Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DE NOVO BINDING DOMAIN CONTAINING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3280433
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3280433
EP levert
EP søknadsnummer 16777109.6
EP meddelt
Prioritet 2015.04.06, US 201562143772 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Subdomain, LLC (US)
Oppfinner LAFLEUR, David, William (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for rensning av et mål av interesse, omfattende,a) å bringe en prøve som omfatter et mål av interesse, i kontakt med en sammensetning som omfatter et polypeptidmiddel som er koblet til en fast bærer, hvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som omfatter:ix) hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre, og Z1 og Z2 omfatter mellom 2 og 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer, valgfritt hvor Xn ikke er et cystein eller et prolin,hvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1, hvor polypeptidet spesifikt binder målet av interesse,hvor polypeptidets spesifikke binding til målet av interesse er større enn binding av et polypeptid ifølge SEQ ID NO:1 til målet av interesse;hvor å bringe i kontakt utføres under betingelser som tillater binding av sammensetningen til målet av interesse, ogvalgfritt hvor polypeptidmiddelet er koblet til den faste bærer gjennom ikke-kovalent assosiasjon eller en kovalent binding, og den faste bærer omfatter en perle, et objektglass, en chip, en gelatin eller en agarose; ogb) å fjerne en del av prøven som ikke er bundet til sammensetningen; ogc) valgfritt videre omfattende å dissosiere sammensetningen fra målet av interesse og gjenvinne målet av interesse.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den faste bærer omfatter en perle, og sammensetningen egner seg for anvendelse i affinitetskromatografi for å rense målet av interesse.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor målet av interesse kan elueres fra sammensetningen.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor et nukleinsyremolekyl som koder polypeptidet, er pakket i en ekspresjonsvektor som anvendes til å transdusere en cellelinje for å bevirke at cellelinjen uttrykker polypeptidet.5. Fremgangsmåte for rensning av et mål av interesse, omfattende,a) å bringe en prøve som omfatter målet av interesse, i kontakt med en sammensetning som omfatter en viruslignende partikkel som er koblet til en fast bærer, hvor den viruslignende partikkel omfatter et polypeptid som et membranprotein, idet polypeptidet har en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående avhvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre, og Z1 og Z2 omfatter mellom 2 og 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer, valgfritt hvor Xn ikke er et cystein eller et prolin,hvor polypeptidet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1,hvor polypeptidet spesifikt binder målet av interesse,hvor polypeptidets spesifikke binding til målet av interesse er større enn binding av et polypeptid ifølge SEQ ID NO:1 til målet av interesse; oghvor å bringe i kontakt utføres under betingelser som tillater binding av sammensetningen til målet av interesse, ogvalgfritt hvor den faste bærer omfatter en perle, et objektglass, en chip, en gelatin eller en agarose; ogb) å fjerne en del av prøven som ikke er bundet til sammensetningen, ogc) valgfritt videre omfattende å bringe den del av prøven som ikke er bundet til sammensetningen, i kontakt med et antistoff som er rettet mot polypeptidet av sammensetningen. 6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor den del av prøven som ikke er bundet til sammensetningen, bringes i kontakt med sammensetningen en andre gang for å fange opp ytterligere mål av interesse, eller kasseres.7. Fremgangsmåte for å fjerne én eller flere urenheter fra en prøve som omfatter et mål av interesse, omfattende,a) å bringe en prøve som omfatter målet av interesse, i kontakt med en sammensetning som omfatter en viruslignende partikkel som er koblet til en fast bærer, hvor den viruslignende partikkel omfatter et polypeptid som et membranprotein, idet polypeptidet har en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående avhvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre, og Z1 og Z2 omfatter mellom 2 og 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer, valgfritt hvor Xn ikke er et cystein eller et prolin,hvor polypeptidet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1,hvor polypeptidet spesifikt binder én eller flere urenheter som skal fjernes fra prøven som omfatter målet av interesse,hvor polypeptidets spesifikke binding til én eller flere urenheter er større enn binding av et polypeptid ifølge SEQ ID NO:1 til den ene eller de flere urenheter, oghvor å bringe i kontakt utføres under betingelser som tillater binding av sammensetningen til den ene eller de flere urenheter, ogvalgfritt hvor den faste bærer omfatter en perle, et objektglass, en chip, en gelatin eller en agarose, og de viruslignende partikler kobles til den faste bærer gjennom ikkekovalent assosiasjon; ogb) å samle en del av prøven som ikke er bundet til sammensetningen, ogc) valgfritt videre omfattende å bringe den del av prøven som ikke er samlet, i kontakt med sammensetningen en andre gang for å fjerne ytterligere urenheter fra prøven.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 5 eller 7, hvor polypeptidet av sammensetningen videre omfatter en streptavidinenhet eller en peptidtagg, hvor peptid-taggen omfatter en heksahistidin-enhet eller en FLAG-tagg.9. Affinitetsharpiks, som omfatter et polypeptidmiddel som har en aminosyresekvens som omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående av:MGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALZ1EAELAX28FEX31X32IAX35FEX38X39LQX42YZ2NP EVEAL X52X53EAX56AIX59X6oELX63AYRHN (SEQ ID NO: 11); og kombinasjoner derav;hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; hvor hver Xn er den samme eller en forskjellig naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; og/ellerhvor Z1 og/eller Z2 er 2 til 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer; oghvor aminosyresekvensen ikke er SEQ ID NO:1. 