Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3262932
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3262932
EP levert
EP søknadsnummer 17184955.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2770821
Prioritet 2011.10.28, US 201161552582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner STEVENS, Sean (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for et kimært humant/ikke-humant MHC I-polypeptid, hvori nukleotidsekvensen omfatter en første nukleinsyresekvens som koder for α1-, α2- og α3-domener til et humant HLA klasse-I-polypeptid, og en andre nukleinsyresekvens som koder for transmembran- og cytoplasmiske domener til det ikke-humane MHC I-polypeptidet, slik at nukleotidsekvensen koder for det kimære humane/ikkehumane MHC I-polypeptidet.2. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori det ikke-humane MHC I-polypeptidet er et gnager-MHC I-polypeptid, og hvori den andre nukleinsyresekvensen koder for transmembran- og cytoplasmiske domener til gnager-MHC I-polypeptidet.3. Nukleinsyren ifølge krav 2, hvori den andre nukleinsyresekvensen koder for transmembran- og cytoplasmiske domener til muse-MHC I-polypeptidet, hvori muse-MHC I-polypeptidet eventuelt er valgt fra gruppen bestående av H-2K, H-2D og H-2L.4. Nukleinsyren ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori det humane HLA klasse I-polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av HLA-A, HLA-B og HLA-C.5. Nukleinsyren ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori den første nukleinsyresekvensen koder for α1-, α2- og α3-domener til et humant HLA-A-polypeptid (f.eks. et HLA-A2-polypeptid, slik som HLA-A2.1), og den andre nukleinsyresekvensen koder for transmembran- og cytoplasmiske domener til muse-H-2K-polypeptid (f.eks. et H-2Kb-polypeptid).6. Nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende et ikke-humant regulatorisk element og en ledersekvens operativt linket til nukleotidsekvensen.7. Nukleinsyren ifølge krav 6, hvori ledersekvensen er valgt fra en humant HLA klasse I-polypeptid-ledersekvens, en ikke-humant MHC I-polypeptid-ledersekvens og en kombinasjon derav. 8. Nukleinsyren ifølge krav 6, hvori det ikke-humane regulatoriske elementet er et regulatorisk gnagerelement, slik som et regulatorisk museelement.9. Isolert celle, slik som en embryonisk stamcelle omfattende nukleinsyresekvensen ifølge hvilke som helst av de foregående kravene.10. Den isolerte cellen ifølge krav 9, hvori cellen uttrykker det kimære humane/ikke-humane MHC I-polypeptidet på sin overflate.11. Den isolerte cellen ifølge krav 9 eller krav 10, ytterligere omfattende en nukleotidsekvens som koder for et humant eller humanisert β2 mikroglobulinpolypeptid operativt linket til endogene ikke-humane regulatoriske β2-mikroglobulinelementer.12. Kimært humant/ikke-humant dyre-MHC I-polypeptid, hvori et humant parti av det kimære polypeptidet omfatter α1-, α2- og α3-domener til et humant HLA klasse I-polypeptid, og et ikke-humant parti av det kimære polypeptidet omfatter transmembran- og cytoplasmiske domener til et ikke-humant dyre-MHC I-polypeptid, hvori MHC I-polypeptidet eventuelt er ikke-kovalent bundet til et humant eller humanisert β2-mikroglobulin.13. Det kimære humane/ikke-humane dyre-MHC I-polypeptidet ifølge krav 12, hvori det ikke-humane dyrepartiet av det kimære polypeptidet omfatter transmembran- og cytoplasmiske domener til et gnager- (f.eks. muse-) MHC I-polypeptid.14. Det kimære humane/ikke-humane dyre-MHC I-polypeptidet ifølge krav 13, hvori gnager-MHC I-polypeptidet er et muse-MHC I-polypeptid valgt fra gruppen bestående av H-2K, H-2D og H-2L og hvori det humane HLA klasse I-polypeptidet eventuelt er valgt fra gruppen bestående av HLA-A, HLA-B og HLA-C.15. Det kimære humane/ikke-humane dyre-MHC I-polypeptidet ifølge krav 13 eller 14, hvori det humane HLA klasse I-polypeptidet er et humant HLA-A-polypeptid (slik som et HLA-A2-polypeptid, f.eks. et HLA-A2.1-polypeptid), og det ikke-humane dyre-MHC I-polypeptidet er et muse-H-2K-polypeptid (slik som et H-2Kb-polypeptid).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
12848 Caminito De Las Olas Del Mar, CA 92014 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704075NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2011.10.28, US 201161552582 P

