Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT DISORDER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2688557
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2688557
EP levert
EP søknadsnummer 12760068.2
EP meddelt
Avdelt til EP3272342;
Prioritet 2011.03.23, US 201161466684 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. (KY)
Oppfinner LICKRISH, David (KY) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fast, oral farmasøytisk sammensetning omfattende en flerhet partikler, der hver omfatter:en kjerne omfattende en terapeutisk mengde av en sentralnervesystemstimulant og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient;et lag med vedvarende frisetting som omgir kjernen, og som omfattende en vannuløselig og vanngjennomtrengelig polymer og en vannløselig polymer; og et lag med forsinket frisetting som omgir laget med vedvarende frisetting, hvori sammensetningen tilveiebringer en 4- til 12-timersperiode i løpet av hvilken ikke mer enn ca. 10 % av sentralnervesystemstimulanten frisettes målt av USP-apparat I i hvilken sammensetningen plasseres i 700 ml vandig løsning av 0,1N HCl pH 1,1 i opptil 2 timer etterfulgt av 2-6 timer i natriumfosfatbuffer ved pH 6,0; etterfulgt av 6-20 timer i natriumfosfatbuffer, pH 7,2 ved 37 °C ± 0,5 °C.2. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori oppløsningsraten av doseringsformen in vitro er mellom 0 og 10 % legemiddel frisatt etter 8 timer, mellom 2 og 30 % frisatt etter 10 timer, mellom 15 og 60 % frisatt etter 12 timer og mellom 45 % og 95 % frisatt etter 15 timer, og hvori mengden av legemiddel frisatt hver time øker fra perioden mellom 20 % frisatt og 65 % frisatt målt ved USP Paddle-fremgangsmåten ved 75 rpm i 750 ml vandig løsning av 0,1 N HCl i to timer etterfulgt av fosfatbuffret løsning ved pH 6,8 og 37 °C ± 0,5 °C.3. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori oppløsningsraten av doseringsformen in vitro er mellom 0 og 10 % legemiddel frisatt etter 6 timer, mellom 15 og 28 % frisatt etter 10 timer, mellom 40 og 60 % frisatt etter 12 timer og mellom 80 % og 95 % frisatt etter 15 timer, og hvori mengden av aktiv ingrediens frisatt per time øker fra perioden mellom 20 % frisatt og 65 % frisatt, målt av USP-apparat I i hvilken sammensetningen plasseres i 700 ml vandig løsning av 0,1 N HCl pH 1,1 i opptil 2 timer etterfulgt av 2-6 timer i natriumfosfatbuffer ved pH 6,0; etterfulgt av 6-20 timer i natriumfosfatbuffer, pH 7,2 ved 37 °C ± 0,5 °C.4. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-3, hvori ikke mer enn 10 % av middelet frisettes innen 6 timer, og ikke mer enn 50 % av middelet frisettes innen 12 timer når det plasseres i vandig løsning av 0,1 N HCl i to timer etterfulgt av fosfatbufret løsning ved pH 6,8 og 37 °C ± 0,5 °C, og hvori, når sammensetningen administreres til et menneske, viser et plott av plasmakonsentrasjon versus tid etter administrering et maksimum mellom 12 og 20 timer etter administrering.5. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-4, hvori kjernen omfatter amfetamin, dekstroamfetamin, metylfenidat eller en isomer, en racemisk blanding, et prodrug eller et farmasøytisk salt av en hvilken som helst derav.6. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, hvori kjernen omfatter én eller flere eksipienter valgt fra polyvinylpyrollidon, hydroksypropylmetylcellulose, laktose, sukrose, mikrokrystallinsk cellulose og kombinasjoner av hvilke som helst derav.7. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1-6, hvori laget med forsinket frisetting omfatter celluloseacetatftalat, celluloseacetattrimaletat, hydroksylpropylmetylcelluloseftalat, polyvinylacetatftfalat, akrylpolymer, polyvinylacetaldietylaminoacetat, hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat, celluloseacetattrimellitat, skjellakk, metakrylsyrekopolymerer, Eudragit L30D, Eudragit L100, Eudragit FS30D, Eudragit S100 eller en kombinasjon av hvilke som helst derav.8. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-7, hvori laget med forsinket frisetting omfatter et mykningsmiddel valgt fra dibutylsebacat (DBS), tributylcitrat, acetyltributylcitrat, acetyltrietylcitrat, mineralolje, ricinusolje eller en fast olje.9. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-8, hvori laget med forsinket frisetting omfatter metakrylsyrekopolymer type B, mono- og diglyserider, dibutylsebacat og polysorbat 80.10. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-9, hvori laget med vedvarende frisetting omfatter et celluloseeterderivat, en akrylharpiks, en kopolymer av akrylsyre- og metakrylsyreestere med kvaternære ammoniumgrupper, en kopolymer av akrylsyre- og metakrylsyreestere eller en kombinasjon av hvilke som helst derav.11. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-10, hvori laget med vedvarende frisetting omfatter etylcellulose, hydroksypropylcellulose og magnesiumstearat.12. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1-11, inneholdt i en vannløselig kapsel som tilveiebringer en enkeltdose av den faste, orale farmasøytiske sammensetningen.13. Fast, oral farmasøytisk sammensetning ifølge hvilke som helst av kravene 1-12 omfattende en terapeutisk mengde av en sentralnervesystemstimulant hvori sammensetningen, når den administreres oralt til et menneske, tilveiebringer en forsinket frisetting av sentralnervesystemstimulanten fra 4 til 12 timer og en maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) fra 10 til 16 timer etter administrering.14. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, hvori serumområdet under kurven 6 timer (AUC0-6) etter administrering er mindre enn ca. 2 % av total AUC0-∞.15. Den faste, orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 eller 14, hvori serumområdet under kurven 10 timer (AUC0-10) etter administrering er mindre enn ca. 7 % av total AUC0-∞.16. Anvendelse av en sammensetning ifølge hvilket som helst foregående krav for fremstilling av et medikament for behandling av en tilstand hos et individ med en lidelse eller tilstand som responderer på administrering av en sentralnervesystemstimulant.17. Anvendelse ifølge krav 16, hvori lidelsen eller tilstanden er oppmerksomhetsforstyrrelse, oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet, overdreven søvnighet på dagtid, alvorlig depressiv lidelse, bipolar depresjon, negative symptomer ved schizofreni, kronisk utmattelse, utmattelse assosiert med kjemoterapi eller overspisingsforstyrrelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc.
10 Market Street, Suite 715 Camana Bay 1-9006 KY

Oppfinner(e) info chevron_right

LICKRISH, David
413 BritanniaPO Box 30099 Grand CaymanBWI KY1-1201 KY
ZHANG, Feng
1021 Cortez Ave. Burlingame, CA 94010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703414NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dossmann, Gérard
Casalonga & Partners Bayerstrasse 71-73 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.03.23, US 201161466684 P

2011.11.18, US 201161561763 P

2012.01.26, US 201261591129 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 837 284 (B1)

US-A1- 2004 059 002 (B1)

US-A1- 2007 036 843 (B1)

WO-A1-00/23055 (B1)

US-A1- 2009 202 634 (B1)

US-A1- 2009 220 611 (B1)

US-A1- 2007 264 323 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.03.12 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.22 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.03.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.03.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31719261 expand_more 2017.12.05 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:35:40