10. Affinitetsharpiks ifølge krav 9,hvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1 ved en aminosyresubstitusjon på én eller flere rester;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en konservativ substitusjon;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en ikke-konservativ substitusjon;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en substitusjon på en løsemiddel-tilgjengelig rest;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en substitusjon på en løsemiddel-utilgjengelig rest; ellerhvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1 ved en aminosyredelesjon på én eller flere rester.11. Fremgangsmåte for fremstilling av en affinitetsharpiks, omfattende et trinn av å feste til en fast bærer et polypeptidmiddel som har en aminosyresekvens som omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående av:MGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALZ1EAELAX28FEX31X32IAX35FEX38X39LQX42YZ2NP EVEALX52X53EAX56AIX59X6OELX63AYRHN (SEQ ID NO:11); og kombinasjoner derav; hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; hvor hver Xn er den samme eller en forskjellig naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; og/eller hvor Z1 og/eller Z2 er 2 til 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer; oghvor aminosyresekvensen ikke er SEQ ID NO:1, ogvalgfritt hvor polypeptidmiddelet er festet til den faste bærer gjennom kovalent binding eller ikke-kovalent assosiasjon, og hvor den faste bærer omfatter en perle, et objektglass, en chip, gelatin eller agarose.12. Sammensetning omfattende en fast bærer koblet til et polypeptidmiddel som har en aminosyresekvens som omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående av:EVEALX52X53EAX56AIX59X60ELX63AYRHN (SEQ ID NO:11); og kombinasjoner derav; hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; hvor hver Xn er den samme eller en forskjellig naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; og/eller hvor Z1 og/eller Z2 er 2 til 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer; oghvor aminosyresekvensen ikke er SEQ ID NO:1, ogvalgfritt hvor den faste bærer omfatter en perle, et objektglass, en chip, gelatin eller agarose.13. Sammensetning ifølge krav 12,hvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1 ved en aminosyresubstitusjon på én eller flere rester;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en konservativ substitusjon; hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en ikke-konservativ substitusjon;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en substitusjon på en løsemiddel-tilgjengelig rest;hvor aminosyresubstitusjonen på én eller flere rester omfatter en substitusjon på en løsemiddel-utilgjengelig rest; ellerhvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som er forskjellig fra SEQ ID NO:1 ved en aminosyredelesjon på én eller flere rester.14. Sammensetning som omfatter et polypeptidmiddel som er konjugert til et påvisbart middel og/eller tagg, hvor polypeptidmiddelet har en aminosyresekvens som omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående av:MGSWX5EFX8X9RLX12AIX15X16RLX19ALZ1EAELAX28FEX31X32IAX35FEX38X39LQX42YZ2NP EVEAL X52X53EAX56AIX59X6oELX63AYRHN (SEQ ID NO:11); og kombinasjoner derav; hvor Xn er en naturlig eller ikke-naturlig aminosyre; hvor hver Xn er den samme eller forskjellig naturlige eller ikke-naturlige aminosyre; og/eller hvor Z1 og/eller Z2 er 2 til 30 naturlige eller ikke-naturlige aminosyrer; oghvor aminosyresekvensen ikke er SEQ ID NO:1 og ikke omfatter SEQ ID NO: 50, valgfritt hvor det påvisbare middel og/eller taggen omfatter et kromogen, et fluorescensfargestoff eller et radionuklid, eller hvor taggen omfatter en polyhistidyl-tagg, en myc-tagg eller en FLAG-tagg og/eller er kvantifiserbar, og valgfritt hvor polypeptidmiddelet er konjugert til det påvisbare middel eller tagg ved kovalent binding. 15. Sammensetning ifølge krav 14, hvor polypeptidmiddelet er konjugert til en kromatografiperle, harpiks, objektglass, chip, gelatin eller agarose.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller 11, affinitetsharpiks ifølge krav 9 eller 10 eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvor polypeptidmiddelet er et fusjonsprotein eller er multimert.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og 11, affinitetsharpiks ifølge krav 9 eller krav 10 eller sammensetning ifølge krav 12 eller 13, hvor polypeptidmiddelet eller polypeptidet har en aminosyresekvens som ikke omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 50.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Subdomain, LLC
25 West Watkins Mill Road Suite A Gaithersburg, MD 20878 US
Arcellx, Inc.
25 W Watkins Mill Rd Gaithersburg, MD 20878 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LAFLEUR, David, William
3142 Quesada Street NW Washington, DC 20015 US
HILBERT, David, M.
25 W Watkins Mill Rd Gaithersburg, MD 20878 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1579068 GIB
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.06, US 201562143772 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREAS PL?CKTHUN: "Designed Ankyrin Repeat Proteins (DARPins): Binding Proteins for Research, Diagnostics, and Therapy", ANNUAL REVIEW OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY, vol. 55, no. 1, 6 January 2015 (2015-01-06), pages 489-511, XP055217451, ISSN: 0362-1642, DOI: 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134654 (B1)

