Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2770821
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2770821
EP levert
EP søknadsnummer 12787255.4
EP meddelt
Avdelt til EP3262932;
Prioritet 2011.10.28, US 201161552582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner STEVENS, Sean (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

348, no.6302, 13 December 1990 (1990-12-13), pages 642-644, XP055052576, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/348642a0, VITIELLO A ET AL: "ANALYSIS OF THE HLA-RESTRICTED INFLUENZA-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE RESPONSE IN TRANSGENIC MICE CARRYING A CHIMERIC HUMAN-MOUSE CLASS I MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol.173, no.4, 1 April 1991 (1991-04-01) , pages 1007-1015, XP000940536, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.173.4.1007, KAPLAN B L F ET AL: "A new murine tumor model for studying HLA-A2-restricted anti-tumor immunity", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol.224, no.1, 16 June 2005 (2005-06-16) , pages 153-166, XP027608047, ISSN: 0304-3835 [retrieved on 2005-06-16], BERND ARNOLD ET AL: "MHC Class -I Transgenic Mice", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 9, no.1, 1 April 1991 (1991-04-01), pages 297-322, XP055052580, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev.iy.09.040191.001501, PASCOLO STEVE ET AL: "HLA-A2.1-restricted education and cytolytic activity of CD8+ T lymphocytes from beta-2 microglobulin (beta-2m) HLA-A2.1 monochain transgenic H-2D-b beta-2m double knockout mice", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol.185, no.12, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 2043-2051, XP002469861, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.185.12.2043, REN D ET AL: "Construction of bioactive chimeric MHC class I tetramer by expression and purification of human-murine chimeric MHC heavy chain and beta2m as a fusion protein in Escherichia coli", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol.50, no.2, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 171-178, XP024908840, ISSN: 1046-5928, DOI:

10.1016/J.PEP.2006.08.001 [retrieved on 2006-12-01], LI J ET AL: "Mamu-A@?01/K<b> transgenic and MHC Class I knockout mice as a tool for HIV vaccine development", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol.387, no.1, 25 April 2009 (2009-04-25), pages 16-28, XP026067221, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2009.01.041 [retrieved on 2009-02-27], CHAMBERLAIN: "Tissue-specific and cell surface express ion of human major histocompatibility complex class I heavy (HLA-B7) and light (beta 2-microglobulin) chain genes in transgenic mice", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol.85, no.20, 1 January 1988 (1988-01-01), page 7690, XP055052661, ISSN: 0027-8424, GUESSOW D ET AL: "THE HUMAN BETA2-MICROGLOBULIN GENE PRIMARY STRUCTURE AND DEFINITION OF THE TRANSCRIPTIONAL UNIT", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.139, no.9, 1 November 1987 (1987-11-01), pages 3132-3138, XP000995147, ISSN: 0022-1767

