Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT DISORDER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3272342
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3272342
EP levert
EP søknadsnummer 17187023.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2688557
Avdelt til EP4011364;
Prioritet 2011.03.23, US 201161466684 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. (KY)
Oppfinner LICKRISH, David (KY) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for oral administrering i en enkelt forsinket frigjøringsdose for behandling av en tilstand hos et individ med en lidelse eller tilstand som responderer på administreringen av en sentralnervesystemstimulant, omfattende:en kjerne omfattende en terapeutisk mengde av metylfenidat eller et farmasøytisk salt derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;et lag med langsom frigjøring som belegger kjernen; oget lag med forsinket frigjøring som belegger laget med langsom frigjøring, hvorinår den administreres oralt til et menneske, viser (i) en latensperiode fra 4 til 12 timer og (ii) et plasmaareal under kurven 10 timer (AUC0-10) etter administrering, er mindre enn ca. 7 % AUC0-inf;laget med langsom frigjøring som omfatter etylcellulose, hydroksypropylcellulose, dibutylsebacat og magnesiumstearat; oglaget med forsinket frigjøring som omfatter metakrylsyrekopolymer type B, dibutylsebacat, monoglyserider, diglyserider og polysorbat 80.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den effektive mengden administreres én gang daglig.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori Cmax inntreffer mer enn 15 timer etter administreringen.4. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori lidelsen eller tilstanden er oppmerksomhetsforstyrrelse, oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet, overdreven søvnighet på dagtid, alvorlig depressiv lidelse, bipolar depresjon, negative symptomer ved schizofreni, kronisk utmattelse, utmattelse assosiert med kjemoterapi eller overspisingsforstyrrelse.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den effektive mengden er fra 5 mg-54 mg. 6. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori lidelsen eller tilstanden er oppmerksomhetsforstyrrelse eller oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet.7. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori kjernen omfatter en i det vesentlige sfærisk perle.8. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori perlen er en mikrokrystallinsk celluloseperle.9. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori kjernen omfatter én eller flere eksipienter valgt fra polyvinylpyrollidon, hydroksypropylmetylcellulose, laktose, sukrose, mikrokrystallinsk cellulose og kombinasjoner av hvilke som helst derav.10. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den farmasøytisk akseptable eksipienten er mikrokrystallinsk cellulose.11. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori kjernen omfatter en mikrokrystallinsk celluloseperle belagt med et lag omfattende metylfenidatet eller et farmasøytisk salt derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient.12. Sammensetningen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et misbruksavskrekkende middel.13. Sammensetningen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et nasalt irritament.14. Sammensetningen ifølge krav 13, hvori det nasale irritamentet er et capsaicinoid eller natriumlaurylsulfat.15. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter en flerhet partikler, der hver partikkel omfatter en kjerne, et lag langsom frigjøring og et lag forsinket frigjøring. 16. Sammensetningen ifølge krav 15, hvori flerheten partikler er inneholdt i en vannløselig kapsel.17. Sammensetningen ifølge krav 16, hvori enhetsdosen er fra 1 mg til 150 mg metylfenidat eller et farmasøytisk salt derav.18. Sammensetningen ifølge krav 15, hvori partiklene ikke frigjør mer enn 10 % av det totale metylfenidatet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav innen de første 6 timene når sammensetningen plasseres i 700 ml vandig løsning av 0,1 N HCl pH 1,1 i opptil 2 timer etterfulgt av 2-6 timer i natriumfosfatbuffer ved pH 6,0; etterfulgt av 6-20 timer i natriumfosfatbuffer, pH 7,2 ved37 °C ± 0,5 °C, målt av USP-apparatet I med agitering.19. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori plasmaarealet under kurven 6 timer (AUC0-6) etter administrering, er mindre enn ca. 5 % av totalt plasmaareal under kurven ved Tmax (AUC0-Tmax).20. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori laget med langsom frigjøring er belagt på kjernen for å oppnå fra 20 % til 45 % vektøkning, og laget med forsinket frigjøring er belagt på laget med langsom frigjørings belagte perle for å oppnå en 15 % til 45 % ekstra vektøkning.21. Fast, oral farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende en flerhet partikler som hver omfatter:en kjerne omfattende metylfenidat eller et farmasøytisk salt derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;et lag med langsom frigjøring som omgir kjernen; oget lag med forsinket frigjøring som omgir laget med langsom frigjøring; hvoride ikke mer enn 10 % av det totale metylfenidatet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav frigjøres fra sammensetningen fra time 0 til time 6, når sammensetningen plasseres i 700 ml vandig løsning av 0,1 N HCl pH 1,1 i opptil 2 timer etterfulgt av 2-6 timer i natriumfosfatbuffer ved pH 6,0; etterfulgt av 620 timer i natriumfosfatbuffer, pH 7,2 ved 37 °C ± 0,5 °C, som målt av USP-apparatet I med agitering;når sammensetningen administreres oralt til et menneske, viser et plott av plasmakonsentrasjon versus tid etter administrering et enkelt maksimum mellom 12 og 20 timer etter administrering;laget med langsom frigjøring som omfatter etylcellulose, hydroksypropylcellulose, dibutylsebacat og magnesiumstearat; oglaget med forsinket frigjøring som omfatter metakrylsyrekopolymer type B, monoglyserider, diglyserider og polysorbat 80 og dibutylsebacat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc.
10 Market Street, Suite 715 Camana Bay 1-9006 KY

Oppfinner(e) info chevron_right

LICKRISH, David
Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc.10 Market Street, Suite 715Camana Bay Grand Cayman, KY1-9006 KY
ZHANG, Feng
1021 Cortez Ave. BURLINGAME, CA California 94010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V342479NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
Murgitroyd House 165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB

Prioritet info chevron_right

2011.03.23, US 201161466684 P

2011.11.18, US 201161561763 P

2012.01.26, US 201261591129 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 1 143 937 (B1)

US-A- 5 837 284 (B1)

WO-A1-00/23055 (B1)

US-A1- 2007 264 323 (B1)

US-A1- 2009 220 611 (B1)

US-A1- 2004 059 002 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272342)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272342)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272342)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272342)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_17,_2021_124528
01-03 EP oversettelse V342479NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V342479NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.03.12 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.22 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.31 3500 Murgitroyd & Company Betalt og godkjent
32109564 expand_more 2021.07.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 17:57:23