DATABASE PROTEIN [Online] Q9SMH5, 29 October 2014 ''CYTOPLASMIC DYNEIN 2 HEAVY CHAIN 1.'', XP055499515 Retrieved from NCBI Database accession no. Q9SMH5 (B1)

DATABASE PROTEIN [Online] T2MC19, 09 January 2014 ' 'COILED-COIL DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 70.'', XP055499518 Retrieved from NCBI Database accession no. CDG69450 (B1)

DATABASE UNIPROTKB [Online] F2UEQ6_SALR5, 31 May 2011 ' 'LIPOPROTEIN'', XP055499544 Retrieved from UNIPROT Database accession no. F2UEQ6 (B1)

WO-A1-2010/124829 (B1)

DATABASE UNOPROTKB [Online] C5K872_PERM5, 28 July 2009 ' 'BECLIN-1, PUTATIVE.'', XP055499622 Retrieved from UNIPROT Database accession no. C5K872 (B1)

DAVID LAFLEUR ET AL: "Monoclonal antibody therapeutics with up to five specificities: Functional enhancement through fusion of target-specific peptides", MABS, vol. 5, no. 2, 1 March 2013 (2013-03-01), pages 208-218, XP055196030, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.23043 (B1)

PER-ÅKE NYGREN: "Alternative binding proteins: Affibody binding proteins developed from a small three-helix bundle scaffold : Affibody binding proteins", FEBS JOURNAL, vol. 275, no. 11, 24 April 2008 (2008-04-24), pages 2668-2676, XP055504842, GB ISSN: 1742-464X, DOI: 10.1111/j.1742-4658.2008.06438.x (B1)

US-B2- 7 314 974 (B1)

DATABASE UNIPROTKB [Online] S9SHI3_9RHOB, 16 October 2013 ' 'PROTEIN-DISULFIDE ISOMERASE.'', XP055499526 Retrieved from UNIPROT Database accession no. S9SHI3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280433)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3280433)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280433)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3280433)
Innkommende, AR454481987 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1579068ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3280433_Arcellx, Inc_NO
01-04 Fullmakt EP3280433_Subdomain, LLC_NO
01-05 Annet dokument PDF_454481987
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.04.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.28 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32116981 expand_more 2021.11.12 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 18:12:22