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Gnager, omfattende på et endogent hovedhistokompatibilitetskompleks I (MHC I)-sted en nukleotidsekvens som koder for et kimært menneske-/gnager-MHC I-polypeptid,hvori den menneskelige delen av det kimære polypeptidet omfatter α1-, α2- og α3-domener av et menneskelig MHC I-polypeptid,hvori gnagerdelen av det kimære polypeptidet omfatter transmembrane og cytoplasmiske domener av et endogent gnager-MHC I-polypeptid, og hvori gnageren uttrykker det kimære menneske/gnager-MHC I-polypeptidet.2. Gnageren ifølge krav 1, hvori gnageren ikke uttrykker α1-, α2- og α3-domener av et endogent gnager-MHC I-polypeptid fra et endogent gnager-MHC I-sted.3. Gnageren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori nukleotidsekvensen er operativt knyttet til endogene gnagerregulatoriske elementer.4. Gnageren ifølge et av de forutgående kravene, hvori den menneskelige delen av det kimære polypeptidet omfatter en menneskelig ledersekvens.5. Gnageren ifølge hvilket som helst av de forutgående kravene, hvori det menneskelige MHC I-polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av HLA-A, HLA-B og HLA-C.6. Gnageren ifølge hvilket som helst av de forutgående kravene, hvori gnageren er en mus.7. Musen ifølge krav 6, hvori det endogene stedet er et mus-H-2K-sted.8. Musen ifølge krav 7, hvori det endogene gnager-MHC I-polypeptidet er H-2K.9. Musen ifølge krav 6, omfattende på et endogent H-2K-sted en nukleotidsekvens som koder for et kimært menneske/mus MHC I-polypeptid, hvori den menneskelige delen av det kimære polypeptidet omfatter α1-, α2- og α3-domener av et menneskelig HLA-A2-polypeptid, og musedelen omfatter transmembrane og cytoplasmiske domener av et mus-H-2K-polypeptid, oghvori musen uttrykker det kimære HLA-A2/H-2K-polypeptidet.10. Musen ifølge krav 9, hvori musen ikke uttrykker α1-, α2- og α3-domener av mus-H-2K-polypeptidet fra et endogent H-2K-sted.11. Musen ifølge krav 9 eller 10, hvori den menneskelige delen av det kimære polypeptidet omfatter en menneskelig ledersekvens.12. Musen ifølge hvilket som helst av krav 9-11, hvori nukleotidsekvensen er operativt knyttet til endogene museregulatoriske elementer.13. Musen ifølge hvilket som helst av krav 9-12, hvori det menneskelige HLA-A2-polypeptidet er et HLA-A2.1-polypeptid.14. Musen ifølge hvilket som helst av krav 9-13, hvori mus-H-2K-stedet er et H-2Kb-sted.15. Fremgangsmåte for å modifisere et MHC I-sted hos en mus for å uttrykke et kimært menneske/mus-MHC I-polypeptid, hvori fremgangsmåten omfatter å erstatte på det endogene MHC I-stedet en nukleotidsekvens som koder for α1-, α2- og α3-domener av et mus-MHC I-polypeptid, med en nukleotidsekvens som koder for α1-, α2- og α3-domener av et menneskelig MHC I-polypeptid, hvori musen uttrykker transmembrane og cytoplasmiske domener av mus-MHC I-polypeptidet.16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori musen ikke uttrykker α1-, α2- og α3-domener av mus-MHC I-polypeptidet fra et endogent mus-MHC I-sted.17. Fremgangsmåten ifølge krav 15 eller krav 16, hvori mus-MHC I-stedet er et H-2K-sted, og mus-MHC I-polypeptidet er et H-2K-polypeptid. 18. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 15–17, hvori det menneskelige MHC I-polypeptidet er et HLA-A-polypeptid.19. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 15–18, hvori erstatningen foretas i en enkelt ES-celle, og den enkelte ES-cellen føres inn i et museembryo for å lage en mus.20. Gnager ifølge hvilket som helst av krav 1–14, ytterligere omfattende på et endogent gnager-β2-mikroglobulinsted en nukleotidsekvens som koder for et polypeptid som omfatter en menneskelig β2-mikroglobulinaminosyresekvens, hvori gnageren uttrykker et menneskelig eller humanisert β2-mikroglobulinpolypeptid.21. Gnageren ifølge krav 20, hvori gnageren ikke uttrykker et funksjonelt endogent gnager-β2-mikroglobulinpolypeptid fra et endogent ganger-β2-mikroglobulinsted.22. Gnageren ifølge krav 20 eller krav 21, hvori nukleotidsekvensen er operativt knyttet til endogene gnager-β2-mikroglobulinregulatoriske elementer.23. Gnageren ifølge hvilket som helst av krav 20–22, hvori nukleotidsekvensen omfatter en nukleotidsekvens som er angitt i ekson 2 til ekson 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.24. Gnageren ifølge hvilket som helst av krav 20–23, hvori nukleotidsekvensen omfatter nukleotidsekvenser som er angitt i ekson 2, 3 og 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.25. Gnageren ifølge hvilket som helst av krav 20–24, hvori nukleotidsekvensen ytterligere omfatter en nukleotidsekvens som er angitt i ekson 1 av et gnager-β2-mikroglobulin-gen.26. Gnageren ifølge hvilket som helst av krav 20–25, hvorav gnageren er en mus.27. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 15–19, hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter å modifisere et β2-mikroglobulinsted hos en mus for å uttrykke et menneskelig eller humanisert β2-mikroglobulinpolypeptid ved å erstatte på det endogene mus-β2-mikroglobulinstedet en nukleotidsekvens som koder for et mus-β2-mikroglobulinpolypeptid, med en nukleotidsekvens som koder for et menneskelig eller humanisert β2-mikroglobulinpolypeptid.28. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvori musen ikke uttrykker et funksjonelt mus-β2-mikroglobulinpolypeptid fra et endogent β2-mikroglobulinsted.29. Fremgangsmåten ifølge krav 27 eller krav 28, hvori nukleotidsekvensen som koder for det menneskelige eller humaniserte β2-mikroglobulinpolypeptidet, omfatter en nukleotidsekvens som er angitt i ekson 2 til ekson 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.30. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 27–29, hvori nukleotidsekvensen som koder for det menneskelige eller humaniserte β2-mikroglobulinpolypeptidet, omfatter nukleotidsekvenser som er angitt i ekson 2, 3 og 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.31. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 27–30, hvori det modifiserte stedet beholder en nukleotidsekvens av ekson 1 av et mus-β2-mikroglobulin-gen.32. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 27–31, hvori erstatningen foretas i en enkelt ES-celle, og den enkelte ES-cellen føres inn i et museembryo for å lage en mus.33. Musen ifølge krav 9, omfattende i sitt genom:en første nukleotidsekvens som koder for et kimært menneske/mus-MHC I-polypeptid, hvori en menneskelig del av det kimære polypeptidet omfatter α1-, α2- og α3-domener av et menneskelig HLA-A2, og en musedel omfatter transmembrane og cytoplasmiske domener av et mus-H-2K; ogen andre nukleotidsekvens som koder for et menneskelig eller humanisert β2-mikroglobulinpolypeptid, hvori den første nukleotidsekvensen befinner seg på et endogent H-2K-sted og den andre nukleotidsekvensen befinner seg på et endogent mus-β2-mikroglobulinsted, oghvori musen uttrykker det kimære menneske/mus-MHC I-polypeptidet og det menneskelige eller humaniserte β2-mikroglobulinpolypeptidet.34. Musen ifølge krav 33, hvori musen ikke uttrykker endogene mus-H-2K-og β2-mikroglobulinpolypeptider fra deres endogene steder.35. Musen ifølge krav 33 og 34, hvori den første nukleotidsekvensen er operativt knyttet til endogene mus-H-2K-regulatoriske elementer, og den andre nukleotidsekvensen er operativt knyttet til endogene mus-β2-mikroglobulinregulatoriske elementer.36. Musen ifølge hvilket som helst av krav 33–35, hvori den andre nukleotidsekvensen omfatter en nukleotidsekvens som er angitt i ekson 2 til ekson 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.37. Musen ifølge hvilket som helst av krav 33–36, hvori den andre nukleotidsekvensen omfatter nukleotidsekvenser som er angitt i ekson 2, 3 og 4 av et menneskelig β2-mikroglobulin-gen.38. Musen ifølge hvilket som helst av krav 33–37, hvori ekspresjonen av det menneskelige eller humaniserte β2-mikroglobulinpolypeptidet øker ekspresjonen av det kimære menneske/mus-MHC I-polypeptidet, sammenlignet med ekspresjonen av det kimære menneske/mus-MHC I-polypeptidet i fravær av ekspresjon av menneskelig eller humanisert β2-mikroglobulinpolypeptid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STEVENS, Sean
12848 Caminito De Las Olas Del Mar, CA 92014 US
MACDONALD, Lynn
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
GURER, Cagan
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MCWHIRTER, John
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
VORONINA, Vera
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
HARRIS, Faith
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704075NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hayes, Emily Anne Luxford
Mewburn Ellis LLP City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2011.10.28, US 201161552582 P