2011.10.28, US 201161552587 P

2012.09.14, US 201261700908 P

BERND ARNOLD ET AL: "MHC Class-I Transgenic Mice", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 9, no. 1, 1 April 1991 (1991-04-01), pages 297-322, XP055052580, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev.iy.09.040191.001501 (B1)

CHAMBERLAIN: "Tissue-specific and cell surface expression of human major histocompatibility complex class I heavy (HLA-B7) and light (beta 2-microglobulin) chain genes in transgenic mice", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 85, no. 20, 1 January 1988 (1988-01-01), page 7690, XP055052661, ISSN: 0027-8424 (B1)

GUESSOW D ET AL: "THE HUMAN BETA2-MICROGLOBULIN GENE PRIMARY STRUCTURE AND DEFINITION OF THE TRANSCRIPTIONAL UNIT", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 139, no. 9, 1 November 1987 (1987-11-01), pages 3132-3138, XP000995147, ISSN: 0022-1767 (B1)

KAPLAN B L F ET AL: "A new murine tumor model for studying HLA-A2-restricted anti-tumor immunity", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol. 224, no. 1, 16 June 2005 (2005-06-16) , pages 153-166, XP027608047, ISSN: 0304-3835 [retrieved on 2005-06-16] (B1)

LI J ET AL: "Mamu-A@?01/K<b> transgenic and MHC Class I knockout mice as a tool for HIV vaccine development", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 387, no. 1, 25 April 2009 (2009-04-25), pages 16-28, XP026067221, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2009.01.041 [retrieved on 2009-02-27] (B1)

M. J. IRWIN: "Species-restricted interactions between CD8 and the alpha 3 domain of class I influence the magnitude of the xenogeneic response", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 170, no. 4, 1 October 1989 (1989-10-01), pages 1091-1101, XP055052826, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.170.4.1091 (B1)

WO-A2-2005/004592 (B1)

PASCOLO STEVE ET AL: "HLA-A2.1-restricted education and cytolytic activity of CD8+ T lymphocytes from beta-2 microglobulin (beta-2m) HLA-A2.1 monochain transgenic H-2D-b beta-2m double knockout mice", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 185, no. 12, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 2043-2051, XP002469861, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.185.12.2043 (B1)

REN D ET AL: "Construction of bioactive chimeric MHC class I tetramer by expression and purification of human-murine chimeric MHC heavy chain and beta2m as a fusion protein in Escherichia coli", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 50, no. 2, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 171-178, XP024908840, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1016/J.PEP.2006.08.001 [retrieved on 2006-12-01] (B1)

ULRICH KALINKE ET AL: "Strong xenogeneic HLA response in transgenic mice after introducing an [alpha]3 domain into HLA B27", NATURE, vol. 348, no. 6302, 13 December 1990 (1990-12-13), pages 642-644, XP055052576, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/348642a0 (B1)

VITIELLO A ET AL: "ANALYSIS OF THE HLA-RESTRICTED INFLUENZA-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE RESPONSE IN TRANSGENIC MICE CARRYING A CHIMERIC HUMAN-MOUSE CLASS I MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 173, no. 4, 1 April 1991 (1991-04-01) , pages 1007-1015, XP000940536, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.173.4.1007 (B1)

WO-A1-03/006639 (B1)

NANCY L. SAMBERG ET AL: "The [alpha]3 domain of major histocompatibility complex class I molecules plays a critical role in cytotoxic T lymphocyte stimulation", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 19, no. 12, 1 December 1989 (1989-12-01), pages 2349-2354, XP055424874, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/eji.1830191225 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262932)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3262932)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262932)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3262932)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.09.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31912781 expand_more 2019.08.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:26:27