Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INCREASING DRUG BIOAVAILABILITY IN NALTREXONE THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3884947
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3884947
EP levert
EP søknadsnummer 21152314.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3222280
Avdelt til EP4349369;
Prioritet 2010.12.03, US 41939510 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nalpropion Pharmaceuticals LLC (US)
Oppfinner FLANAGAN,, Shawn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning til anvendelse i terapi, omfattende formulering med vedvarende frigivelse av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en formulering med vedvarende frigivelse av bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der nevnte sammensetning administreres med mat.2. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, der mengden av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er i området på ca. 90 mg til ca. 360 mg per dag, og mengden av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er i området på ca. 4 mg til ca. 32 mg per dag.3. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, der nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav omfatter en ikkesekvestrert formulering av naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, der nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres samtidig med bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, der nevnte naltrekson eller farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres før eller etter bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 1, der nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er i en enkelt doseringsform.7. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der nevnte mat omfatter et fettrikt måltid.8. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, der nevnte mat omfatter et måltid valgt fra gruppen bestående av et måltid med moderat kaloriinnhold, moderat fettinnhold på ca. 575 kalorier og fett som utgjør ca. 23 % av det totale kaloriinnholdet; et måltid med høyt kaloriinnhold, høyt fettinnhold på ca. 1000 kalorier og fett som utgjør ca. 50 % av det totale kaloriinnholdet; og et måltid som faller innenfor et område definert av nevnte måltid med moderat kaloriinnhold, moderat fettinnhold og nevnte måltid med høyt kaloriinnhold, høyt fettinnhold.9. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, der nevnte mat omfatter et måltid med moderat kaloriinnhold, moderat fettinnhold.10. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der behandlingsplanen for nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er:ca. 8 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ca.90 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for den første uken av behandlingen;ca. 16 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ca.180 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for den andre uken av behandlingen;ca. 24 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ca.270 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for den tredje uken av behandlingen; ogca. 32 mg av nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ca.360 mg av nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for den fjerde og eventuelle etterfølgende uker av behandlingen.11. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres som to 8 mg tabletter med vedvarende frigivelse av naltrekson to ganger daglig og to 90 mg tabletter med vedvarende frigivelse av bupropion to ganger daglig.12. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i minst 28 uker.13. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der nevnte naltrekson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nevnte bupropion eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i minst 56 uker.14. Den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, der sammensetningen er til anvendelse for å påvirke vekttap, redusere kardiovaskulære risikofaktorer, øke insulinfølsomhet, redusere mattrang, behandle viscerale fettilstander, redusere vektøkning eller fremme vekttap under røykeslutt, og gi vekttapsterapi hos pasienter med alvorlig depresjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nalpropion Pharmaceuticals LLC
155 Franklin Rd, Suite 450 Brentwood, TN 37027 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FLANAGAN,, Shawn
14083 Via Corsini San Diego,, CA California 92128 US
DUNAYEVICH,, Eduardo
1030 Deep Wood Drive Westlake Village,, CA California 91362 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177242-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.03, US 41939510 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GREENWAY F.L. ET AL.: "Comparison of Combined Bupropion and Naltrexone Therapy for Obesity with Monotherapy and Placebo", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, vol. 94, no. 12, December 2009 (2009-12), pages 4898-4906, XP055100385, US ISSN: 0021-972X, DOI: 10.1210/jc.2009-1350 (B1)

HAUSENLOY D.J.: "Contrave(TM): Novel treatment for obesity", CLINICAL LIPIDOLOGY 2009 FUTURE MEDICINE LTD. GBR, vol. 4, no. 3, June 2009 (2009-06), pages 279-285, XP009176559, ISSN: 1746-0875 (B1)

JOHNSON F. ET AL.: "Food effects on the pharmacokinetics of morphine sulfate and naltrexone hydrochloride extended release capsules", ADVANCES IN THERAPY, vol. 27, no. 11, 14 October 2010 (2010-10-14), pages 846-858, XP055104393, ISSN: 0741-238X, DOI: 10.1007/s12325-010-0074-x (B1)

US-B2- 7 682 633 (B1)

US-A1- 2008 110 792 (B1)

US-B2- 7 375 111 (B1)

MIDHA K.K. ET AL.: "Exposure measures applied to the bioequivalence of two sustained release formulations of bupropion.", INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS MAY 2005, vol. 43, no. 5, May 2005 (2005-05), pages 244-254, XP009176514, ISSN: 0946-1965 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3884947)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3884947)
Innkommende, AR595001247 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177242 Generalfullmakt - Nalpropion Pharmaceuticals LLC
01-03 EP Krav 177242 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) expand_more 2025.12.10 6310,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32401090 expand_more 2024.02.09 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.05 4200 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:35:57