2011.10.28, US 201161552587 P

2012.09.14, US 201261700908 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BERND ARNOLD ET AL: "MHC Class-I Transgenic Mice", ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY, vol. 9, no. 1, 1 April 1991 (1991-04-01), pages 297-322, XP055052580, ISSN: 0732-0582, DOI: 10.1146/annurev.iy.09.040191.001501 (B1)

CHAMBERLAIN: "Tissue-specific and cell surface expression of human major histocompatibility complex class I heavy (HLA-B7) and light (beta 2-microglobulin) chain genes in transgenic mice", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 85, no. 20, 1 January 1988 (1988-01-01), page 7690, XP055052661, ISSN: 0027-8424 (B1)

GUESSOW D ET AL: "THE HUMAN BETA2-MICROGLOBULIN GENE PRIMARY STRUCTURE AND DEFINITION OF THE TRANSCRIPTIONAL UNIT", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 139, no. 9, 1 November 1987 (1987-11-01), pages 3132-3138, XP000995147, ISSN: 0022-1767 (B1)

KAPLAN B L F ET AL: "A new murine tumor model for studying HLA-A2-restricted anti-tumor immunity", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol. 224, no. 1, 16 June 2005 (2005-06-16) , pages 153-166, XP027608047, ISSN: 0304-3835 [retrieved on 2005-06-16] (B1)

LI J ET AL: "Mamu-A@?01/K<b> transgenic and MHC Class I knockout mice as a tool for HIV vaccine development", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 387, no. 1, 25 April 2009 (2009-04-25), pages 16-28, XP026067221, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2009.01.041 [retrieved on 2009-02-27] (B1)

WO-A2-2005/004592 (B1)

REN D ET AL: "Construction of bioactive chimeric MHC class I tetramer by expression and purification of human-murine chimeric MHC heavy chain and beta2m as a fusion protein in Escherichia coli", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 50, no. 2, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 171-178, XP024908840, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1016/J.PEP.2006.08.001 [retrieved on 2006-12-01] (B1)

ULRICH KALINKE ET AL: "Strong xenogeneic HLA response in transgenic mice after introducing an [alpha]3 domain into HLA B27", NATURE, vol. 348, no. 6302, 13 December 1990 (1990-12-13), pages 642-644, XP055052576, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/348642a0 (B1)

VITIELLO A ET AL: "ANALYSIS OF THE HLA-RESTRICTED INFLUENZA-SPECIFIC CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE RESPONSE IN TRANSGENIC MICE CARRYING A CHIMERIC HUMAN-MOUSE CLASS I MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 173, no. 4, 1 April 1991 (1991-04-01) , pages 1007-1015, XP000940536, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.173.4.1007 (B1)

WO-A1-03/006639 (B1)

PASCOLO STEVE ET AL: "HLA-A2.1-restricted education and cytolytic activity of CD8+ T lymphocytes from beta-2 microglobulin (beta-2m) HLA-A2.1 monochain transgenic H-2D-b beta-2m double knockout mice", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 185, no. 12, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 2043-2051, XP002469861, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.185.12.2043 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent EP Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.21 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.09.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.09.21 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31720314 expand_more 2017.12.19 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2017.09.25 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:11:29