Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INCREASING DRUG BIOAVAILABILITY IN NALTREXONE THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3222280
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3222280
EP levert
EP søknadsnummer 17156985.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2646031
Avdelt til EP3884947;
Prioritet 2010.12.03, US 419395 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nalpropion Pharmaceuticals LLC (US)
Oppfinner FLANAGAN, Shawn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk effektiv mengde av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en metode for behandling av overvekt eller fedme, hvor nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav er i en vedvarende frigjøringsformulering og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er i en vedvarende frigjøringsformulering, hvor metoden omfatter:å administrere nevnte terapeutisk effektive mengde av naltrekson eller et farmasøytisk akseptable salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptable salt derav til et individ sammen med mat,hvor administrasjonen av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav til individer sammen med mat gir en 91% til 271% økning i naltrekson Cmaks og en 70% til 107% økning i naltrekson AUC i forhold til administrasjon av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav til individer under fastende forhold.2. Anvendelse av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved fremstilling av et medikament for behandling av overvekt eller fedme, hvor nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav er i en vedvarende frigjøringsformulering og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er i en vedvarende frigjøringsformulering, hvor nevnte behandling omfatter:å administrere en terapeutisk effektiv mengde av en farmasøytisk sammensetning omfattende naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til et individ sammen med mat.3. Naltrekson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse av samme i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor nevnte administrasjon sammen med mat er basert på en bestemmelse at administrasjon av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salter derav sammen med mat øker biotilgjengeligheten av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salter derav og bupropion eller farmasøytisk akseptable salter derav. 4. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, aller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor mengden av nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er i området av omkring 90 mg til omkring 360 mg per dag og mengden av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav er i området av omring 4 mg til omkring 32 mg per dag.5. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 – 4, hvor administrasjon av naltreksonet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til individer sammen med et høy-fett måltid gir en 3,7 ganger økning i naltrekson Cmaks og en 2,1 ganger økning i naltrekson AUC i forhold til administrasjon av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til individer under fastende forhold.6. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav omfatter en ikke-oppdelt formulering av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor:i) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav administreres samtidig med bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;ii) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav administreres før eller etterfølgende til bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; elleriii) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er i en enkelt doseringsform, for eksempel hvor nevnte enkle doseringsform er valgt fra gruppen bestående av en pille, en tablett og en kapsel. 8. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor:i) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav administreres en eller flere ganger per dag ellerii) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav administreres to eller flere ganger per dag.9. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, ytterligere omfattende administrasjon av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav i multiple tids-adskilte doser, hvor minst en av nevnte tids-adskilte doser administreres sammen med mat eller hvor hver av nevnte tids-adskilte doser administreres sammen med mat.10. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor vekttapaktiviteten av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er øket i forhold til administrasjonen av samme mengde av hver forbindelse alene.11. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor nevnt mat omfatter:i) et høy-fett-måltid ellerii) et måltid valgt fra gruppen bestående av moderat kalori, moderat fett måltid av omkring 575 kalorier og fett utgjørende omkring 23% av det totale kaloriinnholdet, et høy-kalori, høy-fett-måltid av omkring 1000 kalorier og fett utgjørende omkring 50% av det totale kaloriinnholdet, og et måltid som faller innenfor området definert av nevnte moderat-kalori, moderat-fett-måltid og nevnte høy-kalori, høy-fett-måltid. 12. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelse av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor:i) behandlingsskjemaet for nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er:en første mengde av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav for en første behandlingsperiode;en andre mengde av nente naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav for en andre behandlingsperiode, hvor nevnte andre mengde omfatter omkring to ganger så mye av naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og omkring to ganger så mye av nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav som nevnte første mengde;en tredje mengde av naltrekson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller akseptable salt derav for en tredje behandlingsperiode, hvor nevnte tredje mengde omfatter omkring tre ganger så mye av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og omkring tre ganger så mye av nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav som nevnte første mengde ogen fjerde mengde av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav for en fjerde behandlingsperiode, hvor nevnte fjerde mengde omfatter omkring fire ganger så mye av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og omkring fire ganger så mye av nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt av nevnte første mengde ellerii) behandlingsskjemaet for nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav er: omkring 8 mg av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og omkring 90 mg av nevnte buproion eller farmasøytisk akseptable salt derav over den første uke av behandling,omkring 16 mg av nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og omkring 180 mg av nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav for andre uke av behandlng;omkring 24 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og omkring 270 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for tredje uke av behandling ogomkring 32 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og omkring 360 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for den fjerde og hvilke som helst påfølgende uker av behandling elleriii) nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion aller farmasøytisk akseptable salt derav administreres som to 8 mg tabletter av vedvarende frigjøring naltrekson to ganger daglig og to 90 mg tabletter av vedvarende frigjøring bupropion to ganger daglig.13. Naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse, eller anvendelsen av samme, i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 – 12, hvor nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptable salt derav og nevnte bupropion eller farmasøytisk akseptable salt derav administreres i minst 28 uker eler i minst 56 uker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nalpropion Pharmaceuticals LLC
10 North Park Place, Suite 201 Morristown, NJ 07960 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FLANAGAN, Shawn
14083 Via Corsini San Diego, CA 92128 US
DUNAYEVICH, Eduardo
1030 Deep Wood Drive Westlake Village, CA 91362 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175975-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.03, US 419395 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GREENWAY FRANK L. ET AL: "Comparison of Combined Bupropion and Naltrexone Therapy for Obesity with Monotherapy and Placebo", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, vol. 94, no. 12, December 2009 (2009-12), pages 4898-4906, XP055100385, US ISSN: 0021-972X, DOI: 10.1210/jc.2009-1350 (B1)

HAUSENLOY D J: "Contrave(TM): Novel treatment for obesity", CLINICAL LIPIDOLOGY 2009 FUTURE MEDICINE LTD. GBR, vol. 4, no. 3, June 2009 (2009-06), pages 279-285, XP009176559, ISSN: 1746-0875 (B1)

JOHNSON FRANKLIN ET AL: "Food effects on the pharmacokinetics of morphine sulfate and naltrexone hydrochloride extended release capsules", ADVANCES IN THERAPY, vol. 27, no. 11, 14 October 2010 (2010-10-14), pages 846-858, XP055104393, ISSN: 0741-238X, DOI: 10.1007/s12325-010-0074-x (B1)

US-B2- 7 682 633 (B1)

US-A1- 2008 110 792 (B1)

US-B2- 7 375 111 (B1)

MIDHA K K ET AL: "Exposure measures applied to the bioequivalence of two sustained release formulations of bupropion.", INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS MAY 2005, vol. 43, no. 5, May 2005 (2005-05), pages 244-254, XP009176514, ISSN: 0946-1965 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3222280)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3222280)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3222280)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3222280)
Innkommende, AR425125184 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175975 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175975 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.12.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.12.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.12.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32105699 expand_more 2021.05.12 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:40:49