre enn 20 g, eller mindre enn 15 g, eller mindre enn 10 g, eller mindre enn 5 g, eller mindre enn 4 g eller mindre enn 3 g.26. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den daglige dose administreres én gang per dag, eller to ganger per dag, eller tre ganger per dag.27. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den metabolske acidose er kronisk metabolsk acidose.28. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den daglige dose resulterer i en vedvarende serum bikarbonatøkning på > 1,6 mEq/l eller > 2 mEq/l eller > 3 mEq/l eller > 5 mEq/l eller > 10 mEq/l.29. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i nevnte fremgangsmåte, dosen er titrert basert på serum bikarbonatverdiene hos pasienten som har behov for behandlingen eller andre indikatorer på acidose. 30. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den metabolske acidose er karakterisert ved en serum bikarbonatverdi på mindre enn 22 mEq/l.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/785 A61P 3/12  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tricida Inc.
7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KLAERNER, Gerrit
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
CONNOR, Eric, F.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
GBUR, Randi, K.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
KADE, Matthew, J.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
KIERSTEAD, Paul, H.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
BUYSSE, Jerry, M.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
COPE, Michael, J.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
BIYANI, Kalpesh, N.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
NGUYEN, Son, H.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US
TABAKMAN, Scott, M.
c/o Tricida Inc.7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 173969 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.06.05, US 201361831445 P

Anførte dokumenter info chevron_right

S. D. Navaneethan ET AL: "Serum Bicarbonate and Mortality in Stage 3 and Stage 4 Chronic Kidney Disease", Clinical Journal of the American Society of Nephrology, vol. 6, no. 10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 2395-2402, XP055330171, ISSN: 1555-9041, DOI: 10.2215/CJN.03730411 (B1)

US-A1- 2002 159 968 (B1)

US-A1- 2010 189 679 (B1)

WO-A2-2008/027551 (B1)

WO-A2-2005/041902 (B1)

WO-A2-2008/011047 (B1)

WO-A1-2008/103368 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3003327)
13-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3003327)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
07-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR226677553 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR223066620 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.11.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.27 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.06.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.06.28 1650 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31718249 expand_more 2017.11.27 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:44:37